نقص البروبيردين

نَقص البروبيردين (بالإنجليزية: Properdin deficiency)‏ وهوَ مَرض نادر مُرتبط بِالكروموسوم إكس، حَيث يَتميز المَرض بوجود نَقص حاد في البروبيردين الذي يُعتبر عامل مُتمم مُهم، وأكثر الأفراد عُرضة لهذا المَرض هم الأشخاص الذي يمتلكون القُدرة أو مصابين بِـمرض المكورات السحائية.[1]

نَقص البروبيردين
معلومات عامة
من أنواع عوز المتممة،  ومرض متنح مرتبط بالجنس ‏ 

المراجع
  1. van den Bogaard R, Fijen CA, Schipper MG, de Galan L, Kuijper EJ, Mannens MM (يوليو 2000)، "Molecular characterisation of 10 Dutch properdin type I deficient families: mutation analysis and X-inactivation studies"، Eur. J. Hum. Genet.، 8 (7): 513–8، doi:10.1038/sj.ejhg.5200496، PMID 10909851.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
إخلاء مسؤولية طبية
  • بوابة طب
  • بوابة علم الأحياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.