باراكوات

باراكوات (أو حسب تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية النظامية N,N′-ثنائي ميثيل-4,4′-ثنائي كلوريد ثنائي البيريدينيوم) هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C12H14Cl2N2 التي يمكن كتابتها على الشكل C6H7N)2]Cl2)]؛ ويوجد على شكل صلب بلوري أصفر اللون.

باراكوات
Paraquat
باراكوات
باراكوات
الاسم النظامي (IUPAC)

1,1′-Dimethyl-4,4′-bipyridinium dichloride

أسماء أخرى

Paraquat dichloride; Methyl viologen dichloride; Crisquat; Dexuron; Esgram; Gramuron; Ortho Paraquat CL; Para-col; Pillarxone; Tota-col; Toxer Total; PP148; Cyclone; Gramixel; Gramoxone; Pathclear; AH 501.

المعرفات
رقم CAS 1910-42-5
بوب كيم 15938 
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C[N+]1=CC=C(C=C1)C2=CC=[N+](C=C2)C.[Cl-].[Cl-][1] 
الخواص
الصيغة الجزيئية C12H14Cl2N2
الكتلة المولية 257.16 غ/مول
المظهر صلب أصفر
الكثافة 1.25 غ/سم3
نقطة الانصهار 175 - 180 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

أحد الاستخدامات الأساسية لهذا المركب في مجال مبيدات الأعشاب.

التحضير

يمكن تحضير المركب من تفاعل ازدواج بمعالجة البيريدين مع الصوديوم في الأمونيا تتبعها عملية أكسدة.

تتم عملية مثيلة مركب 4،4'-ثنائي بيريدين الناتج باستخدام كلورو الميثان:[3]

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل صلب أصفر اللون.

الأثر الحيوي

يعد المركب من مبيدات الأعشاب سريعة المفعول لكنه غير انتقائي، كما أنه سام بالنسبة للإنسان والحيوانات بسبب تأثره على عملية الأكسدة والاختزال في الكائنات، حيث يشكل مركبات فوق أكسيد تعيق النشاط الحيوي. كما ارتبط المركب بحدوث مرض باركنسون.[4][5]

الاستخدامات

كان المركب يستخدم في السابق ضمن مبيدات الأعشاب إلا أنه محظور في أغلب الدول بسبب آثاره البيئية والصحية.

اقرأ أيضاً

المراجع
  1. العنوان : Paraquat dichloride — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/15938 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  2. مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/15938
  3. "Paraquat and Diquat"، IPCS INCHEM، مؤرشف من الأصل في 6 أكتوبر 2018.
  4. "Two pesticides -- rotenone and paraquat -- linked to Parkinson's disease, study suggests"، sciencedaily.com، 2011، مؤرشف من الأصل في 26 أبريل 2019، اطلع عليه بتاريخ 25 أكتوبر 2011.
  5. Kamel, F. (2013)، "Paths from Pesticides to Parkinson's"، Science، 341 (6147): 722–723، doi:10.1126/science.1243619، PMID 23950519.
  • بوابة القانون
  • بوابة الكيمياء
  • بوابة طب
  • بوابة علم الأحياء
  • بوابة علوم عصبية
  • بوابة كيمياء عضوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.