بينازيبريل

بينازيبريل الذي يُباع تحت الاسم التجاري لوتنسين وغيرها، هو دواء يُستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم وفشل القلب ومرض الكلى السكري.[2] إنه علاج أولي معقول لارتفاع ضغط الدم.[2] يُؤخذ عن طريق الفم.[2] تتوافر الإصدارات منه في شكل تركيبين هما بينازيبريل/هيدروكلورثيازيد وأملوديبين/بينازيبريل.[2]

بينازيبريل
الاسم النظامي
2-[(3S)-3-{[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino}-
يعالج
فشل القلب الاحتقاني ‏،  وارتفاع ضغط الدم[1] 
اعتبارات علاجية
اسم تجاري لوتينسين (Lotensin)
ASHP
Drugs.com		 أفرودة
مدلاين بلس a692011
فئة السلامة أثناء الحمل D
طرق إعطاء الدواء عن طريق الفم
بيانات دوائية
ربط بروتيني 96.7%
استقلاب (أيض) الدواء ارتباط بحمض الكلوكورونيك في الكبد
عمر النصف الحيوي 10-11 ساعة
إخراج (فسلجة) عن طريق الكلية وعن طريق قناة الصفراء
معرّفات
CAS 86541-75-5 Y
ك ع ت C09C09AA07 AA07
بوب كيم CID 5362124
درغ بنك DB00542
كيم سبايدر 4514935 Y
المكون الفريد UDM7Q7QWP8 Y
كيوتو C06843،  وD07499 
ChEBI CHEBI:3011 
ChEMBL CHEMBL838 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C24H28N2O5 
الكتلة الجزيئية 424.49 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
المعرف الكيميائي الدولي

تشمل الآثار الجانبية الشائعة الشعور بالتعب والدوار والسعال ودوار عند الوقوف.[2] قد تشمل الأعراض الجانبية الخطيرة مشكلات في الكلي وانخفاض ضغط الدم وارتفاع البوتاسيوم في الدم والوذمة الوعائية.[2] يُمكن لاستخدامه أثناء الحمل أن يضر بالجنين، بينما يمكن استخدامه أثناء الرضاعة الطبيعية آمن.[3] وهو مثبط للإنزيم المحول للأنجيوتنسين ويعمل بخفض نشاط نظام الرينين -أنجيوتنسين -الألدوستيرون.[2]

حصل بينازيبريل على براءة اختراع في عام 1981 ودخل حيز الاستخدام الطبي في عام 1990. ابتكره الكيميائي ماهيش ديساي[4] وهو متوفر كدواء عام.[2] في عام 2018، كان الدواء رقم 118 الأكثر وصفًا في الولايات المتحدة، مع أكثر من 5 ملايين وصفة طبية.[5][6]

الاستخدامات الطبية

بينازيبريل مفيدٌ لارتفاع ضغط الدم وفشل القلب ومرض الكلى السكري.[2] إنه علاج أولي معقول لارتفاع ضغط الدم.[2] وتشمل الخيارات الأولية المعقولة الأخرى مضادات مستقبلات الأنجيوتينسن II وحاصرات قنوات الكالسيوم ومدرات البول الثيازيدية.[2]

الآتار الجانبية

الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا التي يُعاني منها المرضى هي الصداع أو السعال المزمن. يتطور السعال المزمن في حوالي 20% من المرضى المعالجين[7] والمرضى الذين يعانون منه يجدون أنه يتطور بعد بضعة أشهر من الاستخدام. تُعد الحساسية المفرطة والوذمة الوعائية وارتفاع مستويات البوتاسيوم من الآثار الجانبية الأكثر خطورة التي يمكن أن تحدث أيضًا.

موانع الاستخدام

يجب التوقف عن تناول عقار بينازيبريل أثناء الحمل وعند النساء اللواتي يخططن للحمل، لأنه يمكن أن يضر بالجنين.[8]

أشكال الجرعات

كما أنه متوفر في تركيبة مع هيدروكلورثيازيد، تحت الاسم التجاري لوتنسين HCT، ومع الأملوديبين (لوتريل).

الاستخدام البيطري

تحت الأسماء التجارية فورتيكور (نوفارتيس) وفيتاس (جوروكس لصحة الحيوان)[بحاجة لمصدر]، يُستخدم بينازيبريل لعلاج قصور القلب الاحتقاني لدى الكلاب[9][10] والفشل الكلوي المزمن لدى القطط والكلاب.

المراجع
  1. مُعرِّف المُصطلَحات المرجعيَّة في ملف المخدرات الوطني (NDF-RT): https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000148336 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. "Benazepril Hydrochloride Monograph for Professionals"، Drugs.com، American Society of Health-System Pharmacists، مؤرشف من الأصل في 04 أغسطس 2020، اطلع عليه بتاريخ 03 مارس 2019.
  3. "Benazepril Pregnancy and Breastfeeding Warnings"، Drugs.com (باللغة الإنجليزية)، مؤرشف من الأصل في 29 نوفمبر 2020، اطلع عليه بتاريخ 03 مارس 2019.
  4. Fischer, Jnos؛ Ganellin, C. Robin (2006)، Analogue-based Drug Discovery، John Wiley & Sons، ص. 468، ISBN 9783527607495، مؤرشف من الأصل في 18 أكتوبر 2020.
  5. "The Top 300 of 2021"، ClinCalc، مؤرشف من الأصل في 26 يونيو 2021، اطلع عليه بتاريخ 18 فبراير 2021.
  6. "Benazepril Hydrochloride - Drug Usage Statistics"، ClinCalc، مؤرشف من الأصل في 3 مارس 2021، اطلع عليه بتاريخ 18 فبراير 2021.
  7. Dykewicz, Mark S. (أبريل 2004)، "Cough and Angioedema From Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors: New Insights Into Mechanisms and Management"، Medscape، مؤرشف من الأصل في 26 فبراير 2021، اطلع عليه بتاريخ 02 أبريل 2014.
  8. "Lotensin package insert" (PDF)، FDA، 2011، مؤرشف من الأصل (PDF) في 30 يونيو 2021، اطلع عليه بتاريخ 09 ديسمبر 2020.
  9. "Pharmacokinetics of the active metabolite of benazepril, benazeprilat, and inhibition of plasma angiotensin-converting enzyme activity after single and repeated administrations to dogs"، Am. J. Vet. Res.، 56 (12): 1620–8، ديسمبر 1995، PMID 8599524.
  10. "Efficacy of benazepril hydrochloride to delay the progression of occult dilated cardiomyopathy in Doberman Pinschers"، J. Vet. Intern. Med.، 23 (5): 977–83، 2009، doi:10.1111/j.1939-1676.2009.0346.x، PMID 19572914.

وصلات خارجية
إخلاء مسؤولية طبية
  • بوابة الكيمياء
  • بوابة تمريض
  • بوابة صيدلة
  • بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.