بوليفينول اوكسيديز

بوليفينول اوكسيديز وبالانجليزية (Polyphenol oxidase) (PPO)؛ أيضًا (polyphenol oxidase i ، chloroplastic)، وهو إنزيم يشارك في تحمير الفاكهة، وهو رباعي يحتوي على أربع ذرات من النحاس لكل جزيء. [1]

أوكسيديز الكاتيكول
أرقام التعريف
رقم التصنيف الإنزيمي1.10.3.2
قواعد البيانات
قاعدة بيانات الإنزيمراجع IntEnz
قاعدة بيانات براونشفايغراجع BRENDA
إكسباسيراجع NiceZyme
موسوعة كيوتوراجع KEGG
ميتاسيكالمسار الأيضي
بريامملف التعريف
تركيب بنك بيانات البروتينRCSB PDB PDBe PDBsum

قد يقبل بوليفينول اوكسيديز ومونو فينول أو كاتيكول كركائز. [2] يعمل الانزيم عن طريق تحفيز إضافة الهيدروكسيل من مونوفينول الجزيئات فيها حلقة البنزين يحتوي على مجموعة هيدروكسيل واحدة مستبدلة إلى كاتيكول الفينولات جزيئات تحتوي على ثنائي الهيدروكسيل بدائل في 1 و2 مواقع، مع عدم وجود الكربون بينها. [3] يمكن أن تحفز أيضًا أكسدة ثنائي الفينول لإنتاج 2،1-بنزوكينون. [4] يحفز بوليفينول اوكسيديز البلمرة السريعة لـ 2،1-بنزوكينون لإنتاج أصباغ سوداء أو بنية أو حمراء التي تسبب لون الفاكهة البني .

يحتوي التيروزين في الأحماض الأمينية على حلقة فينولية واحدة يمكن أن تتأكسد بفعل بوليفينول اوكسيديز لتكوين 2،1-بنزوكينون. ومن ثم، يمكن أيضًا الإشارة إلى بوليفينول اوكسيديز باسم التيروزينات. [5]

تشمل الأطعمة الشائعة التي تنتج الإنزيم الفطر (غاريقون ثنائي البوغ)،[6] [7] التفاح، [8] [9] الأفوكادو، والخس. [10]

التركيب والوظيفة

يتم إدراج غاريقون ثنائي البوغ على أنه مورفين، وهو بروتين يمكنه تكوين اثنين أو أكثر من أوليغومرات متجانسة مختلفة (أشكال مورفين)، ولكن يجب أن يتفكك ويغير شكله للتحويل بين الأشكال. كان موجودا باعتباره مونومر، أرتب، رباعي القسيمات، قليل القسيمات، [11] [12] خلق وظائف متعددة. [13]

في النباتات، اوكسيديز الكاتيكول هو إنزيم بلاستيد مع تخليق ووظيفة غير واضحة. في البلاستيدات الخضراء الوظيفية، قد تشارك في كيمياء الأكسجين مثل وساطة الفسفرة الضوئية الحلقية الكاذبة. [14]

تسميات الإنزيم تميز بين إنزيمات مونوفينول أوكسيديز (التيروزينات) وداي فينول اوكسيديز إنزيمات أوكسيدوروكتاز الأكسجين (كاتيكول أوكسيديز). يتم التحكم في تفضيل الركيزة للتيروزينات وأكسيدات الكاتيكول بواسطة الأحماض الأمينية حول أيوني النحاس في الموقع النشط. [15]

التوزيع والتطبيقات

يوجد خليط من مونوفينول أوكسيديز وإنزيمات الكاتيكول أوكسيديز في جميع أنسجة النبات تقريبًا، ويمكن أيضًا العثور عليه في البكتيريا والحيوانات والفطريات. في الحشرات، توجد أوكسيديز البوليفينول الجلدي [16] ومنتجاتها مسؤولة عن تحمل الجفاف.

منتج تفاعل العنب (حمض الجلوتاثيونيل كفتاريك) هو مركب أكسدة ينتج عن عمل بوليفينول اوكسيديز على حمض الكفتاريك ويوجد في النبيذ. هذا اناتج المركب مسؤول عن انخفاض مستوى اللون البني في بعض أنواع النبيذ الأبيض.

تستفيد النباتات من مادة البوليفينول أوكسيديز كأحد مجموعة الدفاعات الكيميائية ضد الطفيليات. [17]

المثبطات

التيروزين هو مركب رئيسي لتفاعل التصبغ / اللون البني من خلال عمل أوكسيديز البوليفينول. التمييز في تفاعل التصبغ هذا مسؤول عن أنواع مختلفة من الأمراض والاضطرابات. [18]

هناك نوعان من مثبطات بوليفينول اوكسيديز، تلك التي تتنافس مع الأكسجين في موقع الإنزيم النحاسي وتلك التي تتنافس مع الفينولات. تم استخدام تينتوكسين أيضًا في الأبحاث الحديثة للقضاء على نشاط بوليفينول اوكسيديز من شتلات النباتات العليا. [19]

التروبولون هو مثبط أوكسيديز بوليفينول العنب.[20] مثبط آخر لهذا الإنزيم هو بيروسلفيت البوتاسيوم (K 2 S 2 O 5). [21] يتم تثبيط جذر الموز بوليفينول اوكسيديز بشدة بواسطة ديثيوثريتول وميتابيسلفيت الصوديوم . [22]

المقاييس

تم تطوير العديد من الاختبارات لمراقبة نشاط أوكسيديز البوليفينول ولتقييم فعالية تثبيط مثبطات أوكسيديز البوليفينول. على وجه الخصوص، يتم تطبيق فحوصات قياس الطيف الضوئي بالأشعة فوق البنفسجية / المرئية (UV / Vis) على نطاق واسع.[23]

يتضمن اختبار قياس الطيف الضوئي الأكثر شيوعًا للأشعة المرئية / فوق البنفسجية مراقبة تكوين كينونات الاوكسيديز، وهي منتجات تفاعلات البوليفينول أوكسيديز المحفزة، أو استهلاك الركيزة.[24]

تم أيضًا استخدام طريقة القياس الطيفي البديل التي تتضمن اقتران كينونات الاوكسيديز مع الكواشف النووية مثل 3-ميثيل -2 بنزوثيازولينون هيدرازون هيدروكلوريد (MBTH). [25]

تم الإبلاغ أيضًا عن تقنيات أخرى، مثل فحوصات تلطيخ النشاط باستخدام الرحلان الكهربائي للهلام متعدد الأكريلاميد، [26] المقايسات المشعة القائمة على التريتيوم [27] مقايسة استهلاك الأكسجين، [28]

والمقايسة القائمة على الرنين المغناطيسي النووي (NMR)..[29]

الاسمرار الإنزيمي

بوليفينول أوكسيديز هو إنزيم موجود في جميع أنحاء الممالك النباتية والحيوانية،[30] بما في ذلك معظم الفواكه والخضروات. [31] بوليفينول اوكسيديز له أهمية لصناعة المواد الغذائية لأنه يحفز اللون البني الإنزيمي عندما تتضرر

الأنسجة من الكدمات أو الضغط أو المسافات البادئة، مما يجعل المنتج أقل قابلية للتسويق ويسبب خسارة اقتصادية. [30] [31] [32] يمكن أن يؤدي الاسمرار الإنزيمي الناتج عن بوليفينول اوكسيديز أيضًا إلى فقدان المحتوى الغذائي في

الفواكه والخضروات، مما يؤدي إلى زيادة انخفاض قيمتها. [10] [30] [31] نظرًا لوجود ركائز تفاعلات بوليفينول اوكسيديز هذه في فجوات الخلايا النباتية التي تضررت بشكل أساسي بسبب الحصاد غير السليم، فإن بوليفينول اوكسيديز تبدأ سلسلة تفاعلات اللون البني.

[32] [33] يؤدي التعرض للأكسجين عند تقطيعه إلى شرائح أو هرسه أيضًا إلى الاسمرار الإنزيمي بواسطة بوليفينول اوكسيديز في الفواكه والخضروات. [31] تتضمن الأمثلة التي يكون فيها تفاعل اللون البني المحفز بواسطة بوليفينول اوكسيديز مرغوبًا فيه الأفوكادو، والبرقوق، وعنب السلطانة، والشاي الأسود، وحبوب البن الخضراء. [10] [31]

في المانجو

في المانجو، ينتج اللون البني الإنزيمي المحفز بوليفينول اوكسيديز بشكل أساسي عن حرق النسغ الذي يؤدي إلى تحول لون الجلد إلى اللون البني.  الكاتيكول أوكسيديز من نوع بوليفينول اوكسيديز في البلاستيدات الخضراء لخلايا جلد المانجو وركائزها الفينولية في الفجوات. لذلك فإن حرق النسغ هو الحدث البادئ لـ بوليفينول اوكسيديز في جلد المانجو، حيث إنه يكسر حجرات الخلايا. [33] يوجد بوليفينول اوكسيديز في جلد المانجو والنسغ واللب، مع أعلى مستويات النشاط في الجلد. [31]

في الأفوكادو

يتسبب اوكسيديز الكاتيكول في الأفوكادو [10] وهي عملية متعددة الخطوات تتضمن تفاعلات الأكسدة لكل من مونو فينول اوكسيديز وعديد الفينول، مما يؤدي إلى تحويل منتجات 2،1-بنزوكينون لاحقًا بشكل لا رجعة فيه إلى أصباغ بوليمرية بنية (الميلانين).[34]

في التفاح

يتواجد اوكسيديز الكاتيكول في البلاستيدات الخضراء والميتوكوندريا لجميع أجزاء التفاحة، [31] وهو الإنزيم الرئيسي المسؤول عن الاسمرار الإنزيمي للتفاح. [35] نظرًا للزيادة في طلب المستهلكين على الفواكه والخضروات المعدة مسبقًا، كان حل الاسمرار الإنزيمي مجالًا مستهدفًا للبحث وتطوير المنتجات الجديدة. [36] على سبيل المثال، يعتبر التفاح المقطّع مسبقًا منتجًا استهلاكيًا جذابًا، لكن تقطيع التفاح إلى شرائح يحفز نشاط اوكسيديز الكاتيكول، مما يؤدي إلى تحمير الأسطح

المقطوعة وتقليل جودتها الجمالية. [36] يحدث التحمير أيضًا في عصائر التفاح والمهروس عندما يتم التعامل معها أو معالجتها بشكل سيء. [37]

تفاح القطب الشمالي، مثال على الفاكهة المعدلة وراثيًا المصممة لتقليل نشاط اوكسيديز الكاتيكول، هي مجموعة من التفاح المسجل كعلامة تجارية تحتوي على سمة غير بنية مشتقة من إسكات الجينات لقمع التعبير عن اوكسيديز الكاتيكول، وبالتالي تثبيط لون الفاكهة. [38]

في المشمش

المشمش كفاكهة تبلغ ذروتها يخضع لنضوج سريع بعد الحصاد. يمكن تنشيط شكل بولي فينول اوكسيديز الكامن تلقائيًا خلال الأسابيع الأولى من التخزين، مما ينتج عنه إنزيم نشط بوزن جزيئي 38 كيلو دالتون. [39]

تشكل تركيبات حمض الأسكوربيك / البروتياز طريقة عملية واعدة لمكافحة اللون البني حيث حافظت مهروس المشمش المعالج على لونها. [40]

في البطاطس

توجد بتركيزات عالية في قشر درنة البطاطس و1-2 ملم من نسيج القشرة الخارجية، يستخدم بوليفينول اوكسيديز في البطاطس كدفاع ضد افتراس الحشرات، مما يؤدي إلى الاسمرار الإنزيمي من تلف الأنسجة.

تلف أنسجة جلد درنة البطاطس إلى تعطيل تجزئة الخلايا، مما يؤدي إلى اللون البني. يتم إنتاج الأصباغ البنية أو السوداء من تفاعل منتجات بوليفينول اوكسيديز مع مجموعات الأحماض الأمينية في الدرنة.[32]

في البطاطس، لا يتم التعبير عن جينات بوليفينول اوكسيديز فقط في درنات البطاطس، ولكن أيضًا في الأوراق والأعناق والزهور والجذور. [32]

في الجوز

في الجوز (جوز شائع)، تم تحديد جينين مختلفين يشفران بوليفينول أوكسيديز. وهما متشابهات الانزيم تفضل مختلفة ركائز،

كما يظهربوليفينول اوكسيديز النشاط العالي نحو مونو فينولات، في حين أن بوليفينول اوكسيديز أكثر نشاطا نحو داي فينولات. [41] [42]

في الحور الأسود

يحول أوكسيديز الكاتيكول أحادي من حمض الكافيك إلى كينون وميلانين في الخلايا المصابة. [43] [44]

الإنزيمات ذات الصلة

بروفينول اوكسيديز هو شكل معدل من الاستجابة التكميلية الموجودة في بعض اللافقاريات، بما في ذلك الحشرات وسرطان البحر والديدان. [45]

الهيموسيانين متماثل مع أوكسيديز الفينول (مثل التيروزيناز ) حيث أن كلا الإنزيمين يشتركان في تنسيق الموقع النحاسي النشط. يُظهِر الهيموسيانين أيضًا نشاط بوليفينول اوكسيديز، ولكن مع حركية بطيئة من كتلة ستريكية أكبر في الموقع النشط. يحسن التمسخ الجزئي في الواقع نشاط بوليفينول اوكسيديز للهيموسيانين من خلال توفير وصول أكبر إلى الموقع النشط. [46]

يحفز تصنيع أورون [47] تكوين الأورونات. أورون سينسيز تنقيته من بقية كبيرة الأزهار يظهر ضعف التيروزينيز النشاط ضد إنزولتيكويريتجينين، ولكن هذا الإنزيم لا يتفاعل مع الكلاسيكية التيروزينيز ركائز التيروسين والثيامين، وبالتالي يجب أن تصنف على أنها أوكسيديز الكاتيكول. [48]

انظر أيضًا

المراجع
  1. "Polyphenol Oxidase"، Worthington Enzyme Manual، مؤرشف من الأصل في 9 يونيو 2021، اطلع عليه بتاريخ 13 سبتمبر 2011.
  2. McLarin, Mark-Anthony; Leung, Ivanhoe K. H. (2020)، "Substrate Specificity of Polyphenol Oxidase."، Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol.، 55 (3): 274–308، doi:10.1080/10409238.2020.1768209، PMID 32441137.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  3. A Sánchez-Ferrer, J N Rodríguez-López, F García-Cánovas, F García-Carmona (1995)، "Tyrosinase: A Comprehensive Review of Its Mechanism."، Biochim. Biophys. Acta، 1247 (1): 1–11، doi:10.1016/0167-4838(94)00204-t، PMID 7873577.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  4. C Eicken, B Krebs, J C Sacchettini (1999)، "Catechol Oxidase - Structure and Activity."، Current Opinion in Structural Biology، 9 (6): 677–683، doi:10.1016/s0959-440x(99)00029-9، PMID 10607672، مؤرشف من الأصل في 2 ديسمبر 2020.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  5. "Polyphenol oxidases in plants and fungi: going places? A review"، Phytochemistry، 67 (21): 2318–31، نوفمبر 2006، doi:10.1016/j.phytochem.2006.08.006، PMID 16973188.
  6. "High level protein-purification allows the unambiguous polypeptide determination of latent isoform PPO4 of mushroom tyrosinase"، Phytochemistry، 99: 14–25، مارس 2014، doi:10.1016/j.phytochem.2013.12.016، PMID 24461779.
  7. "Latent and active abPPO4 mushroom tyrosinase cocrystallized with hexatungstotellurate(VI) in a single crystal"، Acta Crystallographica. Section D, Biological Crystallography، 70 (Pt 9): 2301–15، سبتمبر 2014، doi:10.1107/S1399004714013777، PMID 25195745.
  8. "Three recombinantly expressed apple tyrosinases suggest the amino acids responsible for mono- versus diphenolase activity in plant polyphenol oxidases"، Scientific Reports، 7 (1): 8860، أغسطس 2017، Bibcode:2017NatSR...7.8860K، doi:10.1038/s41598-017-08097-5، PMID 28821733.
  9. "A Peptide-Induced Self-Cleavage Reaction Initiates the Activation of Tyrosinase"، Angewandte Chemie، 58 (22): 7475–7479، مايو 2019، doi:10.1002/anie.201901332، PMID 30825403.
  10. "Enzymatic browning in avocado (Persea americana) revisited: History, advances, and future perspectives"، Critical Reviews in Food Science and Nutrition، 57 (18): 3860–3872، ديسمبر 2017، doi:10.1080/10408398.2016.1175416، PMID 27172067.
  11. "The Multiple Forms of Mushroom Tyrosinase. Interconversion"، The Journal of Biological Chemistry، 240: PC1489–91، مارس 1965، doi:10.1016/S0021-9258(18)97603-9، PMID 14284774.
  12. "The multiple forms of mushroom tyrosinase. Association-dissociation phenomena"، The Journal of Biological Chemistry، 244 (6): 1593–9، مارس 1969، doi:10.1016/S0021-9258(18)91800-4، PMID 4975157.
  13. "On the nature of highly purified mushroom tyrosinase preparations"، Archives of Biochemistry، 23 (1): 29–44، أغسطس 1949، PMID 18135760.
  14. "Function of polyphenol oxidase in higher plants"، Physiologia Plantarum، 60 (1): 106–112، 1984، doi:10.1111/j.1399-3054.1984.tb04258.x.
  15. "Similar but Still Different: Which Amino Acid Residues Are Responsible for Varying Activities in Type-III Copper Enzymes?"، ChemBioChem، 22 (7): 1161–1175، أكتوبر 2020، doi:10.1002/cbic.202000647، PMID 33108057.
  16. "Quinone methide formation from 4-alkylcatechols: a novel reaction catalyzed by cuticular polyphenol oxidase"، FEBS Letters، 155 (1): 65–68، مايو 1983، doi:10.1016/0014-5793(83)80210-5.
  17. "Cross-talk between jasmonate and salicylate plant defense pathways: effects on several plant parasites"، Oecologia، 131 (2): 227–235، أبريل 2002، Bibcode:2002Oecol.131..227T، doi:10.1007/s00442-002-0885-9، PMID 28547690.
  18. "Separation of polyphenol oxidase and its inhibitor from onion leaves on Lignin Column"، Asian Journal of Chemistry، 23 (5): 2212–14، 2011، مؤرشف من الأصل في 10 نوفمبر 2021.
  19. "Lack of involvement of polyphenol oxidase in ortho-hydroxylation of phenolic compounds in mung bean seedlings"، Physiologia Plantarum، 54 (4): 381–385، أبريل 1982، doi:10.1111/j.1399-3054.1982.tb00696.x.
  20. "Time-dependent inhibition of grape polyphenol oxidase by tropolone"، J. Agric. Food Chem.، 39 (6): 1043–1046، 1991، doi:10.1021/jf00006a007.
  21. "Content of phenolic substances in basidiomycetes"، Mycological Research، 101 (5): 552–556، مايو 1997، doi:10.1017/S0953756296003206.
  22. "Extraction and partial characterization of polyphenol oxidase from banana (Musa acuminata Grande naine) roots"، Plant Physiology and Biochemistry، 44 (5–6): 308–14، 2006، doi:10.1016/j.plaphy.2006.06.005، PMID 16814556.
  23. "A review on spectrophotometric methods for measuring the monophenolase and diphenolase activities of tyrosinase"، Journal of Agricultural and Food Chemistry، 55 (24): 9739–49، نوفمبر 2007، doi:10.1021/jf0712301، PMID 17958393.
  24. "Direct spectrophotometric assay of monooxygenase and oxidase activities of mushroom tyrosinase in the presence of synthetic and natural substrates"، Analytical Biochemistry، 312 (1): 23–32، يناير 2003، doi:10.1016/S0003-2697(02)00408-6، PMID 12479831.
  25. "A continuous spectrophotometric method for determining the monophenolase and diphenolase activities of apple polyphenol oxidase"، Analytical Biochemistry، 231 (1): 237–46، أكتوبر 1995، doi:10.1006/abio.1995.1526، PMID 8678307.
  26. "Polyphenol oxidase activity staining in polyacrylamide electrophoresis gels"، Journal of Biochemical and Biophysical Methods، 34 (2): 155–9، مارس 1997، doi:10.1016/S0165-022X(96)01201-8، PMID 9178091.
  27. "Tyrosine hydroxylation catalyzed by mammalian tyrosinase: an improved method of assay"، Biochemical and Biophysical Research Communications، 16 (2): 188–94، يونيو 1964، doi:10.1016/0006-291X(64)90359-6، PMID 5871805.
  28. "Oxidation of monohydric phenol substrates by tyrosinase. An oximetric study"، The Biochemical Journal، 288 (Pt 1): 63–7، نوفمبر 1992، doi:10.1042/bj2880063، PMID 1445282.
  29. "Development and Application of an NMR-Based Assay for Polyphenol Oxidases"، ChemistrySelect، 2 (32): 10435–41، نوفمبر 2017، doi:10.1002/slct.201702144.
  30. "Properties of polyphenol oxidase from Anamur banana (Musa cavendishii)"، Food Chemistry، 100 (3): 909–913، 2007، doi:10.1016/j.foodchem.2005.10.048.
  31. "Polyphenol oxidase and peroxidase in fruits and vegetables"، Critical Reviews in Food Science and Nutrition، 15 (1): 49–127، 1981، doi:10.1080/10408398109527312، PMID 6794984.
  32. "Polyphenol oxidase in potato. A multigene family that exhibits differential expression patterns"، Plant Physiology، 109 (2): 525–31، أكتوبر 1995، doi:10.1104/pp.109.2.525، PMID 7480344.
  33. "Polyphenol Oxidase Enzymes in the Sap and Skin of Mango Fruit"، Functional Plant Biology، 20 (1): 99–107، 1993، doi:10.1071/pp9930099، ISSN 1445-4416.
  34. Shelby T. Peres؛ Kelsey A. Oonk؛ Kasandra J. Riley (29 أكتوبر 2019)، "The Avocado Lab: An Inquiry-Driven Exploration of an Enzymatic Browning Reaction" (PDF)، Rollins College, CourseSource، مؤرشف من الأصل (PDF) في 27 أبريل 2021، اطلع عليه بتاريخ 08 مارس 2020.
  35. "Characterisation of 'Starking' apple polyphenoloxidase"، Journal of the Science of Food and Agriculture، 77 (4): 527–534، 01 أغسطس 1998، doi:10.1002/(sici)1097-0010(199808)77:4<527::aid-jsfa76>3.0.co;2-e، ISSN 1097-0010.
  36. "Inhibitory effects of various antibrowning agents on apple slices"، Food Chemistry، 73 (1): 23–30، أبريل 2001، doi:10.1016/s0308-8146(00)00274-0.
  37. "Enzymatic browning reactions in apple and apple products"، Critical Reviews in Food Science and Nutrition، 34 (2): 109–57، 1994، doi:10.1080/10408399409527653، PMID 8011143.
  38. "Novel Food Information - Arctic Apple Events GD743 and GS784"، Novel Foods Section, Food Directorate, Health Products and Food Branch, Health Canada, Ottawa، 20 مارس 2015، مؤرشف من الأصل في 27 مارس 2019، اطلع عليه بتاريخ 05 نوفمبر 2016.
  39. "Purification and Characterization of Latent Polyphenol Oxidase from Apricot (Prunus armeniaca L.)"، Journal of Agricultural and Food Chemistry، 65 (37): 8203–8212، سبتمبر 2017، doi:10.1021/acs.jafc.7b03210، PMID 28812349.
  40. "Inhibition of apricot polyphenol oxidase by combinations of plant proteases and ascorbic acid"، Food Chemistry، 4: 100053، ديسمبر 2019، doi:10.1016/j.fochx.2019.100053، PMID 31650127.
  41. "Conversion of walnut tyrosinase into a catechol oxidase by site directed mutagenesis"، Scientific Reports، 10 (1): 1659، فبراير 2020، Bibcode:2020NatSR..10.1659P، doi:10.1038/s41598-020-57671-x، PMID 32015350.
  42. "Identification of the amino acid position controlling the different enzymatic activities in walnut tyrosinase isoenzymes (jrPPO1 and jrPPO2)"، Scientific Reports، 10 (1): 10813، يوليو 2020، Bibcode:2020NatSR..1010813P، doi:10.1038/s41598-020-67415-6، PMID 32616720.
  43. Trémolières, Michèle؛ Bieth (1984)، "Isolation and characterization of the polyphenoloxidase from senescent leaves of black poplar"، Phytochemistry، 23 (3): 501–505، doi:10.1016/s0031-9422(00)80367-2، ISSN 0031-9422، مؤرشف من الأصل في 10 نوفمبر 2021.
  44. Rompel, Annette؛ Fischer؛ Meiwes؛ Büldt-Karentzopoulos؛ Dillinger؛ Tuczek؛ Witzel؛ Krebs (1999)، "Purification and spectroscopic studies on catechol oxidases from Lycopus europaeus and Populus nigra: Evidence for a dinuclear copper center of type 3 and spectroscopic similarities to tyrosinase and hemocyanin"، JBIC Journal of Biological Inorganic Chemistry (باللغة الإنجليزية)، 4 (1): 56–63، doi:10.1007/s007750050289، ISSN 1432-1327، PMID 10499103، مؤرشف من الأصل في 16 يونيو 2018.
  45. "Immunity and the Invertebrates" (PDF)، Scientific American، 275 (5): 60–66، نوفمبر 1996، Bibcode:1996SciAm.275e..60B، doi:10.1038/scientificamerican1196-60، PMID 8875808، مؤرشف من الأصل (PDF) في 1 نوفمبر 2021.
  46. "Tyrosinase/catecholoxidase activity of hemocyanins: structural basis and molecular mechanism"، Trends in Biochemical Sciences، 25 (8): 392–7، أغسطس 2000، doi:10.1016/S0968-0004(00)01602-9، PMID 10916160.
  47. "Aurone synthase is a catechol oxidase with hydroxylase activity and provides insights into the mechanism of plant polyphenol oxidases"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 113 (13): E1806-15، مارس 2016، Bibcode:2016PNAS..113E1806M، doi:10.1073/pnas.1523575113، PMID 26976571.
  48. "Latent and active aurone synthase from petals of C. grandiflora: a polyphenol oxidase with unique characteristics"، Planta، 242 (3): 519–37، سبتمبر 2015، doi:10.1007/s00425-015-2261-0، PMID 25697287.
  • بوابة علم الأحياء
  • بوابة مطاعم وطعام
  • بوابة الكيمياء
  • بوابة زراعة
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.