Si hay otras malformaciones cerebrales asociadas, otras señales y síntomas pueden estar presentes.
Los grupos de apoyo y las organizaciones de ayuda pueden ser de utilidad para conectarse con otros pacientes y familias, y pueden proporcionar servicios valiosos. Muchos proporcionan información centrada en el paciente, e impulsionan la investigación para desarrollar mejores tratamientos y para encontrar posibles curas. Pueden ayudar a encontrar estudios de investigación, y otros recursos y servicios relevantes. Muchas organizaciones también tienen asesores medicos expertos o pueden proporcionar listas de médicos y/o clínicas. Visite el sitio en la red del grupo que le interese o póngase en contacto con ellos para conocer los servicios que ofrecen. Recuerde que la inclusión en esta lista no representa un aval de GARD.
Estos recursos proporcionan más información sobre esta condición o de los síntomas asociados. Los recursos en la sección “Información detallada” contiene lenguaje médico y científico que puede ser difícil de entender. Es posible que desee revisar esta información con un médico.
Preguntas recibidas por GARD pueden ser publicadas si se considera que la información podría ser de utilidad para otras personas. Antes de publicar una pregunta se elimina toda la información de identificación para proteger su privacidad. Si no desea que su pregunta sea publicada, por favor díganos. Haga una pregunta nueva
Estoy embarazada y un examen de ultrasonido sospecha que mi hijo tiene agenesia del cuerpo calloso (ACC). Quisiera saber si hay chances de que en realidad no haya este problema y si me debería hacer otros exámenes para confirmar el diagnóstico. Haga clic aquí para ver la respuesta
Quisiera saber si es posible que se tenga agenesia del cuerpo calloso sin tener problemas de salud. Haga clic aquí para ver la respuesta