Fleur cadavre

Une fleur cadavre ou, selon la définition des syndromes de pollinisation de Faegri et van der Pijl, fleur sapromyophile (du grec sapros, « putride », myia, « mouche », et philia, « ami de »)[note 1], est une plante dont la fleur émet des odeurs stimulant l'attraction d'insectes pollinisateurs saprophages, coprophages et nécrophages (diptères, coléoptères) exercée par des chairs en putréfaction, du fumier, de la matière fécale, de l'urine ou de champignon[4], typiques des milieux de ponte où ces animaux ont l'habitude de déposer leurs œufs donnant des larves qui s'en nourrissent.

Phallus de titan, avec son spadice, une des inflorescences les plus hautes au monde, constituée de fleurs sapromyophiles. La pointe de l'axe supérieur émet une odeur tellement nauséabonde que certaines personnes s'évanouissent en la respirant[1]. Son gigantisme et sa production de chaleur favoriseraient la diffusion des odeurs attirant les insectes[2].

Le botaniste allemand Christian Sprengel identifie en 1793 le rôle pollinisateur des fleurs à odeur putride de Stapelia hirsuta (appelée plante charogne). En l'état actuel des connaissances, il s'agit de la première mention de mimétisme floral (en) chez les plantes[5].

Sapromyophilie

L'Aristoloche clématite attire les mouches et les piège dans son tube floral hérissé de poils mous croisés, créant un sens unique. Elle les nourrit de nectar pendant quelques jours puis les libère après la fanaison[6].
Les poils blancs sur les pétales de la fleur de couleur chair Stapelia gigantea évoquent une couche de moisissure se développant sur la matière en décomposition. Pour trouver le nectar, les insectes doivent faire pénétrer leur proboscis dans la fente du gynostegium (de), colonne centrale de la fleur[note 2].
Les Splachnum (de) sont des mousses qui poussent comme les Tetraplodon (de) sur les excréments, mais surtout sur des cadavres d'animaux, et émettent des odeurs fécales ou de charogne[8].
Rafflesia arnoldii, la plus grande fleur au monde, est cloquée de pustules crémeuses. Le gigantisme floral est associé à une meilleure efficacité de la production et de la diffusion de l'odeur de charogne qui attire des insectes comme la mouche Chrysomyia megacephala[9].

Les botanistes parlent de sapromyophilie pour désigner ce mode de pollinisation entomophile, qui est un exemple de convergence évolutive, ce caractère floral étant apparu plusieurs fois de manière indépendante dans différents familles botaniques pourtant éloignées, notamment chez les Asclepiadacées, les Aristolochiacées, les Aracées et les Rafflésiacées[note 3].

Ces odeurs nauséabondes sont souvent associées à une chambre florale jouant un rôle de piège, à une texture (pétales recouverts d'une épaisse couche de poils simulant la peau d'un mammifère), un cœur sombre évoquent une blessure ouverte, et une couleur violacée ou brunâtre terne simulant un morceau de viande avarié[11], ce qui attire notamment les mouches domestiques (Muscidae), les mouches à merde (famille des Calliphoridae, les mouches à viande, et des Sarcophagidae, avec notamment les mouches grises dites « à viande »), les coléoptères détritiphages (Dermestidae) et charognards (Silphidae). Elles attirent généralement une foules d'insectes coprophages et nécrophages pollinisateurs, mais certaines espèces de plantes se spécialisent dans la pollinisation d'un groupe spécifique d'insectes[12].

Selon le principe d'allocation des ressources qui reflète l'existence de compromis évolutifs entre différents traits biologiques, la plupart de ces plantes exploitent les réponses innées et acquises des insectes aux signaux visuels ou olfactifs sans offrir aucune récompense[note 4], si bien que les pollinisateurs n'y pondent pas (les Stapeliades (en) étant une exception, la majorité de ces fleurs offrant du nectar)[14]. Lorsqu'ils pondent dans les fleurs en croyant déposer leurs œufs dans les chairs d'un animal mort, la relation devient parasitique, car les larves de mouches ou de coléoptères meurent rapidement[15].

Fleurs cadavres dans les principales familles sapromyophiles

Chez les Asclepiadacées, la plupart des espèces du genre Stapelia ont des fleurs de couleur chair, fortement poilues (poils blancs évoquant le mycélium des moisissures), avec de petites verrues, caractères simulant un morceau de viande avarié. Chaque fleur peut être apparemment pollinisée par presque toutes les mouches qui lui rendent visitent, dans la mesure où la taille du proboscis et le guide de nectar sont adaptés[14].

Plusieurs genres chez les Rafflésiacées sont sapromyophiles et pollinisées par des mouches du genre Lucilia et Chrysomya (en)[16]. La localisation exacte de leurs osmophores, glandes qui sécrètent les substances volatiles, reste à déterminer[17]. Chez les espèces du genre Rhizanthes (en), les mouches pondent abondamment dans les fleurs, ce qui suggère que le leurre est souvent très efficace[18].

Le mimétisme olfactif chez les Aracées est caractérisé par la production d'odeurs fétides, issues principalement d'oligosulfures[19],[20]. Des stimuli visuels (fleurs généralement de couleur brun foncé ou violacé) et tactiles (présence de poils) sont également utilisés[21],[19]. Les insectes pollinisateurs sont généralement capturés et retenus prisonniers deux ou trois jours dans une chambre (située à la base de la spathe) tapissée de substances huileuses qui les empêche de ressortir en grimpant[19].

Autres plantes sapromyophiles

La plupart des champignons de l'ordre des phallales, tels que le Satyre puant ou l'Anthurus d'Archer, dégagent la même odeur putride de cadavre en putréfaction, ce mimétisme olfactif leur permettant également d'attirer les insectes nécrophages qui dispersent leurs spores principalement par zoochorie[22].

Les mousses de la famille des Splachnacées (en) s'installent notamment sur les excréments de carnivores, d'herbivores ou de mammifères marins, ou sur les carcasses (souvent de petits mammifères) et les boule de régurgitation d'oiseaux carnivores. Elles émettent des odeurs fècaloïdes ou de charogne qui attirent des mouches coprophiles, lesquelles agissent comme des vecteurs de dispersion des spores, ciblant spécifiquement les milieux nécessaires à ces plantes[23],[24].

Odeurs

Selon certains chercheurs, l'odeur et l'inflorescence de l'Arum mange-mouches évoquent l'anus et la queue d'une bête morte[25],[26].

Les principales molécules à l'origine des odeurs simulant la pourriture ou les fécès (odeur fècaloïde) ne sont pas complètement identifiées, en partie à cause de la concentration extrêmement faible de ces composés chimiques (5 à 10 parties par milliard). Des chercheurs ont identifié chez l'Arum titan des sulfures de diméthyle, notamment le diméthyltrisulfure (en) qui donne son odeur à l’oignon, et le diméthyldisulfure, qui donne son odeur à l’ail[27]. D'autres molécules sont typiques de la matière fécale (phénol, indole, scatol[note 5], et p-crésol (en), molécule caractéristique des bouses de vache). Les fleurs produisent également de l'acide butanoïque (odeur forte du beurre rance, du parmesan, ou du vomi)[4]. Des « escouades » d'insectes colonisent ainsi progressivement des cadavres en fonction des molécules qui scandent la décomposition organique (compétition interspécifique), ce qui a permis au vétérinaire français Jean Pierre Mégnin d'appliquer l'entomologie cadavérique à la médecine légale[28]

Pendant la floraison des Aracées sapromyophiles (Arum mange-mouches, Arum titan….), la fleur produit une chaleur qui aide les odeurs à se volatiliser. Cette thermogenèse due à la respiration oxydative représente un apport de dix à vingt de degrés supérieure à la température ambiante, ce qui favorise également l'attraction de coléoptères en simulant la chaleur dégagée par un animal en putréfaction. Ces insectes passent la majorité de leur cycle de vie dans la chambre florale à la base de la spathe, se nourrissant et se reproduisant la nuit, se reposant le jour[25],[29],[2].

Notes et références

Notes

  1. Terminologie qui peut être trompeuse, car les fleurs sapromyophiles ne produisent pas toutes une odeur de charogne putride et ne sont pas toutes pollinisées par des mouches[3].
  2. Organe complexe, le gynostegium, appelé aussi gynostège ou gynostème selon les auteurs, est constitué de l'androcée composé de 5 étamines épipétales et alternisépales, soudées à la paroi de la corolle au niveau du tube floral et aux styles des carpelles. Leurs anthères se rejoignent au-dessus des stigmates[7].
  3. Respectivement 15 espèces et 8 genres chez les Annonaceae, 75 et 15 chez les Apocynaceae, 29 et 7 chez les Araceae, 13 et 1 chez les Aristolochiaceae, 4 et 3 chez les Orchidacées, 27 et 3 chez les Rafflesiaceae, 10 et 1 chez les Taccaceae[10].
  4. Les fleurs qui n'offrent aucune récompense existent dans 146 genres au sein de 33 familles botaniques[13].
  5. Composé organique naturellement présent dans les excréments. À faible concentration, le scatol a une odeur florale.

Références

  1. « Regardez cette plante fleurir et puer à la fois », sur journaldequebec.com, .
  2. (en) Wilhelm Barthlott, Jörg Szarzynski, Nadja Korotkova, « A torch in the rain forest: thermogenesis of the Titan arum (Amorphophallus titanum) », Plant biology, vol. 11, no 4, , p. 499-505 (DOI 10.1111/j.1438-8677.2008.00147.x).
  3. Andreas Jürgens, op. cit., p.361
  4. (en) D. Johnson, A. Jürgens, « Convergent evolution of carrion and faecal scent mimicry in fly-pollinated angiosperm flowers and a stinkhorn fungus », South African Journal of Botany, vol. 76, no 4, , p. 796-807 (DOI 10.1016/j.sajb.2010.07.012).
  5. (en) Steven D. Johnson, Florian P. Schiestl, Floral Mimicry, Oxford University Press, , p. 105.
  6. Guy Rouillard, Joseph Guého1999, Les plantes et leur histoire à l'Ile Maurice, Mauritius, , p. 439.
  7. (en) Ulrich Meve & Sigrid Liede, « Subtribal Division of Ceropegieae (Apocynaceae-Asclepiadoideae) », Taxon, vol. 53, no 1, , p. 61-72.
  8. Albert Pfaehler, Étude biologique et morphologique sur la dissémination des spores chez les mousses, Impr. Corbaz & Cie, , p. 49.
  9. (en) Charles C. Davis, Maribeth Latvis, Daniel L. Nickrent, Kenneth J. Wurdack, David A. Baum, « Floral Gigantism in Rafflesiaceae », Science, vol. 315, no 5820, , p. 1812 (DOI 10.1126/science.1135260).
  10. Andreas Jürgens, op. cit., p.366 et 367
  11. Steven D. Johnson, op. cit., p.106
  12. Steven D. Johnson, op. cit., p.104
  13. Jana Jersáková, Steven D. Johnson, Andreas Jürgens, « Deceptive Behavior in Plants. II. Food Deception by Plants: From Generalized Systems to Specialized Floral Mimicry », dans František Baluška, Plant-Environment Interactions: From Sensory Plant Biology to Active Plant Behavior, Springer Science & Business Media, (lire en ligne), p. 224
  14. (en) O. Meve & S. Liede, « Pollination in Stapeliads - new results and a literature review », Plant Systematics and Evolution, vol. 192, no 1, , p. 108-109 (DOI 10.1007/BF00985911).
  15. (en) Michael Fogden, Patricia Fogden, The Natural History of Flowers, Texas A&M University Press, (lire en ligne), p. 75.
  16. (en) Reed S. Beaman, Pamla J. Decker, John H. Beaman, « Pollination of Rafflesia (Rafflesiaceae) », American Journal of Botany, vol. 75, no 8, , p. 1148-1162 (DOI 10.1002/j.1537-2197.1988.tb08828.x).
  17. (en) Klaus Kubitzki, Jens G. Rohwer, Volker Bittrich, Flowering Plants · Dicotyledons: Magnoliid, Hamamelid and Caryophyllid Families, Springer Science & Business Media, , p. 559.
  18. (en) H. Bänziger, « Studies on the superlative deceiver: Rhizanthes Dumortier (Rafflesiaceae) », Bulletin of the British Ecological Society, vol. 32, no 3, , p. 36–39.
  19. (en) Kite, G.C., W.L.A. Hetterscheid, M.J. Lewis, P.C. Boyce, J. Ollerton, E. Cocklin, A. Diaz, and M.S.J. Simmonds. 1998. Inflorescence odours and pollinators of Arum and Amorphophallus (Araceae). In: Owens, S.J. and P.J. Rudall (eds), Reproductive Biology. London: Royal Botanic Gardens, pp. 295–315
  20. (en) Karel Stránský, Irena Valterová, « Release of volatiles during the flowering period of Hydrosme rivieri (Araceae) », Phytochemistry, vol. 52, no 8, , p. 1387-1390 (DOI 10.1016/S0031-9422(99)00247-2).
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  23. Jean Faubert, « Chronique bryologique : les Splachnacées, une famille de mousses pas banale », FloraQuebeca, vol. 11, no 1, , p. 11.
  24. (en) P. Marino, R. Raguso & B. Goffinet, « The ecology and evolution of fly dispersed dung mosses (Family Splachnaceae): Manipulating insect behaviour through odour and visual cues », Symbiosis, vol. 47, no 2, , p. 61–76 (DOI 10.1007/BF03182289).
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  26. (en) Deni Bown, Aroids. Plants of the Arum Family, Timber Press, , p. 43.
  27. (en) Elizabeth K. Wilson, « A Fantastic Stink. Giant flower's disgusting smell draws crowds—and chemists seeking to identify the odorants », Chemical & Engineering News, vol. 81, no 26, , p. 27 (10.1021/cen-v081n026.p027).
  28. (en) B. S Brodie, T. Babcock, R. Gries, A. Benn, G. Gries, « Acquired smell? Mature female of the common green bottle fly shift semiochemical preferences from feces feeding sites to carrion oviposition sites », Journal of Chemical Ecology, vol. 42, no 1, , p. 40-50 (DOI 10.1007/s10886-015-0658-7).
  29. Marc Gibernau et Denis Barabé, « Des fleurs à « sang chaud » », Pour la science, no 77, , p. 80.

Voir aussi

Bibliographie

  • Andreas Jürgens & Adam Shuttleworth, « Carrion and Dung Mimicry in Plants », dans M. Eric Benbow, Jeffery K. Tomberlin, Aaron M. Tarone, Carrion Ecology, Evolution, and Their Applications, CRC Press, (lire en ligne), p. 361–386
  • (en) Isabella Urru, Marcus C. Stensmyr, Bill S .Hansson, « Pollination by brood-site deception », Phytochemistry, vol. 72, no 13, , p. 1655-1666 (DOI 10.1016/j.phytochem.2011.02.014)

Articles connexes

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