Haplogrupo K (ADN-Y)

En genética humana, el Haplogrupo K (marcador M9) es un haplogrupo del ADN del cromosoma Y humano derivado del haplogrupo IJK. También se le denomina KT[1] o KLT.[2] De acuerdo con las regiones de dispersión de los principales subclados, es probable que K (M9) se haya originado en el subcontinente indio[3] y tiene una antigüedad de unos 47.000 años.[4] Los 2 grandes clados de K-M9 son los siguientes:

Origen y dispersión del haplogrupo K del cromosoma Y.

Cladograma

Según ISOGG (2019 a 2020), K presenta los siguientes subclados:

Haplogrupo K 
LT
 

 L

 
 

 T

 
 
 K2 
 

 K2c

 
 

 K2d

 
 NO
 

NO*

 
 
 

 N

 
 

 O

 
 
 
 K2b 
 MS 
 

 MS*

 
 

 M

 
 

 S

 
 
 P  
 

 P2

 
 
 

 P1

 
 
 

 Q

 
 R 
 

 R2

 
 
 

 R1a

 
 

 R1b

 
 
 
 
 
 
 
 
 

Haplogrupo LT
Distribución del haplogrupo LT.

El haplogrupo LT o K1 (L298/P326, L811, PF5543, CTS3648, CTS6888, PF5548, PF5549, PF5525, PF5519, PF5526, PF5531, PF5535, PF5536, PF5566, PF5586) tiene importante frecuencia en el Sur de Asia, sin embargo, la mayor diversidad está en el Cercano Oriente, por lo que LT representa la expansión de K hacia occidente. Son sus clados:

Haplogrupo K2 o K-M526

El haplogrupo K2 o K-M526 (M526/PF5979/rs2033003), antes llamado K(xLT), MNOPS o simplemente K, representa la migración inicial del macrohaplogrupo K-M9 hacia oriente, consiguiendo allí su diversificación y una gran expansión a través de sus descendientes, tanto en el paleolítico como en el neolítico, de tal manera que la mayoría de la población nativa de Europa, Extremo oriente, Subcontinente indio, Oceanía y América, descienden de varios de sus linajes descendientes.

La población originaria se habría establecido primero en el sudeste de Asia, ya que esta región constituye su centro de expansión.[5] A través del haplogrupo MS coloniza toda Oceanía (conjuntamente con C), mediante el haplogrupo O domina absolutamente el Extremo Oriente, por expansión del haplogrupo R conquista Europa y el subcontinente indio, por migración del haplogrupo Q coloniza América y con el haplogrupo N todo el norte de Eurasia. K-M9 se encontró, además, donde menos se esperaba, en tres individuos guanches prehispánicos de Gran Canaria, en las antípodas de donde es típico o predominante.

Paragrupo K2*

Los estudios que han reportado previamente al paragrupo K-M9* han resultado adscribirse a K-M526* (K2*). Es típico de Oceanía, se encontró en aborígenes australianos, en donde es el más importante después de C, aunque en este caso se descubrió posteriormente que se trata del haplogrupo S.

En Melanesia, este paragrupo destaca en Vanuatu con 58%, en Micronesia se reportó en atolones de Ponape (Kapingamarangi) 67% y Majuro 64%,[6] y en filipinos 46%.[7] En Papúa Nueva Guinea presenta una frecuencia de 54% entre los korowai.[8] En Melanesia promedia 21%,[9] en Palawan (Filipinas) 14%[10] y menores frecuencias en Micronesia, Australia, Sumatra, Célebes, Timor e India. En determinados casos, podría tratarse de MS o de S (P405).

K2c

K2c o K-P261, antes K3 o K4 (P261, P263) fue encontrado en Bali (Indonesia).[5]

K2d

K2d o K-P402 se encontró en Java.[5]

K2e

K2e o K-M147, antes K1, se halló poco en India y Pakistán,[4] aunque este haplogrupo aún no está validado dentro de K-M526.

NO

NO o K2a (K-M2335, F650), también denominado X o NOX, predomina en todo el Extremo Oriente.

K2b

El haplogrupo K2b o MSP o MP (P331) tiene unos 45 mil años de antigüedad,[11] se habría originado en el sudeste asiático, desde donde se habría producido dos olas migratorias: una hacia Sondalandia y Sahul (Insulindia y Oceanía) a través de los haplogrupos K2b*, MS y P*/P2; y la otra hacia occidente a través del haplogrupo P1/QR, distribuyéndose geográficamente del siguiente modo:


Haplogrupos del cromosoma Y humano

Adán cromosómico
A
BT
B CT
DE CF
D E C F
C1   C2 G H IJK
IJ K
I J LT K2
L T MS P NO
M S Q R N O
R1 R2
R1a R1b

Referencias
  1. J. Chiaroni, P. Underhill & L. Cavalli-Sforza 2009. Y chromosome diversity, human expansion, drift, and cultural evolution. PNAS 2010 vol. 107 no. 30
  2. van Oven M, Van Geystelen A, Kayser M, Decorte R, Larmuseau MH. Seeing the wood for the trees: a minimal reference phylogeny for the human Y chromosome. Skeleton of the human Y-chromosome phylogeny. Archivado el 7 de julio de 2014 en Wayback Machine. Hum Mutat 2014; 35(2):187-191. doi:10.1002/humu.22468 Website: http://www.phylotree.org/Y
  3. T. Kivisild et al 2003. The Genetic Heritage of the Earliest Settlers Persists Both in Indian Tribal and Caste Populations. Am J Hum Genet. Feb 2003; 72(2): 313–332.
  4. Karafet Tatiana et al 2008, New binary polymorphisms reshape and increase resolution of the human Y chromosomal haplogroup tree.
  5. Tatiana M Karafet et al 2014. Improved phylogenetic resolution and rapid diversification of Y-chromosome haplogroup K-M526 in Southeast Asia. European Journal of Human Genetics, junio 2014 doi:10.1038/ejhg.2014.106
  6. Matthew E. Hurles et al 2005, The Dual Origin of the Malagasy in Island Southeast Asia and East Africa: Evidence from Maternal and Paternal Lineages
  7. Tatiana M. Karafet, Brian Hallmark, Murray P. Cox, Herawati Sudoyo, Sean Downey, J. Stephen Lansing, Michael F. Hammer, Major East–West Division Underlies Y Chromosome Stratification across Indonesia, Molecular Biology and Evolution, Volume 27, Issue 8, (2010), Pages 1833–1844, https://doi.org/10.1093/molbev/msq063
  8. Kayser, Manfed (2003) "Reduced Y-Chromosome, but Not Mitochondrial DNA, Diversity in Human Populations from West New Guinea"; The American Journal of Human Genetics 72(2):281–302. PMC379223.
  9. ISOGG (revisado al 2014)
  10. Scholes, C et al 2011, Genetic diversity and evidence for population admixture in Batak Negritos from Palawan
  11. Yfull Tree K2b Haplogroup YTree v8.09.00 (2020) YFull™
  12. Downloadable genotypes of present-day and ancient DNA data. Archivado el 2 de noviembre de 2019 en Wayback Machine. David Reich Lab: Ancient DNA, Biology, and Disease. 2020
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