4-ثنائي ميثيل أمينو البيريدينيوم
4-ثنائي ميثيل أمينو البيريدينيوم هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C7H10N2، ويوجد على شكل بلورات بيضاء. يرمز للمركب اختصاراً DMAP.
4-ثنائي ميثيل أمينو البيريدينيوم | |
---|---|
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
N,N-Dimethylpyridin-4-amine | |
أسماء أخرى | |
4-(Dimethylamino)pyridine | |
المعرفات | |
رقم CAS | 1122-58-3 |
بوب كيم | 14284 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C7H10N2 |
الكتلة المولية | 122.17 غ/مول |
المظهر | صلب أبيض |
نقطة الانصهار | 110 - 113 °س |
نقطة الغليان | 162 درجة حرارة مئوية[2] |
الذوبانية في الماء | 60 غ/ل ماء |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
التحضير
يمكن تحضير DMAP من عملية اصطناع بمرحلتين، تتضمن الأولى أكسدة البيريدين إلى كاتيون 4-بيريدينيل البيريدينيوم، ثم مفاعلة الكاتيون الأخير مع ثنائي ميثيل الأمين:[3]
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات بيضاء، وهي جيدة الانحلالية في الماء، كما تنحل أيضاً بشكل جيد في الميثانول.
الاستخدامات
يستخدم مركب -ثنائي ميثيل أمينو البيريدينيوم في الكيمياء العضوية ضمن الحفازات المحبة للنواة (النكليوفيلية). كما يستخدم في تحفيز تفاعل الأسترة، مثل أسترة شتيغلش Steglich esterification.
اقرأ أيضاً
المراجع
- العنوان : 4-Dimethylaminopyridine — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/14284 — تاريخ الاطلاع: 14 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
- العنوان : 4-Dimethylaminopyridine — مُعرِّف "كيم سبايدر" (ChemSpider): https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.13646.html — تاريخ الاطلاع: 18 أكتوبر 2018 — الرخصة: رخصة مملوكة
- Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura "Pyridine and Pyridine Derivatives" in "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2007; Wiley-VCH, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.a22_399
- بوابة الكيمياء
- بوابة كيمياء عضوية