فامبروفازون

فامبروفازون (بالإنجليزية: Famprofazone)‏ (جيوودين، جيوولين) هو عامل مضاد للالتهابات (NSAID) من سلسلة بيرازولون وهو متاح بدون وصفة طبية في بعض البلدان مثل تايوان.[2][3][4] له تأثيرات مسكنة، مضادة للالتهابات، وخافض للحرارة.[2][3] وقد عرف فامنروفازون ينتج الميثامفيتامين بعتباره مستقلب نشط، مع تحويل 15-20% من جرعة عن طريق الفم إليه.[5][6] ونتيجة لذلك، تورط فامبروفازون أحيانًا في التسبب في إيجابيات اختبارات المخدرات للأمفيتامين.[4]

فامبروفازون

الاسم النظامي
1-methyl-5-{[methyl(1-phenylpropan-2-yl)amino]methyl}-2-phenyl-4-(propan-2-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
اعتبارات علاجية
طرق إعطاء الدواء فم
معرّفات
CAS 22881-35-2
ك ع ت None
بوب كيم CID 3326
ECHA InfoCard ID 100.041.153 
كيم سبايدر 3209
المكون الفريد HN0NCX453C Y
ChEMBL CHEMBL1475693
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C24H31N3O 
الكتلة الجزيئية 377.52 g/mol

انظر أيضًا

مراجع

  1. العنوان : Famprofazone — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3326 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  2. Swiss Pharmaceutical Society (2000)، Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM)، Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers، ص. 1932، ISBN 3-88763-075-0، مؤرشف من الأصل في 25 يناير 2020.
  3. Hall, Judith A.؛ Morton, Ian (1999)، Concise dictionary of pharmacological agents: properties and synonyms، Kluwer Academic، ص. 342، ISBN 0-7514-0499-3، مؤرشف من الأصل في 25 يناير 2020.
  4. Chan KH, Hsu MC, Tseng CY, Chu WL (2010)، "Famprofazone use can be misinterpreted as methamphetamine abuse"، Journal of Analytical Toxicology، 34 (6): 347–53، doi:10.1093/jat/34.6.347، PMID 20663288.[وصلة مكسورة]
  5. Oh ES, Hong SK, Kang GI (مارس 1992)، "Plasma and urinary concentrations of methamphetamine after oral administration of famprofazone to man"، Xenobiotica، 22 (3): 377–84، doi:10.3109/00498259209046649، PMID 1496827، مؤرشف من الأصل في 09 ديسمبر 2019.
  6. Shin HS, Park BB, Choi SN, Oh JJ, Hong CP, Ryu H (1998)، "Identification of new urinary metabolites of famprofazone in humans"، Journal of Analytical Toxicology، 22 (1): 55–60، doi:10.1093/jat/22.1.55، PMID 9491970.[وصلة مكسورة]
  • بوابة طب
  • بوابة صيدلة
  • بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.