أمبيرون

أمبيرون Ampyrone هو مستقلب الأمينوبيرين مع مسكن, له خصائص مضادة للالتهاب وخافضة للحرارة.[1][2][3] لأنه يسبب ندرة محببات فإنه لا يوصى باستخدامه. يستخدم كوسيط في التفاعل الكيميائي الذي ينتج عنه البيروكسيدات أو الفينولات. يحفز ميكروزومات الكبد كما يستخدم لقياس الماء خارج الخلوي.

أمبيرون
أمبيرون
الاسم النظامي (IUPAC)

4-Amino-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazol-5-one

أسماء أخرى

solvapyrin A, aminoazophene, aminoantipyrene, metapyrazone

المعرفات
رقم CAS 83-07-8 Y
بوب كيم (PubChem) 2151
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • O=C2\C(=C(/N(N2c1ccccc1)C)C)N

  • 1S/C11H13N3O/c1-8-10(12)11(15)14(13(8)2)9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,12H2,1-2H3 Y
    Key: RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N Y

الخواص
صيغة كيميائية C11H13N3O
كتلة مولية 203.24 غ.مول−1
الكتلة المولية 203.24 g/mol
الكثافة 1.207g/cm3
نقطة الانصهار 106 to 110 °س، خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». °ك، خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». °ف
نقطة الغليان 309 °س، 582 °ك، 588 °ف
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الصيغة الكيميائية

C11H13N3O

مصادر
  1. "معلومات عن أمبيرون على موقع echa.europa.eu"، echa.europa.eu، مؤرشف من الأصل في 09 ديسمبر 2019.
  2. "معلومات عن أمبيرون على موقع mona.fiehnlab.ucdavis.edu"، mona.fiehnlab.ucdavis.edu، مؤرشف من الأصل في 16 فبراير 2019.
  3. "معلومات عن أمبيرون على موقع bmrb.wisc.edu"، bmrb.wisc.edu، مؤرشف من الأصل في 09 ديسمبر 2019.
  • بوابة الكيمياء
  • بوابة صيدلة
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.