باسيجين

بروتين باسيجين (بي إس جي) والمعروف أيضًا باسم محفز البروتيناز الفلزي للمطرس خارج الخلوي (إي إم إم بي آر آي إن) أو عنقود التمايز 147 (سي دي 147) هو بروتين بشري يُرمز له بالـمورثة بي إس جي.[1][2][3] ويُعد هذا البروتين محددًا لنظام الزُّمَرِة الدموية أوه كيه، وقد اتضح أن بروتين باسيجين مستقبل أساسي في خلايا الدم الحمراء لطفيلي الملاريا البشري (المتصورة المنجلية).

Basigin (Ok blood group)
المعرفات
الأسماء المستعارة collagenase stimulatory factor, tumor cell-derived collagenase stimulatory factor, extracellular matrix metalloproteinase inducer, leukocyte activation antigen M6, basigin, BSG, OK blood group antigen, EMMPRIN, TCSF, 5F7, Basigin
معرفات خارجية
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت

n/a

n/a

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

الوظيفة

يُعد بروتين باسيجين عضوًا في فوق فصيلة الغلوبولين المناعي، وترتبط بنيته بالشكل البَدْئِيّ المفترض للفصيلة، وكما يلعب أعضاء فوق فصيلة الغلوبولين المناعي أدوارًا رئيسة في التعرف البيخلوي الذي تتضمنه مختلف الظواهر والتمايزات والتطورات المناعية، فإنه يُعتقد أيضًا أن بروتين باسيجين يلعب دورًا في التعرف البيخلوي (مياوتشي وآخرون 1991، وكانيكورا وآخرون 1991).[4][5]

يقوم الباسيجين بالعديد من الوظائف، ففضلاً عن قدرته على تحفيز البروتيناز الفلزي، ينظم الباسيجين أيضًا العديد من الوظائف البارزة مثل: مراحل تكوين الحيوانات المنوية والتعبير عن ناقل الكاربوكسيلات الأحادية واستجابة لخلايا اللمفية.[2] ويُعد الباسيجين مستقبلاً غشائيًا مدمجًا من النوع الأول وبه العديد من الربيطات، ومنها فصيلة بروتينات السيكلوفيلين (CyP :(Cyp-أ وCyP-ب وبعض الإنتغرينات المحددة،[6][7][8] ويتم التعبير عنه من خلال أنواع كثيرة من الخلايا منها الخلايا الظهارية والخلايا البطانية الغشائية وخلايا الدم البيضاء. ويحتوي بروتين باسيجين البشري على 269 حمضًا أمينيًا يشكلون نطاقان شبيهان بالغلوبولين المناعي من نوع ج2 ومرتبطان بالغليكوزيل بدرجةٍ كبيرة عند قسم النهاية المطرافية النيتروجينية خارج الخلية. وهناك شكل ثانٍ من الباسيجين يتميز أيضًا بأنه يحتوي على نطاقٍ إضافي شبيه بالغلوبولين المناعي في القسم الموجود خارج الخلية.[2]

التآثُرات

اتضح أن الباسيجين يتآثر مع بروتين اليوبيكويتين ج،[9]

وبالإضافة إلى ذلك استطاع الباسيجين تشكيل مُركب مع ناقلات الكاربوكسيلات الأحادية في شبكية الفأر، ويبدو أنه مطلوب لتحديد الوضع المناسب لمدد الدوران الوسطية (MCTs) في الغشاء؛ بالنسبة للفأر عديم الواسمات الباسيجينية، فقد يكون فشل اندماج مدد الدوران الوسطية مع الغشاء مرتبطًا بصورة مباشرة بفشل نقل المغذيات في الظِهارَة المُصْطَبِغة الشبكية (حيث إن اللاكتات التي تنقلها مدد الدوران الوسطية 1 و3 و4 هي مغذيات ضرورية وأساسية لتطوير الظِهارَة المُصْطَبِغة الشبكية (RPE))، مما يؤدي إلى فقدان الرؤية عند الحيوان عديم الواسمات.[10]

دوره في الملاريا

لقد اكتُشِف مؤخرًا (في نوفمبر 2011) أن بروتين الباسيجين هو المستقبل الأساسي الذي تقصده معظم ذراري المتصورة المنجلية لغزو خلايا الدم الحمراء، وتُعتبر هذه الذراري أكثر الأنواع المُفَوَّعة لطفيلي الـمتصورة الذي يسبب مرض الملاريا لدى البشر. ومن المأمول اكتشاف لقاح أفضل يواجه داء الملاريا من خلال تطوير أجسام مضادة لربيطة الطفيلي لبروتين الباسيجين المستقبل (آر إتش 5)،؛[11] حيث يرتبط الباسيجين ببروتين بي إف آر إتش 5 على سطح طفيلي الملاريا.

المراجع
  1. Kasinrerk W, Fiebiger E, Stefanová I, Baumruker T, Knapp W, Stockinger H (1992)، "Human leukocyte activation antigen M6, a member of the Ig superfamily, is the species homologue of rat OX-47, mouse basigin, and chicken HT7 molecule"، J Immunol، 149 (3): 847–54، PMID 1634773.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  2. Yurchenko V, Constant S, Bukrinsky M (2006)، "Dealing with the family: CD147 interactions with cyclophilins"، Immunology، 117 (3): 301–9، doi:10.1111/j.1365-2567.2005.02316.x، PMC 1782239، PMID 16476049.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  3. Miyauchi T, Masuzawa Y, Muramatsu T (1992)، "The basigin group of the immunoglobulin superfamily: complete conservation of a segment in and around transmembrane domains of human and mouse basigin and chicken HT7 antigen"، J. Biochem.، 110 (5): 770–4، PMID 1783610.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  4. "Entrez Gene: BSG basigin (Ok blood group)"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
  5. Kanekura T, Chen X, Kanzaki T (2002)، "Basigin (CD147) is expressed on melanoma cells and induces tumor cell invasion by stimulating production of matrix metalloproteinases by fibroblasts"، Int. J. Cancer، 99 (4): 520–8، doi:10.1002/ijc.10390، PMID 11992541.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  6. Yurchenko V, Zybarth G, O'Connor M, Dai W, Franchin G, Hao T, Guo H, Hung H, Toole B, Gallay P, Sherry B, Bukrinsky M (2002)، "Active site residues of cyclophilin A are crucial for its signaling activity via CD147"، J Biol Chem، 277 (25): 22959–65، doi:10.1074/jbc.M201593200، PMID 11943775.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  7. Yurchenko V, O'Connor M, Dai W, Guo H, Toole B, Sherry B, Bukrinsky M (2001)، "CD147 is a signaling receptor for cyclophilin B"، Biochem Biophys Res Commun، 288 (4): 786–8، doi:10.1006/bbrc.2001.5847، PMID 11688976.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  8. Berditchevski F, Chang S, Bodorova J, Hemler M (1997)، "Generation of monoclonal antibodies to integrin-associated proteins. Evidence that alpha3beta1 complexes with EMMPRIN/basigin/OX47/M6"، J Biol Chem، 272 (46): 29174–80، doi:10.1074/jbc.272.46.29174، PMID 9360995.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  9. Wang, Wen-Juan (2008)، "Interaction between CD147 and P-glycoprotein and their regulation by ubiquitination in breast cancer cells"، Chemotherapy، Switzerland، 54 (4): 291–301، doi:10.1159/000151225، PMID 18689982. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد يستخدم وسيط مهمل |lay-source= (مساعدة)، الوسيط author-name-list parameters تكرر أكثر من مرة (مساعدة)
  10. Philp, W.J. (2003)، "Loss of MCT1, MCT3, and MCT4 expression in the retinal pigment epithelium and neural retina of the 5A11/basigin-null mouse"، Invest.Ophthalmol.Vis.Sci.، United States، 44 (3): 1305–1311، doi:10.1167/iovs.02-0552، PMID 12601063. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد يستخدم وسيط مهمل |lay-source= (مساعدة)، الوسيط author-name-list parameters تكرر أكثر من مرة (مساعدة)
  11. Crosnier C, Bustamante LY, Bartholdson SJ, Bei AK, Theron M, Uchikawa M, Mboup S, Ndir O, Kwiatkowski DP, Duraisingh MT, Rayner JC, Wright GJ (نوفمبر 2011)، "Basigin is a receptor essential for erythrocyte invasion by Plasmodium falciparum"، Nature، 480 (7378): 534–7، doi:10.1038/nature10606، PMC 3245779، PMID 22080952.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

وصلات خارجية
  • بوابة الكيمياء الحيوية
  • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.