Tartrazine
La tartrazine est un colorant azoïque jaune (E102) de synthèse.
Tartrazine | |||
Identification | |||
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Nom UICPA | (4E)-5-oxo-1-(4-sulfonatophényl)-4-[(4-sulfonatophényl)hydrazono]-3-pyrazolecarboxylate de sodium | ||
Synonymes |
FD&C Yellow 5 |
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No CAS | |||
No ECHA | 100.016.091 | ||
No CE | 217-699-5 | ||
No E | E102 | ||
Apparence | Poudre orange à jaune de couleur vive, hygroscopique[1] | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C16H9N4Na3O9S2 [Isomères] |
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Masse molaire[2] | 534,363 ± 0,027 g/mol C 35,96 %, H 1,7 %, N 10,48 %, Na 12,91 %, O 26,95 %, S 12 %, |
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Propriétés physiques | |||
T° fusion | 350 °C | ||
T° ébullition | 870 °C | ||
Solubilité | 38 g/L (eau, 2 °C) 200 g/L (eau, 25 °C) |
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Masse volumique | Modèle:1,93 g/cm3 (20 °C) | ||
Propriétés optiques | |||
Spectre d’absorption | λmax = 425 nm dans l'eau[1] | ||
Précautions | |||
SIMDUT[4] | |||
D2B, |
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Directive 67/548/EEC | |||
Xn |
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Transport | |||
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
Structure et propriétés
La tartrazine est un composé azoïque. C'est une poudre orange très soluble dans l'eau. Sa formule brute est : C16H9N4Na3O9S2 et sa masse molaire 534,36 g/mol. La tartrazine fond à 350 °C.
Toxicité
Les risques ainsi que les effets secondaires liés à l'utilisation sont : hyperactivité, rhinites, troubles de la vue, et pourrait être cancérigène, avec effets mutagènes et tératogènes[réf. nécessaire]. Elle représente un facteur d'irritabilité et du trouble du sommeil chez l'enfant. Elle présente des risques d'urticaire, d'asthme et une sensibilité lorsqu'elle est croisée avec de l'aspirine[5].
À la suite d'une nouvelle étude réalisée en [6] à l'université de Southampton au sujet des effets de certains colorants alimentaires sur le comportement des enfants, le parlement européen a décidé que tout aliment contenant l'un des colorants concernés :
« Peut causer des troubles de l'attention et du comportement chez les enfants. »
En association avec les benzoates (E210-E215), la tartrazine serait impliquée dans un grand pourcentage des cas de trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH ou ADHD)[10],[11].
La tartrazine pourrait jouer un rôle dans un faible pourcentage de maladies lupiques[12],[13].
Utilisations
La tartrazine est utilisée comme colorant alimentaire[14] de couleur jaune, et aussi comme colorant dans les produits cosmétiques. Elle peut aussi servir à colorer l'alcool dénaturé médical pour indiquer que celui-ci est impropre à la consommation.
Elle est classée sous différentes appellations suivant son usage :
- CI 19140 en tant que colorant des produits cosmétiques ;
- Yellow 5 aux États-Unis[15] (donc « FD&C Jaune no 5 » sur les importations vers le Canada) ;
- E102 en Europe comme colorant alimentaire[16].
Autorisée
En Algérie, très utilisée dans la cuisine traditionnelle, elle est vendue comme ersatz de safran où de nombreux consommateurs la confondent avec le produit d'origine[réf. nécessaire].
En Espagne, elle est utilisée pour colorer les plats traditionnels tel que la paëlla[réf. nécessaire].
En France, elle est couramment utilisée dans les produits alimentaires (chips, corn flakes, muesli, soupes instantanées, pickles et/ou moutardes).
En Suisse, elle est autorisée bien qu'une motion fut proposé pour l'interdire en 2008[17]
Notes et références
- « TARTRAZINE » dans la base de données Hazardous Substances Data Bank, consulté le 27 septembre 2012
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Marmion D.M. (1991) Handbook of U.S. Colorants: Foods, Drugs, and Cosmetics and Medical Devices. 3rd Ed. New York, John Wiley & Sons, Inc.
- « C.I. acid yellow 23 » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 23 avril 2009
- Anne-Laure Denans (préf. Pr Jean-François Narbonne, Extrait de l'ouvrage), Le nouveau guide des additifs : Ceux qui sont sûrs, ceux qui ne le sont pas, Vergèze, Thierry Souccar Éditions, coll. « Guides pratiques », , 272 p., 11 × 18 × 1,6 cm (ISBN 978-2-36549-234-8, présentation en ligne, lire en ligne), p. 20-21 (consulté le 23 décembre 2018)
- (en) Food Standards Agency cites Southampton study in new recommendation on food additives
- (en)« Études »(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?)
- (en) Associations Action on additives
- (en) British medical journal
- (en) D. McCann, A. Barrett, A. Cooper, D. Crumpler, L. Dalen, K. Grimshaw, E. Kitchin, K. Lok, L. Porteous, E. Prince, « Food additives and hyperactive behaviour in 3-year-old and 8/9-year-old children in the community: a randomised, double-blinded, placebo-controlled trial », The Lancet, vol. 370, no 9598, , p. 1560-1567 (DOI 10.1016/S0140-6736(07)61306-3)
- Aline Périault, « Les colorants rendent les enfants hyperactifs - Les colorants alimentaires favoriseraient l’hyperactivité », sur http://sante.nouvelobs.com, LJS.com, (consulté le )
- Cofer, 2e édition
- COFER, « Lupus érythémateux disséminé. Syndrome des antiphospholipides », sur basic.shsmu.edu.cn, Collège Français des Enseignants en Rhumatologie, (consulté le ), p. 1-15
- « Noms de catégorie et système international de numérotation des additifs alimentaires », CAC/GL 361989, sur www.codexalimentarius.net, Codex Alimentarius, (consulté le ), p. 1-35
- CFSAN/Office of Food Additive Safety, « COLOR ADDITIVE STATUS LIST », sur www.cfsan.fda.gov, FDA, (consulté le )
- Parlement européen et Conseil de l'europe, « Directive 94/36/CE du Parlement européen et du Conseil, du 30 juin 1994, concernant les colorants destinés à être employés dans les denrées alimentaires », Journal officiel de l’Union européenne, no L 237, , p. 13–29 (résumé, lire en ligne)
- « Interdiction des colorants alimentaires azoïques », sur Parlement Suisse, (consulté le ).
- « Tartrazine : un risque d’intolérance ou d’allergie largement surévalué ? », sur Pédiatrie Pratique, (consulté le ).
- « Contrôle d'hygiène : Plus de 10 tonnes de marchandises périmées détruites depuis le début du Ramadan »(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?) (consulté le 23 décembre 2018)