نقل الغشاء

يفصل غشاء شبه منفذ بين حيزيين بتركيزات مذابة مختلفة: بمرور الوقت، سوف ينتشر المذاب حتى يتم الوصول إلى التوازن.

كما ذكر أعلاه، فإن الانتشار السلبي هو ظاهرة تلقائية تزيد من إنتروبيا النظام وتقلل من الطاقة الحرة.[5] تتأثر عملية النقل بخصائص المادة المنقولة وطبيعة الطبقة الثنائية. سرعة الانتشار في غشاء الفسفوليبيد النقي ستعتمد على:

• تدرج التركيز.
• عدم الألفة للماء.
• الحجم.
• الشحنة. إذا كان للجزيء شحنة صافية.
• درجة الحرارة.

في النقلِ النشط، يتم تحريك المُذاب مُقابل التركيز أو التدرج الكهركيميائي؛ عند القيام بذلك، تَستَهلك بروتينات النقل المَعنية الطاقة الأَيضيّة، عادةً أدينوسين ثلاثي الفوسفات. في النقلِ النشط الأولي، يحدث التحلل المائي لمُزود الطاقة (مثل أدينوسين ثلاثي الفوسفات) مباشرة من أجل نقل المُذاب المعني، على سبيل المثال، عندما تكون بروتينات النقل عبارة عن إنزيمات أدينوسين ثلاثي الفوسفات. عندما يكون التحلل المائي لمزود الطاقة غير مباشر كما هو الحال في النقل النشط الثانوي، يتم استخدام الطاقة المُخَزنَة في التدرج الكهر كيميائي. على سبيل المثال، في النقل المشترك، يتم استخدام تدرجات بعض المواد المذابة لنقل مركب مستهدف مقابل تدرجه، مما يتسبب في تبديد تدرج المذاب. قد يبدو في هذا المثال، أنه لا يوجد استخدام للطاقة، ولكن التحلل المائي لِمُزود الطاقة مطلوب لتحديد تدرج المذاب المنقول مع المركب المستهدف. سيتم إنشاء تدرج المادة المذابة المنقولة بشكل مشترك من خلال استخدام أنواع معينة من البروتينات تسمى المَضخات البيوكيميائيّة.[2]

جاءَ اكتشاف وجود هذا النوع مِن البروتين الناقلِ مِن دِراسة حَركية نقل الجُزيئات عَبر الغِشاء. بِالنسبَةِ لِبعضِ الْمَوادّ المُذابَة، لوحِظَ أن سرعة النقل وَصلت إلى الهضبة عِندَ تركيز مُعين أعلاه لم يَكن هناك زيادة كبيرة في مُعدلِ الامتِصاص، مما يُشير إلى استجابة نوع منحنى لوغاريتمي. فُسِرَ ذلك على أنه يُوضح أن النقل تَمّ بِوساطة تكوين مركب ناقل الركيزة، والذي هو من الناحيةِ النظرية نفس مجمع الركيزة الإنزيميّة لِحركيةِ الإنزيم. لذلك، يحتوي كل بروتين ناقل على ثابت تقارب للمُذاب الذي يساوي تركيز المُذاب عندما تكون سرعة النقل نصف قيمتها القصوى. وهذا يعادل في حالة إنزيم ثابت ميكايليس ومينتين.[6][7]

بعض المَيزات الهامة للنقلِ النشط بالإضافةِ إلى قُدرتِهِ على التدخل حتى ضد التدرج، حركته واستخدام أدينوسين ثلاثي الفوسفات، هي انْتِقائيَّة عالية وسهولة التثبيط الدوائي الانْتِقائي.[7]

نقل أحادي، مُرَاحِل، منادل تعاكسي، للجزيئات من خلال الأغشية.

تقوم البروتينات الناقلة الثانوية النشطة بنقل جزيئين في نفس الوقت: أحدهما عكس التدْرُج والآخر مع التدْرُج يتم تمييزها وفقاً لاتجاه الجزيئين:

• تنادل متعاكس: (يسمى أيضاََ الْمُبَادِل أو النَّاقِل المُعاكِس): حَرَكَ الجزيء عكس تدرجه وفي نفس الوقت يزيح واحداََ أو أكثر من الأيونات على طول تدرجه. تتحرك الجُزيئات في اتجاهين مُتعاكِسين.
• مُرَاحِل: تحريك الجُزيء عكس تَدْرجه مع إزاحة واحد أو أكثر من الأيونات المختلفة على طول تدرجها. تتحرك الجُزيئات في نفسِ الاتجاه.

رسم تخطيطي مبسط لمضخة بوتاسيوم الصوديوم يوضح وحدتي ألفا وبيتا.

المِضَخّة عبارة عن بروتين يُحلل جُزيء أدينوسين ثلاثي الفوسفات، لِنقلِ مُذاب مُعين عَبر غشاء، وبذلك يولد جهد غشاء متدرج كهركيميائي. هذا التَدْرج مهم كَمؤشر لِحالةِ الخلية مِن خِلال معلمات مثل احتمال نرنست. فيما يتعلق بنقل الغشاء، فإن التدرج مهم لأنه يساهم في تقليل إنتروبيا النظام في النقل المشترك للمواد مقابل تدرجها. من أهم المِضَخّات في الخلايا الحيوانيّة هي مِضخّة الصوديوم والبوتاسيوم التي تعمل بالآلية التالية:

1. ربط ثلاثة أيونات صوديوم بمواقعها النشطة على المضخة المرتبطة بـ ATP.
2. يتم تحلل ATP مما يؤدي إلى فسفرة الجانب السيتوبلازمي للمِضَخة، وهذا يؤدي إلى تغيير هيكل البروتين. تنتج الفسفرة عن نقل المجموعة الطرفية من ATP إلى بقايا الأسبارتات في بروتين النقل والإفراج اللاحق عن أدينوسين ثنائي الفوسفات.
3. تغيير الهيكل في المِضَخة يعرض أيونات الصوديوم إلى الخارج. يحتوي الشكل المفسفر للمِضَخة على ألفة مُنخَفِضة لأيونات الصوديوم لذلك يتم إطلاقها.
4. بِمُجرد تحرير أيونات الصوديوم، تقوم المِضَخة بربط جُزيئين مِن الكالسيوم بمواقع الترابط الخاصة بهما على الوجه خارج الخلية لبروتين النقل. يُِؤدي هذا إلى نزع الفوسفات عن المضخة، وإعادتها إلى حالتها التوافقية السابقة، ونقل أيونات الكالسيوم إلى الخلية.
5. يحتوي الشكل مَنزوع الفوسفات للمِضَخة على تقارب أعلى لأيونات الصوديوم أكثر من أيونات الكالسيوم، لذلك يتم إطلاق أيونات المرتبطة في العصارة الخلوية. يرتبط ATP، وتبدأ العملية مرة أخرى.

تحدد القنوات الأيونية قُطراً داخلياً يسمح بمرور أيونات صغيرة مرتبطة بخصائص مختلفة للأيونات التي يمكن نقلها. نظراً لأن حجم الأيون مرتبط بأنواعه الكيميائية، يمكن الافتراض مسبقاً أن القناة التي كان قُطْر مَسامِها كافٍ للسماح بمرور أيون واحد ستسمح أيضاً بنقل الآخرين بحجم أصغر، ومع ذلك، هذا لا يحدث في مُعظم الحالات. هناك سِمَتان إلى جانب الحجم مهمتان في تحديد انتِقائيّة مَسام الغِشاء: سُهولة الجفاف وتفاعل الأيونات مع الشحنات الداخلية للمسام.[7] لكي يمر أيون عبر المسام، يجب أن ينفصل عن جُزيئات الماء التي تُغطيه في طبقات متتالية مِن الذوبان. يرتبط الميل إلى الجفاف، أو التسهيلات للقيام بذلك، بحجم الأيون: يمكن للأيونات الأكبر أن تفعل ذلك بسهولة أكبر من الأيونات الأصغر، بحيث تسمح المسام ذات المراكز القُطبية الضعيفة بمرور الأيونات الأكبر حجماََ بشكل تفضيلي. أصغر حجماً. عندما يتكون الجزء الداخلي للقناة من مجموعات قُطبيّة من السلاسل الجانبية للأحماضِ الأمينية المكونة،[8] يمكن أن يكون تفاعل الأيونات المجففة مع هذه المراكز أكثر أهمية من وسيلة الجفاف في إضفاء خصوصية القناة. على سبيل المثال، القناة المكونة من الهيستيدينات والأرجينينات، مع مجموعات موجبة الشحنة، سوف تطرد بشكل انتقائي الأيونات من نفس القُطبية، ولكنها ستسهل مرور الأيونات سالبة الشحنة. أيضاََ، في هذه الحالة، ستكون الأيونات الأصغر قادرة على التفاعل. بشكل أوثق بسبب الترتيب المكاني للجزيء (الفراغية)، مما يزيد بشكل كبير من تفاعلات الشحنة والشحنة وبالتالي يبالغ في التأثير.[7]

المَوادّ اللاإلكترولايتية، المَوادّ التي تكون بشكل عام كارهة للماء ومُحبَة للدهون، تمر عادة عبر الغشاء عن طريق الذوبان في طبقة ثنائيّة الدهون، وبالتالي، عن طريق الانتشار السلبي. بالنسبة لأولئك الذين ليس لديهم إلكتروليت يتم نقله عبر الغشاء بواسطة بروتين نقل، فإن القدرة على الانتشار تعتمد بشكل عام على معامل التقسيم K. شحنة لا إلكتروليتية مشحونة جزئياً، والتي تكون قُطبية إلى حد ما، مثل الإيثانول أو الميثانول أو اليوريا، قادرة على المرور عبر الغشاء من خلال القنوات المائيّة المغمورة في الغشاء. لا توجد آلية تنظيم فعالة تحد من هذا النقل، مما يشير إلى ضعف جوهري للخلايا لاختراق هذه الجزيئات.[7]