Myocardite

La maladie peut être asymptomatique jusqu'à son terme, qu'elle évolue spontanément vers une issue favorable (guérison) ou non (risque de mort subite). Lorsqu'elle est symptomatique, elle peut se manifester de diverses manières :

• douleur thoracique, parfois de type péricarditique, prolongée et inhibant la respiration. La présence d'un frottement péricarditique à l'auscultation cardiaque est inconstante mais assez évocatrice ;
• fièvre, notamment dans les cas d'infection ;
• palpitations, tachycardie (pouls rapide) ;
• hypotension artérielle ;
• syncopes ;
• insuffisance cardiaque : dyspnée (essoufflement), œdème des membres inférieurs, œdème aigu du poumon ;
• syndrome pseudo-grippal notamment après une infection virale : symptômes ORL, fatigue, céphalées ;

Si elle est grave, la détérioration du fonctionnement cardiaque peut être à l'origine d'une mort subite causée par des troubles du rythme cardiaque ou d'une insuffisance cardiaque.

On parle de myocardite aiguë face à une insuffisance cardiaque récente, sans maladie coronarienne ni valvulaire évolutive[1].

La myocardite est dite fulminante si les premiers signes cliniques apparaissent très vite (en quelques jours) après une crise pseudo-grippale (souvent alors induite par un virus à tropisme cardiaque comme le Parvovirus B19 le virus herpès de type 6, les Coxsackies et les adénovirus). Le risque d'une dégradation de la santé avec défaillances viscérales voire arrêt cardiaque implique une prise en charge dans un établissement disposant d’assistance cardiaque[1].

Des formes plus progressives et subaiguës demandent un traitement conventionnel pour insuffisance cardiaque et parfois immunosuppresseur ou immunomodulateur (selon l'étiologie de la myocardite)[1].

• Prise de sang : La prise de sang montre une inflammation (élévation de la CRP et de la VS) et une augmentation des marqueurs cardiaques (troponine et CK).

La preuve de l'origine virale est le plus souvent donnée par les sérologies (dosage des anticorps anti viraux) qui montrent une augmentation du taux des anticorps sur deux examens séparés de quelques semaines. Cette preuve n'est cependant pas nécessaire dans la plupart des cas.

La recherche d'auto anticorps anti muscle cardiaque est possible mais son intérêt dans la prise en charge n'est pas clairement établi.

• ECG : L'électrocardiogramme montre des signes similaires à l'infarctus du myocarde.

Les anomalies ne sont pas spécifiques et peuvent être complètement absentes. On retrouve parfois des troubles de la repolarisation cardiaque avec une onde T négative dans plusieurs dérivations et des anomalies du segment ST.

• L'échographie cardiaque n'est pas discriminante : elle peut être normale, montrer une hypokinésie globale ou de certains segments[2], ce qui ne permet pas de faire la différence avec un infarctus. Elle peut montrer un simple épanchement péricarditique, sous forme d'une lame de liquide entourant tout ou partie du cœur, témoin d'une péricardite associée.

Dans les formes plus graves, la fonction systolique est altérée avec une diminution globale et homogène de la contraction du ventricule gauche, quantifiée par la fraction d'éjection (diminuée dans ce cas). On parle alors d'hypokinésie globale. Cette diminution peut également ne concerner qu'une partie du ventricule gauche (hypokinésie segmentaire), pouvant faire faussement croire à un infarctus du myocarde.

• Actuellement l'IRM cardiaque est le seul examen permettant de manière non invasive le diagnostic de myocardite[3]. Il montre des images, après injection de gadolinium, de nécrose dans la partie médiane et sous épicardique du muscle cardiaque, différente de celles d'un infarctus.Les images apportées par l'IRM à 10 minutes de l'injection sont les plus significatives en vue d'un diagnostic différentiel avec des images de nécrose myocardique (infarctus du myocarde). Lors d'une myocardite, on peut observer en effet des nodules diffus, sans distribution coronaire systématisée. Lors d'un infarctus en revanche, les images présenteront un aspect habituel de rehaussement tardif en bande superposable à un territoire coronaire (anomalie de fixation du gadolinium dans le myocarde nécrosé)[4].

• Biopsie de myocarde : La biopsie objective une infiltration du myocarde par les lymphocytes ou quelquefois par les macrophages, une autre variété de globules blancs. Elle est accompagnée d'autre part d'une multiplication des cellules conjonctives avec parfois nécrose. L'élément clé reste la biopsie du myocarde, faite par voie endovasculaire : un cathéter comportant une pince à son extrémité est introduite dans le ventricule droit par l'intermédiaire de la veine fémorale, sous contrôle radiologique et sous anesthésie locale (biopsie endomyocardique). Elle est réservée aux cas graves avec insuffisance cardiaque d'apparition récente[5]. Elle permet l'isolement et l'identification du virus responsable.

• coronarographie

L'infarctus du myocarde pouvant se présenter comme une myocardite, une coronarographie doit être faite en cas de doute diagnostique. Cet examen se révèlera alors normal en présence d'une myocardite isolée (sans coronaropathie associée). La coronarographie présente toutefois l'inconvénient d'être un examen invasif (impliquant de « monter » vers le cœur un cathéter via l'artère radiale ou fémorale), examen non exempt de complications pouvant dans certains cas être graves ou même très graves

• coroscanner

Une alternative possible à la coronarographie est la réalisation d'un coroscanner, examen non invasif (mise à part une simple injection intraveineuse) qui donnera des informations sur une éventuelle anomalie coronarienne. En l'absence de suspicion de facteurs de risque coronarien (sujet jeune, à cholestérol normal, non fumeur, physiquement actif...) le coroscanner peut remplacer la coronarographie.

• scintigraphie au gallium

Elle permet de détecter les phénomènes inflammatoires locaux mais n'est pas très spécifique. La scintigraphie aux anticorps anti-myosine marqués est assez sensible mais la technique est de réalisation difficile[6].

• Virus : enterovirus, adénovirus, Coxsackie, rubéole, Poliomyélite, cytomégalovirus, Epstein barr, virus de l'Herpès, parvovirus[8], SARS-CoV-2 (complication rare mais avec dysfonction ventriculaire gauche pouvant être sévère, même si n'est que transitoire[9])
• Bactérie (maladie de Lyme, Bartonellose, brucellose, Corynebacterium diphtheriae, gonocoque, Haemophilus influenzae, typhus... avec co-infections possibles)
• Protozoaires : Toxoplasma gondii etTrypanosoma cruzi (maladie de Chagas)
• Mycose : aspergillus
• Parasite : ascaris, Echinococcus granulosus, schistosoma, Taenia solium, Trichinella spiralis, larva migrans, and Wuchereria bancrofti

• hypersensibilité : certains médicaments
• post transplantation cardiaque
• maladies autoimmunes : sarcoïdose, lupus érythémateux disséminé

• Médicaments : anthracyclines voire d'autres chimiothérapies
• neuroleptiques par exemple la clozapine et certaines drogues de synthèse comme la méphédrone[10].
• poisons : arsenic, CO, certains venins,
• l'éthanol couramment appelé alcool
• métaux lourds : plomb, cobalt

• électrocution,
• radiothérapie,
• post-partum
• myocardite de Fiedler (cause inconnue, sans doute allergique),
• myocardite à cellules géantes (observation de cellules géantes à la biopsie),
• myocardite pigmentaire,
• la myocardite subaiguë primitive de Tripier et Gallavardin,
• Après un vaccin à ARN contre le COVID-19, essentiellement chez l'homme jeune, le plus souvent quelques jours après la deuxième dose et d'évolution favorable[11], un mécanisme pourrait être l'injection intraveineuse accidentelle,[12]
• myocardite non spécifique,