Enciclopedia médica en español |
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Nombres alternativos
Tumor estromático; Tumor estromático gonadal; Androblastoma; Tumor de los cordones sexualesDefinición Volver al comienzo
Es un tumor ovárico que libera la hormona masculina testosterona u otras hormonas.
Causas, incidencia y factores de riesgo Volver al comienzo
Se trata de un tumor poco común que representa menos del 0.5% de todos los tumores ováricos.
Estos tumores se encuentran en mujeres de todos los grupos de edades, pero son más comunes en las mujeres jóvenes.
Síntomas Volver al comienzo
Este tumor libera hormonas masculinas que ocasionan los siguientes síntomas en las mujeres:
Signos y exámenes Volver al comienzo
Tratamiento Volver al comienzo
El tratamiento principal es la cirugía y, en caso de que el cáncer se haya diseminado, se debe considerar la radioterapia y la quimioterapia.
Grupos de apoyo Volver al comienzo
El estrés causado por la enfermedad se puede aliviar con la vinculación a un grupo de apoyo en donde los miembros comparten experiencias y problemas en común. Ver: grupos de apoyo para el cáncer.
Expectativas (pronóstico) Volver al comienzo
El pronóstico de esta enfermedad depende de si se ha diseminado y de si el tumor se puede extirpar completamente por medio de cirugía. La tasa de supervivencia total a 5 años es aproximadamente del 70 al 90%.
El arrenoblastoma tiene baja posibilidad de diseminación y, si el tumor se detecta temprano, la tasa de curación puede ser bastante buena.
Complicaciones Volver al comienzo
Situaciones que requieren asistencia médica Volver al comienzo
Consulte con el médico si usted es una mujer que experimenta síntomas masculinos o si siente un tumor cerca de los ovarios.
Prevención Volver al comienzo
No existe una buena prueba de detección. Hacerse un examen ginecológico cada año y reconocer los signos de masculinización pueden ayudar a detectar la enfermedad.
Actualizado: 6/10/2008 Versión en inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Professor of Medicine, Division of General Medicine, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine; and James R. Mason, MD, Oncologist, Director, Blood and Marrow Transplantation Program and Stem Cell Processing Lab, Scripps Clinic, Torrey Pines, California. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.