جريلين

الجريلين هو ببتيد مكون من 28 حمض أميني يقوم بتحفيز الجوع، ويُنتَج هذا الهرمون بشكلٍ رئيس من قبل خلية P/D1 في بطانة قاع المعدة من معدة الإنسان وخلية إبسيلون ومن البنكرياس.[1] الجريلين جنبا إلى جنب مع أوبيستاتين ينتج من الانقسام من الجريلين / obestatin prepropeptide (المعروف أيضا باسم هرمون منظم للشهية أوإفراز هرمون النمو أو الببتيد ذي الصلة بالموتيلين) التي هي بدورها المشفرة بواسطة جين GHRL.

ghrelin
المعرفات
الأسماء المستعارة motilin-related peptide, appetite-regulating hormone, growth hormone-releasing peptide, ghrelin-28, GHRL(24-51), GSSFLSPEHQRVQQRKESKKPPAKLQPR, Gastric MLTRP, Gly-Ser-Ser-Phe-Leu-Ser-Pro-Glu-His-Gln-Arg-Val-Gln-Gln-Arg-Lys-Glu-Ser-Lys-Lys-Pro-Pro-Ala-Lys-Leu-Gln-Pro-Arg
معرفات خارجية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت

n/a

n/a

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

تزداد مستويات هرمون الجريلين قبل وجبات الطعام وتقل بعد وجبات الطعام. فهو يعتبر النظير المضاد من هرمون اللبتين، الذي تنتجه الأنسجة الدهنية، الذي يمهد إلى الشعور بالشبع عندما يكون موجودا بمستويات عالية. في بعض حالات علاج البدانة (السمنة) يتم تقليل مستوى هرمون الجريلين في المعالجين، مما يسبب الشعور بالشبع قبل أن يحدث بشكل طبيعي.[2]

الجريلين هو محفز قوي لإفراز هرمون النمو من الغدة النخامية الأمامية.[3] مستقبلات الجريلين هو من مستقبلات البروتين G المقترن، والمعروف باسم مستقبلات إفراز هرمون النمو. الجريلين يرتبط مع البديل لهذه المستقبلات GHSR1a splice- التي هي موجودة بكثافة عالية في منطقة ما تحت المهاد، الغدة النخامية وكذلك العصب المبهم أجسام الخلايا الواردة والنهايات الواردة المبهم في جميع أنحاء القناة المعدية المعويةt.[4][5]

ويؤدي الجريلين دورا هاما في التغذية العصبية بشكل خاص في الحصين، وضروري من أجل التكيف المعرفي مع البيئات المتغيرة وعملية التعلم [6][7] الجريلين وقد تبين تفعيله البطانية الإسوي من النيتريك أكسيد سينسيز في المسار الذي يعتمد على مختلف كيناز بما في ذلك AKT.[8]

التاريخ والتسمية

تم اكتشاف الجريلين بعد تحديد مستقبلات الجريلين (التي تسمى مستقبلات هرمون النمو من النوع 1A أو GHS-R) في عام 1996.[9] أو كما ورد في تقرير ماساياسو كوجيما وزملاؤه في عام 1999.[3] ويستند اسم الهرمون على دوره بوصفه الببتيد المطلق لهرمون النمو (Growth Hormone Release Inducing = Ghrelin)، مع الإشارة إلى جذر gʰre- البروتو هندو أوروبية، والذي يأتي بمعنى «النمو».[10]

التخليق والمتغيرات
بريبروجريلين (الأخضر والأزرق) جريلين (الأخضر)

ينتج هرمون الجريلين رنا مرسل يحتوي على أربعة إكسونات. تنشأ خمس منتجات: الأول هو 117-أمينو بوغرويلين أسيد. (وهو متجانس مع البروموتيلين؛ كلاهما عضو في عائلة الموتيلين). وينشطر لإنتاج البرو جريلين والذي بدوره ينشطر لإنتاج 28-أمينو جريلين أسيد (لاأسيلي) و C-جريلين (أسيلي). يفترض أن ينشق الأوبيستاتين من C- جريلين.[11]

يصبح الجريلين نشطًا فقط عندما يرتبط مع حمض الأوكتانويك بعد انتقاله بالسيرين في الموضع 3 بواسطة إنزيم ghrelin O-acyltransferase (GOAT). وهو موجود على غشاء خلية الجريلين في المعدة والبنكرياس.[4] الشكل غير الأوكتانوي هو ديساسيل جريلين. وهو لا ينشط مستقبلات GHS-R ولكن له تأثيرات أخرى: قلبية، مضادة للجريلين، محفزة للشهية، ومثبطة لإنتاج الجلوكوز الكبدي.[12][13][14][15] ولوحظت أيضًا سلاسل جانبية غير الأوكتانويل:[16] يمكن أن تستهدف أيضًا مستقبلات الجريلين. على وجه الخصوص، تم العثور على ديكانويل جريلين لتشكل جزءًا كبيرًا من الجريلين المتداول في الفئران، ولكن اعتبارًا من عام 2011 لم يثبت وجوده في البشر.

نظرية العمل

وقد برز جريلين كأول هرمون للجوع معرف في الدم. جريلين وجريلين الاصطناعي يشابهان ( هرمون النمو secretagogues)يؤديان لزيادة كمية المواد الغذائية وزيادة كتلة الدهون[17][18] بواسطة فعل مبذولة على مستوى منطقة ما تحت المهاد. انها تنشط الخلايا في نواة مقوسة[19][20] يتضمن مشه نيوروبيبتيدي الخلايا العصبية Y (NPY).[21] جريلين التجاوب من هذه الخلايا العصبية على حد سواء حساسية اللبتين والأنسولين.[22] أيضا جريلين ينشط mesolimbic الرابط كوليني-الدوبامين مكافأة، الدائرة التي يتصل بالجوانب المتعة ويعزز من المكافآت الطبيعية،: مثل المواد الغذائية، فضلا عن إدمان المخدرات،: مثل الإيثانول.[22][23][24] في الواقع، هو المطلوب جريلين وسط إشارات لمكافأة من الكحول.[25] والأطعمة مستساغة / ومجزية.[26][27] هناك أدلة قوية على أن هرمون جريلين أيضا لديه الطرفية شهية تأثير تغييري على الشبع من خلال التأثير على mechanosensitivity من المعدة المبهم afferents، مما يجعلها أقل حساسية للانتفاخ الناتجة في أكثر من تناول الطعام.[5]

اشارت تجربة حديثة شملت حقن الجريلين، أو تعديل افرازه جينياً بالمقارنة مع الحالة الطبيعية أن الجريلين لم يؤد إلى زيادة الشهية بل أدى إلى زيادة الوزن في أسباب ما زالت عرضة للفرضيات ولم تصل إلى الفعالية الحقيقية التي أدت به إلى ذلك.[28]

انظر ايضاً

مراجع
  1. Inui A, Asakawa A, Bowers CY؛ وآخرون (2004)، "Ghrelin, appetite, and gastric motility: the emerging role of the stomach as an endocrine organ"، FASEB J.، 18 (3): 439–56، doi:10.1096/fj.03-0641rev، PMID 15003990. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  2. Cummings DE, Weigle DS, Frayo RS, Breen PA, Ma MK, Dellinger EP, Purnell JQ (2002)، "Plasma ghrelin levels after diet-induced weight loss or gastric bypass surgery"، N. Engl. J. Med.، 346 (21): 1623–30، doi:10.1056/NEJMoa012908، PMID 12023994. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  3. Kojima M, Hosoda H, Date Y, Nakazato M, Matsuo H, Kangawa K (1999)، "Ghrelin is a growth-hormone-releasing acylated peptide from stomach"، Nature، 402 (6762): 656–60، doi:10.1038/45230، PMID 10604470.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  4. Castañeda TR, Tong J, Datta R, Culler M, Tschöp MH (2010)، "Ghrelin in the regulation of body weight and metabolism"، Front Neuroendocrinol.، 31 (1): 44–60، doi:10.1016/j.yfrne.2009.10.008، PMID 19896496.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  5. Page A, Slattery J, Milte C, Laker R, O'Donnell T, Dorian C, Brierley S, Blackshaw LA (2007)، "Ghrelin selectively reduces mechanosensitivity of upper gastrointestinal vagal afferents"، Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol.، 292 (5): 1376–1384، doi:10.1152/ajpgi.00536.2006، PMID 17290011.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  6. "Ghrelin controls hippocampal spine synapse density and memory performance"، Nature Neuroscience، 9 (3): 381–88، مارس 2006، doi:10.1038/nn1656، PMID 16491079. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد يستخدم وسيط مهمل |lay-url= (مساعدة)، روابط خارجية في |laysummary= (مساعدة)
  7. Atcha Z, Chen WS, Ong AB, Wong FK, Neo A, Browne ER, Witherington J, Pemberton DJ (2009)، "Cognitive enhancing effects of ghrelin receptor agonists"، Psychopharmacology (Berl).، 206 (3): 415–27، doi:10.1007/s00213-009-1620-6، PMID 19652956.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  8. Xu X, Jhun BS, Ha CH, Jin ZG (2008)، "Molecular Mechanisms of Ghrelin-Mediated Endothelial Nitric Oxide Synthase Activation"، Endocrinology.، 149 (8): 4183–4192.، doi:10.1210/en.2008-0255، PMC 2488251، PMID 18450953.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  9. Howard AD, Feighner SD, Cully DF, Arena JP, Liberator PA, Rosenblum CI, Hamelin M؛ وآخرون (1996)، "A receptor in pituitary and hypothalamus that functions in growth hormone release"، Science، 273 (5277): 974–7، doi:10.1126/science.273.5277.974، PMID 8688086. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  10. NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 24 أكتوبر 2016 على موقع واي باك مشين.
  11. Seim I, Amorim L, Walpole C, Carter S, Chopin LK, Herington AC (2010)، "Ghrelin gene-related peptides: multifunctional endocrine / autocrine modulators in health and disease"، Clin Exp Pharmacol Physiol.، 37 (1): 125–31، doi:10.1111/j.1440-1681.2009.05241.x، PMID 19566830.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  12. Bedendi I, Alloatti G, Marcantoni A, Malan D, Catapano F, Ghé C؛ وآخرون (2003)، "Cardiac effects of ghrelin and its endogenous derivatives des-octanoyl ghrelin and des-Gln14-ghrelin"، Eur J Pharmacol.، 476 (1–2): 87–95، doi:10.1016/S0014-2999(03)02083-1، PMID 12969753. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  13. Broglio F, Gottero C, Prodam F, Gauna C, Muccioli G, Papotti M؛ وآخرون (2004)، "Non-acylated ghrelin counteracts the metabolic but not the neuroendocrine response to acylated ghrelin in humans"، J Clin Endocrinol Metab.، 89 (6): 3062–5، doi:10.1210/jc.2003-031964، PMID 15181099. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  14. Toshinai K, Yamaguchi H, Sun Y, Smith RG, Yamanaka A, Sakurai T؛ وآخرون (2006)، "Des-acyl ghrelin induces food intake by a mechanism independent of the growth hormone secretagogue receptor"، Endocrinology.، 147 (5): 2306–14، doi:10.1210/en.2005-1357، PMID 16484324. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  15. Gauna C, Delhanty PJ, Hofland LJ, Janssen JA, Broglio F, Ross RJ؛ وآخرون (2005)، "Ghrelin stimulates, whereas des-octanoyl ghrelin inhibits, glucose output by primary hepatocytes"، J Clin Endocrinol Metab.، 90 (2): 1055–6، doi:10.1210/jc.2004-1069، PMID 15536157. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  16. Korbonits M, Goldstone AP, Gueorguiev M, Grossman AB (2004)، "Ghrelin—a hormone with multiple functions"، Front Neuroendocrinol.، 25 (1): 27–68، doi:10.1016/j.yfrne.2004.03.002، PMID 15183037.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  17. Lall S, Tung LY, Ohlsson C, Jansson JO, Dickson SL (2001)، "Growth hormone (GH)-independent stimulation of adiposity by GH secretagogues"، Biochem Biophys Res Commun، 280 (1): 132–138، doi:10.1006/bbrc.2000.4065، PMID 11162489.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  18. Tschöp M, Smiley DL, Heiman ML (2000)، "Ghrelin induces adiposity in rodents"، Nature، 407 (6806): 908–913، doi:10.1038/35038090، PMID 11057670.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  19. Hewson AK, Dickson SL (2000)، "Systemic administration of ghrelin induces Fos and Egr-1 proteins in the hypothalamic arcuate nucleus of fasted and fed rats"، J Neuroendocrinol.، 12 (11): 1047–1049، doi:10.1046/j.1365-2826.2000.00584.x، PMID 11069119.
  20. Dickson SL, Leng G, Robinson ICAF (1993)، "Systemic administration of growth hormone-releasing peptide activates hypothalamic arcuate neurons"، Neuroscience، 54 (2): 303–306، doi:10.1016/0306-4522(93)90197-N، PMID 8492908.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  21. Dickson SL, Luckman SM (1997)، "Induction of c-fos messenger ribonucleic acid in neuropeptide Y and growth hormone (GH)-releasing factor neurons in the rat arcuate nucleus following systemic injection of the GH secretagogue, GH-releasing peptide-6"، Endocrinology.، 138 (2): 771–777، doi:10.1210/en.138.2.771، PMID 9003014.
  22. Hewson AK, Tung LY, Connell DW, Tookman L, Dickson SL (2002)، "The rat arcuate nucleus integrates peripheral signals provided by leptin, insulin, and a ghrelin mimetic"، Diabetes.، 51 (12): 3412–3419، doi:10.2337/diabetes.51.12.3412، PMID 12453894.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  23. Jerlhag E, Egecioglu, E, Dickson SL, Andersson M, Svensson L, Engel JA (2004)، "Ghrelin Stimulates Locomotor Activity and Accumbal Dopamine-Overflow via Central Cholinergic Systems in Mice: Implications for its Involvement in Brain Reward"، Addiction Biology، 11 (1): 45–54، doi:10.1111/j.1369-1600.2006.00002.x، PMID 16759336.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  24. Jerlhag E, Egecioglu E, Dickson SL, Douhan A, Svensson L, Engel JA (2007)، "Ghrelin administration into tegmental areas stimulates locomotor activity and increases extracellular concentration of dopamine in the nucleus accumbens"، Addiction Biology، 12 (1): 6–16، doi:10.1111/j.1369-1600.2006.00041.x، PMID 17407492.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  25. Jerlhag E, Egecioglu E, Landgren S, Salomé N, Heilig M, Moechars D, Datta R, Perrissoud D, Dickson SL, Engel JA (2009)، "Requirement of central ghrelin signaling for alcohol reward"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 106 (27): 11318–23، doi:10.1073/pnas.0812809106، PMC 2703665، PMID 19564604. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  26. Egecioglu E, Jerlhag E, Salomé N, Skibicka KP, Haage D, Bohlooly-Y M, Andersson D, Bjursell M, Perrissoud D, Engel JA, Dickson SL (2010)، "Ghrelin increases intake of rewarding food in rodents"، Addict Biol، 15 (3): 304–11، doi:10.1111/j.1369-1600.2010.00216.x، PMC 2901520، PMID 20477752. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  27. Skibicka KP, Hansson C, Egecioglu E, Dickson SL (2012)، "Role of ghrelin in food reward: impact of ghrelin on sucrose self-administration and mesolimbic dopamine and acetylcholine receptor gene expression"، Addict Biol، 17 (1): 95–107، doi:10.1111/j.1369-1600.2010.00294.x، PMC 3298643، PMID 21309956. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  28. تأثير الجريلين هورمون الجوع على الشهية وفقدان الوزن - سوزان صدقي - العلوم الحقيقية نسخة محفوظة 10 يونيو 2016 على موقع واي باك مشين.

وصلات خارجية

قالب:Neuropeptidergics قالب:Orexigenics

  • بوابة الكيمياء الحيوية
  • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.