كيموكين CCL5

C-C motif chemokine ligand 5
المعرفات
الأسماء المستعارة	T cell-specific protein P228, Small-inducible cytokine A5, chemokine (C-C motif) ligand 5, regulated upon activation, normally T-expressed, and presumably secreted, eosinophil chemotactic cytokine, CCL5, T-cell specific protein p288, beta-chemokine RANTES, C-C motif chemokine 5, SIS-delta, T-cell-specific protein RANTES, EoCP, TCP228, chemokine CCL5, small inducible cytokine subfamily A (Cys-Cys), member 5
معرفات خارجية
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

كيموكين CCL5 بروتين موجود عند البشر ترمزه الجينة CCL5 الموجودة على الصبغي 17،[1] ويعرف أيضًا بالاسم رانتس RANTES (اختصارً لعبارة: تنظيمه عند التفعيل تعبر عنه اللمفاويات التائية وتفرزه).

الوظيفة

يستدعي رانتس الكريات البيضاء إلى موقع الالتهاب، وتحديدًا منها الوحيدات والخلايا التائية المساعدة والحمضات فيفعل الحمضات ويسبب إفراز الهيستامين من الأسسات. يعزز CCL5 تكاثر نمط معين من الخلايا القاتلة الطبيعية NK ويفعلها، وذلك بمساعدة سيتوكينات متخصصة أخرى مثل الإنترلوكين 2 والإنترفيرون غاما والتي تحررها اللمفاويات التائية، فتنتج الخلايا المفعلة بالكيموكين حامل العنصر CC، اختصارا CHAK.[2] يعمل رانتس أيضًا كمثبط لفيروس الإيدز HIV بمساعدة كيموكينات أخرى MIP-1 ألفا و MIP-1 بيتا، وتفرزه اللمفاويات التائية CD8+ وغيرها من الخلايا المناعية.[1] كان اكتشاف رانتس أول مرة حين البحث عن جينات يُعبر عنها لاحقًا (بعد 3-5 أيام) من تفعيل اللمفاويات التائية. ثم حُددت البنية الكيميائية له وأنه يحتوي على التركيبة CC وأنه أحد الكيموكينات وأنه يفرز في أكثر من 100 مرض عند البشر. ينظم التعبير عن رانتس في اللمفاويات التائية بالعامل Kruppel like factor 13 (KLF13).[3][4][5][6] يتفاعل CCL5 (رانتس) مع CCR5 وCCR4 و CCR3 وCCR1 ، ويفعل مستقبل البروتين G، وتحديدًا GPR75..[7]

انظر أيضًا

مراجع

Donlon TA, Krensky AM, Wallace MR, Collins FS, Lovett M, Clayberger C (مارس 1990)، "Localization of a human T-cell-specific gene, RANTES (D17S136E), to chromosome 17q11.2-q12"، Genomics، 6 (3): 548–53، doi:10.1016/0888-7543(90)90485-D، PMID 1691736.
Maghazachi AA, Al-Aoukaty A, Schall TJ (فبراير 1996)، "CC chemokines induce the generation of killer cells from CD56+ cells"، Eur. J. Immunol.، 26 (2): 315–9، doi:10.1002/eji.1830260207، PMID 8617297.
Schall TJ, Jongstra J, Dyer BJ, Jorgensen J, Clayberger C, Davis MM, Krensky AM (أغسطس 1988)، "A human T cell-specific molecule is a member of a new gene family"، J. Immunol.، 141 (3): 1018–25، PMID 2456327، مؤرشف من الأصل في 13 ديسمبر 2019.
Alan M. Krensky (1995)، Biology of the Chemokine in Rantes (Molecular Biology Intelligence Unit)، R G Landes Co.، ISBN 1-57059-253-5.
Song A, Chen YF, Thamatrakoln K, Storm TA, Krensky AM (يناير 1999)، "RFLAT-1: a new zinc finger transcription factor that activates RANTES gene expression in T lymphocytes"، Immunity، 10 (1): 93–103، doi:10.1016/S1074-7613(00)80010-2، PMID 10023774.
Song A, Nikolcheva T, Krensky AM (أكتوبر 2000)، "Transcriptional regulation of RANTES expression in T lymphocytes"، Immunol. Rev.، 177: 236–45، doi:10.1034/j.1600-065X.2000.17610.x، PMID 11138780.
Ignatov A, Robert J, Gregory-Evans C, Schaller HC (نوفمبر 2006)، "RANTES stimulates Ca2+ mobilization and inositol trisphosphate (IP3) formation in cells transfected with G protein-coupled receptor 75"، Br. J. Pharmacol.، 149 (5): 490–7، doi:10.1038/sj.bjp.0706909، PMC 2014681، PMID 17001303.

قراءات إضافية

Muthumani K, Desai BM, Hwang DS, Choo AY, Laddy DJ, Thieu KP, Rao RG, Weiner DB (2004)، "HIV-1 Vpr and anti-inflammatory activity."، DNA Cell Biol.، 23 (4): 239–47، doi:10.1089/104454904773819824، PMID 15142381.
Zhao RY, Elder RT (2005)، "Viral infections and cell cycle G2/M regulation."، Cell Res.، 15 (3): 143–9، doi:10.1038/sj.cr.7290279، PMID 15780175.
Zhao RY, Bukrinsky M, Elder RT (2005)، "HIV-1 viral protein R (Vpr) & host cellular responses."، Indian J. Med. Res.، 121 (4): 270–86، PMID 15817944.
Li L, Li HS, Pauza CD, Bukrinsky M, Zhao RY (2006)، "Roles of HIV-1 auxiliary proteins in viral pathogenesis and host-pathogen interactions."، Cell Res.، 15 (11–12): 923–34، doi:10.1038/sj.cr.7290370، PMID 16354571.
Ignatov A, Robert J, Gregory-Evans C, Schaller HC (نوفمبر 2006)، "RANTES stimulates Ca2+ mobilization and inositol trisphosphate (IP3) formation in cells transfected with G protein-coupled receptor 75"، Br J Pharmacol، 149 (5): 490–7، doi:10.1038/sj.bjp.0706909، PMC 2014681، PMID 17001303.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid1691736-1] Donlon TA, Krensky AM, Wallace MR, Collins FS, Lovett M, Clayberger C (مارس 1990)، "Localization of a human T-cell-specific gene, RANTES (D17S136E), to chromosome 17q11.2-q12"، Genomics، 6 (3): 548–53، doi:10.1016/0888-7543(90)90485-D، PMID 1691736.

[pmid8617297-2] Maghazachi AA, Al-Aoukaty A, Schall TJ (فبراير 1996)، "CC chemokines induce the generation of killer cells from CD56+ cells"، Eur. J. Immunol.، 26 (2): 315–9، doi:10.1002/eji.1830260207، PMID 8617297.

[pmid2456327-3] Schall TJ, Jongstra J, Dyer BJ, Jorgensen J, Clayberger C, Davis MM, Krensky AM (أغسطس 1988)، "A human T cell-specific molecule is a member of a new gene family"، J. Immunol.، 141 (3): 1018–25، PMID 2456327، مؤرشف من الأصل في 13 ديسمبر 2019.

[isbn1-57059-253-5-4] Alan M. Krensky (1995)، Biology of the Chemokine in Rantes (Molecular Biology Intelligence Unit)، R G Landes Co.، ISBN 1-57059-253-5.

[pmid10023774-5] Song A, Chen YF, Thamatrakoln K, Storm TA, Krensky AM (يناير 1999)، "RFLAT-1: a new zinc finger transcription factor that activates RANTES gene expression in T lymphocytes"، Immunity، 10 (1): 93–103، doi:10.1016/S1074-7613(00)80010-2، PMID 10023774.

[pmid11138780-6] Song A, Nikolcheva T, Krensky AM (أكتوبر 2000)، "Transcriptional regulation of RANTES expression in T lymphocytes"، Immunol. Rev.، 177: 236–45، doi:10.1034/j.1600-065X.2000.17610.x، PMID 11138780.

[pmid17001303-7] Ignatov A, Robert J, Gregory-Evans C, Schaller HC (نوفمبر 2006)، "RANTES stimulates Ca2+ mobilization and inositol trisphosphate (IP3) formation in cells transfected with G protein-coupled receptor 75"، Br. J. Pharmacol.، 149 (5): 490–7، doi:10.1038/sj.bjp.0706909، PMC 2014681، PMID 17001303.