Carcinome à cellules claires du rein

Le carcinome à cellules claires du rein est un type de carcinome à cellules rénales du rein. Il peut être lié à des anomalies de la région chromosomique 3p et du gène VHL de la maladie de von Hippel-Lindau. Un carcinome à cellules claires, notamment chez les jeunes de moins de 40 ans, doit amener à consulter un généticien pour mener les analyses nécessaires.

Carcinome à cellules claires du rein
Traitement
Médicament Nivolumab, axitinib, pazopanib, sunitinib, évérolimus et lenvatinib
Spécialité Gynécologie obstétrique, urologie et oncologie
Classification et ressources externes

Mise en garde médicale

Historique

Il a d'abord été décrit par le médecin allemand Paul Grawitz (de)(1850-1932) en 1883, qui l'appelle « hypernéphrome » en lui attribuant une origine surrénalienne[1]. Au cours du XXe siècle, cette forme, la plus fréquente des cancers du rein, est souvent appelée « tumeur de Grawitz ». Son origine rénale est démontrée en 1960, et au XXIe siècle, après l'avènement des techniques de biologie moléculaire et de cytogénétique, les appellations « hypernéphrome » et « tumeurs de Grawitz » tombent en désuétude[1],[2].

Anatomie pathologique
  • Carcinome rénal à cellules claires de 8 cm de diamètre, du pôle inférieur d'un rein, montrant une prolongation au-delà de la surface corticale, mais sans infiltration du tissu adipeux périrénal.
  • Carcinome rénal à cellules claires; à la droite de l'image; le rein non tumoral est à la gauche de l'image.
  • Carcinome rénal à cellules claires. Grade de Führman 1. HE, x400.

Notes et références
  1. « La tumeur de Grawitz, une erreur centenaire », sur edimark.fr, Correspondances en Onco-Urologie, avril-mai-juin 2012 (consulté le )
  2. « Tumeur du rein : données anatomo-cliniques et détection », /data/revues/02210363/00836-C2/773/,‎ (lire en ligne, consulté le )
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