Haplogroupe BT
En génétique humaine, l'haplogroupe BT (SRY10831.1 (SRY1532.1), M42, M94, M139, M299) est un haplogroupe du chromosome Y humain[2]. La notation BT réfère à l'ensemble des haplogroupes dérivés de B à T qui forme son propre groupe cladistique ou clade BT.
BT
| Date d'origine |
150,000-140,000 années BP présent[1] |
|---|---|
| Place d'origine | Afrique |
| Ancêtre | A2-T |
| Descendants | B, CT |
| Mutations définies | Page65.1/SRY1532.1/SRY10831.1, M42, M91, M94, M139, M299, P97, V21, V29, V31, V59, V64, V102, V187, V202, V216, V235 |
L'haplogroupe BT est né de l'Haplogroupe A2-T il y a 70 000 ans, peut-être originaire du Maghreb ou du centre de l'Afrique de l'Ouest. Il contient tous les haplogroupes ADN-Y existants de nos jours qui ne font pas partie du macro-haplogroupe A.
Références
- Kamin M, Saag L, Vincente M, et al., « A recent bottleneck of Y chromosome diversity coincides with a global change in culture », Genome Research, vol. 25, no 4, , p. 459–466 (PMID 25770088, PMCID 4381518, DOI 10.1101/gr.186684.114)
- ISOGG 2011, Y-DNA Haplogroup Tree
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Haplogroupes du chromosome Y (Y-ADN) | ||||||||||||||||||||||||
| Plus récent ancêtre patrilinéaire commun | ||||||||||||||||||||||||
| A | ||||||||||||||||||||||||
| BT | ||||||||||||||||||||||||
| B | CT | |||||||||||||||||||||||
| DE | CF | |||||||||||||||||||||||
| D | E | C | F | |||||||||||||||||||||
| G | H | IJK | ||||||||||||||||||||||
| IJ | K | |||||||||||||||||||||||
| I | J | LT | K2 | |||||||||||||||||||||
| I1 | L | T | MS | P | NO | |||||||||||||||||||
| M | S | Q | R | N | O | |||||||||||||||||||
| R1 | R2 | |||||||||||||||||||||||
| R1a | R1b | |||||||||||||||||||||||
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