Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton

Décrit en 1956[1], le syndrome de Lambert-Eaton (SLE) représente, avec le botulisme, le modèle des dysfonctionnements de la jonction neuromusculaire de type présynaptique, par opposition aux désordres de type postsynaptiques dont le type le plus répandu est la myasthénie auto-immune. Cette affection acquise est d'une extrême rareté puisque sa prévalence est estimée à 1/100 000.

Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
Vue détaillée d'une jonction neuromusculaire :
1. Synapse terminale
2. Sarcolemme
3. Vésicule synaptique
4. Récepteur nicotinique
5. Mitochondrie.
Traitement
Spécialité Neurologie
Classification et ressources externes
CIM-10 G73.1
CIM-9 358.1
DiseasesDB 4030
MedlinePlus 000710
eMedicine 1170810
emerg/292
MeSH D015624

Mise en garde médicale

Historique

Anderson et ses collaborateurs du St Thomas' Hospital de Londres, sont sans doute les premiers, en 1953, à signaler un cas dont les caractéristiques cliniques sont celles du syndrome[2] mais c'est à Lambert, Eaton et Rooke de la Mayo Clinic que l'on doit la description complète des signes cliniques et electrophysiologiques de la maladie en 1956[3],[4]. En 1972, L'association du SLE avec d'autres maladies autoimmunes fait naître l'hypothèse d'une affection causée par un trouble de l'immunité[5]. Dans les années 1980 des études confirment la nature autoimmune du syndrome[6] et des recherches dans les années 1990 permettent de démontrer un lien avec des anticorps dirigés contre les canaux calciques P/Q-type voltage-dépendants[7],[8].

Physiopathologie

Il s'agit d'un syndrome auto-immun acquis, provoqué par des anticorps dirigés contre les canaux calciques voltage-dépendants de la terminaison nerveuse. Le résultat est une diminution de la libération des quanta d’acétylcholine dans la fente synaptique. Près de la moitié des cas sont associés à un cancer, presque toujours de type pulmonaire anaplasique à petites cellules.

Symptomatologie clinique

Le syndrome de Lambert-Eaton est caractérisé par une faiblesse musculaire et une fatigabilité des muscles des membres, surtout des membres inférieurs et du tronc. L'atteinte oculaire est présente dans 70 % des cas sous forme d'une ptôse palpébrale (ptosis). L’atteinte des muscles respiratoires, nécessitant une ventilation mécanique est rare, mais des cas de syndrome de Lambert-Eaton révélés par une insuffisance respiratoire aiguë ont été rapportés. La force musculaire est réduite au repos mais augmente pendant quelques secondes au début d’un effort maximal pour diminuer ensuite. Des myalgies, des paresthésies sont possibles. Les réflexes ostéotendineux sont diminués ou abolis. Quatre-vingts pour cent des patients ont des signes d'atteinte du système nerveux autonome : sécheresse de la bouche, diminution de lacrymation, hypotension orthostatique, impuissance sexuelle, anomalies des réflexes pupillaires.

Diagnostic

Il repose :

  1. sur l'étude électrophysiologique (électroneuromyographie) qui montre une diminution d'amplitude et de durée des potentiels moteurs. Après contraction volontaire ou stimulation répétitive à fréquence élevée, l'amplitude des potentiels d’action musculaire augmente, cette facilitation « post-tétanique » étant ensuite suivie d'une dépression ;
  2. sur des tests biologiques à savoir la mise en évidence d'anticorps circulants dirigés contre les canaux calciques[9] exprimés dans des neuroblastomes ou des cancers anaplasiques pulmonaires.

Traitement

Le traitement symptomatique repose sur des molécules prolongeant la durée de la dépolarisation membranaire de la terminaison synaptique. La guanidine, utilisée dès 1966 par Lambert et coll. est aujourd'hui abandonnée en raison de sa toxicité hépatique et remplacée par les ammoniums quaternaires, 4-aminopyridine et surtout 3-4 diaminopyridine (3-4 DAP ou amifampridine) qui sont des bloqueurs des canaux potassiques voltage-dépendants. Le traitement étiologique consiste en l'ablation de la tumeur responsable si elle existe, et dans les cas non paranéoplasiques (souvent associés à d'autres maladies auto-immunes) en un traitement immunosuppresseur (corticothérapie, azathioprine) ou immunomodulateur (immunoglobulines intraveineuses ou échanges plasmatiques).

Références
  1. E. H. Lambert, L. M. Eaton, E. D. Rooke: Defect of neuromuscular conduction associated with malignant neoplasms. American Journal of Physiology, Bethesda, Maryland, 1956, 187: 612-613
  2. (en) Anderson HJ, Churchill-Davidson HC, Richardson AT, « Bronchial neoplasm with myasthenia; prolonged apnoea after administration of succinylcholine », Lancet, vol. 265, no 6799,‎ , p. 1291–3 (PMID 13110148, DOI 10.1016/S0140-6736(53)91358-0)
  3. (en) « Lambert-Eaton-Rooke syndrome », sur Who Named It?
  4. (en) E. H. Lambert, L. M. Eaton et E. D. Rooke, « Defect of neuromuscular conduction associated with malignant neoplasms », Am. J. Physiol., vol. 187,‎ , p. 612–613
  5. (en) Gutmann L, Crosby TW, Takamori M, Martin JD, « The Eaton–Lambert syndrome and autoimmune disorders », Am. J. Med., vol. 53, no 3,‎ , p. 354–6 (PMID 4115499, DOI 10.1016/0002-9343(72)90179-9)
  6. (en) Takamori M, « Lambert–Eaton myasthenic syndrome: search for alternative autoimmune targets and possible compensatory mechanisms based on presynaptic calcium homeostasis », J. Neuroimmunol., vol. 201-202,‎ , p. 145–52 (PMID 18653248, DOI 10.1016/j.jneuroim.2008.04.040)
  7. (en) M. Mareska et L. Gutmann, « Lambert–Eaton myasthenic syndrome », Semin. Neurol., vol. 24, no 2,‎ , p. 149–53 (PMID 15257511, DOI 10.1055/s-2004-830900)
  8. (en) M. Motomura, S. Hamasaki, S. Nakane, T. Fukuda et Y. K. Nakao, « Apheresis treatment in Lambert–Eaton myasthenic syndrome », Ther. Apher., vol. 4, no 4,‎ , p. 287–90 (PMID 10975475, DOI 10.1046/j.1526-0968.2000.004004287.x)
  9. (en) Nicole Martin-Moutot, Luc De Haro et Michael Seagar, « Distinct evolution of calcium channel antibody types in Lambert-Eaton myasthenic syndrome », Journal of Neuroimmunology, vol. 197,‎ , p. 47–53 (ISSN 0165-5728, PMID 18474401, DOI 10.1016/j.jneuroim.2008.04.001)

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