Haplogrupo F (ADN-Y)
En genética humana, el haplogrupo F (P14, M89) o FT[1] es un haplogrupo del cromosoma Y humano que desciende del haplogrupo CF. Conjuntamente con sus descendientes contiene más del 90% de la actual población mundial, siendo el más representativo de la población masculina fuera de África.
Origen
Tomando en cuenta que F está próximo en sus orígenes al haplogrupo C y que comparte con él una distribución típicamente fuera de África, la colonización de Eurasia podría haber consistido en un solo proceso migratorio datado hace 70.000 años según evidencias genéticas y arqueológicas, y en conforme a ello y al número de mutaciones se estima que F se habría originado entre hace unos 48 mil[1] a 66 mil años.[2]
Sobre la base de la distribución filogeográfica de F entre poblaciones asiáticas de diferentes familias lingüísticas y estratos sociales, se puede deducir que el más probable origen se encuentra en la India, al igual que otros haplogrupos como C5, H, R2 y L1.[3] Con H en particular, F* comparte una común historia demográfica, presentándose especialmente al Sur de la India, en poblaciones drávidas y en Sri Lanka.
Tomando en cuenta la mayor diversidad y frecuencia, F se habría originado con mayor probabilidad en el Indostán al igual que H y los pequeños subclados F1, F4 y otros F* aún no estudiados, y luego haberse irradiado a partir de esa región por todo Eurasia conjuntamente con K. O bien pudo originarse en el Cercano Oriente[4] como los haplogrupos G e IJ.
Subclados y su distribución
El haplogrupo F o FT, está definido por las mutaciones: M89PF2746/, M213, L132.1, P14, P133, P134, P135, P136, P138, P139, P140, P141, P142, P145, P146, P148, P149, P151, P157, P158, P159, P160, P161, P163, P166, P187 y P316.
En general las relaciones filogenéticas son las siguientes:
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Tomando en cuenta el árbol de YCC 2008[1] e ISOGG 2010[5] los grupos derivados del haplogrupo F son los siguientes:
Paragrupo F*
F* está extendido en la India con una distribución similar a H[6] y un promedio de 12.5%, siendo en general más frecuente en las tribus con un 18.1% que en las castas con 9.6% y es además el haplogrupo más frecuente en las tribus después de H.[7] En India se encuentra en panchamas y shudrás,[8] importante en Tamil Nadu y Andhra Pradesh, especialmente en castas inferiores donde promedia el 20%,[9] en las tribus koyas asciende a 27% y en cingaleses 10%.[10] Otros descendientes de F han sido identificados en baja frecuencia en Eurasia y Oceanía; como en Portugal, debido probablemente al contacto con la India en los s.XV y XVI.[11] Está extendido en kurdos.[12] Presente en Emiratos Árabes Unidos.[13] En Asia Oriental se encontró en Corea 8%.[14] Pequeñas frecuencias en Filipinas, Malasia, Java, Borneo, Papúa Occidental y en aborígenes australianos.[14] En Siberia se encontró en buriatos y en nativos americanos en seminolas y cabécares.[15]
Haplogrupo F3
F3 (M481) se encontró en el pueblo tharu (India y Nepal) y al sur en una muestra tribal de Andhra Pradesh.[16] No debe ser confundido con H2, el cual fue previamente conocido como F3.
Haplogrupo F2'4
F-Y27277 (F15527) se encuentra en el Extremo Oriente.
- F2 (M427, M428) presenta dos subclados:
- F2a (SSM072) encontrado en malayos de Singapur.[17]
- F2b (HGDP01317) es común en los lahu (China).[3] Se han reportado entre minorías de las zonas fronterizas del sur de China, en las montañas Ailao de la provincia de Yunnan y en Guizhou; en Tailandia, Birmania y Vietnam, a saber, el pueblo yi y también en los kucong o lahu shi (pueblo "lahu amarillo") en Laos, un subgrupo de los lahu.[18]
- F-FT142000 en Indonesia
- F-F14885 en Indonesia[20]
Haplogrupo GHIJK
GHIJK o G-T (F1329) abarca la mayor parte de la población masculina del mundo y se habría originado hace más de 50 mil años.[21] Ante la disyuntiva de que pudo originarse en oriente u occidente, se considera más probable un origen en oriente, y que GHIJK se habría expandido en forma efectiva por todo Occidente reemplazando las poblaciones preexistentes.[17]
Haplogrupo G
G (M201) tiene la mayor diversidad en Oriente Próximo y se originó hace unos 48 mil años.
- G1 (M285, M342) en Asia Central y Oriente Próximo
- G2 (P287) en el Cáucaso, Europa y Oriente Próximo
Haplogrupo HIJK
HIJK (M578/F929) se originó hace unos 48.500 años.
- H (L901, M69) principalmente en el Subcontinente indio
- IJK (L15/M523), de gran dispersión y frecuencia en toda Eurasia, subsecuentemente en Oceanía y América; originado hace unos 48 mil años.[2]
- IJ (M429), en Eurasia Occidental
- I (M170) común en Europa
- J (12f2.1, M304) predominante en el Cercano Oriente
- K o KT (M9)
- LT (P326)
- L (M11, M20) típico de India y Pakistán
- T (M184, M70) disperso en Europa, Cercano Oriente, India, Cuerno de África y otras áreas
- K2 o K-M526 o K(xLT) o K o MNOPS
- NO (M214)
- N (M231) común en el norte de Eurasia
- O (M175) predominante en el Extremo oriente
- K2b o MSP (P331)
- P (P295)
- Q (M242) muy común en todos los amerindios
- R (M207, M306) predominante en Europa y Subcontinente indio
- MS (P397) en Oceanía e Insulindia
- M (P256) predominante en Melanesia
- S (M230) en nativos australianos y melanesios
- P (P295)
- NO (M214)
- LT (P326)
- IJ (M429), en Eurasia Occidental
Referencias
- Tatiana M. Karafet et al 2008. New binary polymorphisms reshape and increase resolution of the human Y chromosomal haplogroup tree. Genome Res. May 2008; 18(5): 830–838. doi 10.1101/gr.7172008
- F Y-full tree Haplogroup YTree v8.09.01 (2020) YFull™
- Sengupta, Sanghamitra et al 2006, Polarity and Temporality of High-Resolution Y-Chromosome Distributions in India Identify Both Indigenous and Exogenous Expansions and Reveal Minor Genetic Influence of Central Asian Pastoralists American Journal of Human Genetics, 2006 February; 78(2): 202–221. Published online 2005 December 16.
- Haplogroup F Family Project
- Y-DNA Haplogroup F and its Subclades - 2010
- Chiaroni J. et al 2009, Y chromosome diversity, human expansion, drift, and cultural evolution
- Cordaux, Richard et al 2004, Independent Origins of Indian Caste and Tribal Paternal Lineages
- Zerjal Tatiana et al 2007, Y-chromosomal insights into the genetic impact of the caste system in India
- WS Watkins et al 2008, Genetic variation in South Indian castes: evidence from Y-chromosome, mitochondrial, and autosomal polymorphisms
- Kivisild T et al 2003, The Genetic Heritage of the Earliest Settlers Persists Both in Indian Tribal and Caste Populations
- T. Whit Athey 2005, Pitfalls in Determinations of Y Haplogroup F* Archivado el 21 de julio de 2011 en Wayback Machine.
- Nasidze, Iván et al 2005, MtDNA and Y-chromosome Variation in Kurdish Groups
- Abu-Amero et al 2009 Saudi Arabian Y-Chromosome diversity and its relationship with nearby regions
- Kayser et al 2002, Reduced Y-Chromosome, but Not Mitochondrial DNA, Diversity in Human Populations from West New Guinea.
- Lell, Jeffrey et al 2002, The Dual Origin and Siberian Affinities of Native American Y Chromosomes
- Fornarino, Simona et al 2009 Mitochondrial and Y-chromosome diversity of the Tharus (Nepal): a reservoir of genetic variation
- Pille Hallast, Anastasia Agdzhoyan, Oleg Balanovsky, Yali Xue, Chris Tyler-Smith, 2019, Early replacement of West Eurasian male Y chromosomes from the east. bioRxiv doi: https://doi.org/10.1101/867317
- Combining Genetics and Population History in the Study of Ethnic Diversity in the People's Republic of China, M. L. Black, C. A. Wise, W. Wang, A. H. Bittles, Human Biology 2006 Jun;78(3):277-93
- Y-DNA Haplogroup A and its Subclades - 2019-2020 ISOGG (International Society of Genetic Genealogy)
- Y-DNA Haplotree - F Family Tree DNA, 2020 Gene by Gene, Ltd.
- Hallast, P., Agdzhoyan, A., Balanovsky, O. et al. (2020). A Southeast Asian origin for present-day non-African human Y chromosomes. Hum Genet. https://doi.org/10.1007/s00439-020-02204-9