Haplogroupe R1b

La branche R1b-M73 est fréquente dans la steppe eurasienne. Elle a également été trouvée dans des échantillons mésolithiques de Lettonie ainsi que dans de nombreux groupes modernes de Sibérie méridionale et d'Asie centrale[5].

Une étude publiée en 2018 a indentifié le clade R-M73 dans 37,5 % (15/40) d'un échantillon de Téléoutes de Bekovo, oblast de Kemerovo, 4,5 % (3/66) d'un échantillon d'Ouïghours de la région autonome ouïghoure du Xinjiang, 3,4 % (1/29 ) d'un échantillon de Kazakhs du Kazakhstan, 2,3 % (3/129) d'un échantillon de Selkoupes, 2,3 % (1/44) d'un échantillon de Turkmènes du Turkménistan et 0,7 % (1/136) d'un échantillon d'Iraniens d'Iran[6].

Distribution spatiale de la fréquence de l'haplogroupe R-M269 en Europe.

R1b-M269 est l'haplogroupe le plus courant en Europe de l'Ouest et notamment en France. En 2010, il était porté par environ 110 millions d'hommes en Europe[7].

Selon des études génétiques récentes, l'haplogroupe R1b-M269, qui représente 60 % des lignées masculines en France, pourrait être associé aux Indo-Européens arrivés en Europe durant l'Âge du bronze et qui auraient remplacé une grande partie de la population néolithique masculine existante[8]^,[9]. L'haplogroupe R1b-M269 est déjà présent dans la culture Yamna. Plus précisément, le sous-clade R-L23 (R-Z2103) s’est avéré prédominant dans les anciens ADN associés à la culture Yamna[9]. Selon une étude (2017) du généticien Mattias Jakobsson de l'université d'Uppsala, les migrants yamnayas porteurs de l'haplogroupe auraient été quasi exclusivement mâles, dans une proportion de 10 pour une femme[10]^,[11], ce qui peut suggérer une migration de guerriers.

Les populations celtiques seraient caractérisées par différents sous-groupes de l'haplogroupe R1b-M269 introduit en Europe par ces migrations indo-européennes[12].

Ce sous-clade comprend à ce jour de très nombreux sous-groupes dont les principaux ci-dessous :

• R1b-M269
  • R1b-U106
  • R1b-P312
    • R1b-L21
    • R1b-S28/U152
    • R1b-DF27

Dans l'arbre Y-chromosome, R1b-U106 et R1b-P312 sont frères. P312 se trouve ultra-majoritaire autour de l'Atlantique, avec des taux dépassant les 80 % en Bretagne et dans le Pays basque. U152, L21 et DF27, sont les trois principaux fils de P312. La branche germanique R1b-U106 (S21), apparue il y a environ 3 000 ans en Europe centrale ou en Frise, se trouve principalement autour de la Mer du Nord, mais à des fréquences moins élevées que les P312 proches de l'Atlantique. En 2018, le plus ancien exemplaire de R1b-U106 étudié provenait d'un site de la culture d'Unétice datant de 2200-1700 av. J.C. à Jinonice en République tchèque[13].

Les 3 « fils » de P312 se sont développés dans des régions différentes de l'Europe de l'Ouest :

• la branche celtique atlantique R1b-L21 dans le Nord-Ouest (apparue il y a environ 4 000 ans en Europe de l'est ou centrale)
• la branche italo-celtique R1b-S28/U152 dans l'est (apparue il y a environ 3 500 ans dans la région des Alpes)
• la branche gasco-ibérique R1b-DF27 (dont la sous-branche basque R1b-M153) dans le Sud-Ouest. DF27 est trouvé à une fréquence qui varie de 30 à 50 % dans la péninsule Ibérique. Au Pays basque, la fréquence atteint 74 %. Ce sous-clade est daté globalement d'environ 4 190 ans. Il s'est étendu dans la péninsule Ibérique principalement entre 3 500 et 3 000 ans, soit à l'Âge du Bronze moyen[14].

Une étude de 2019 montre que ce sont des populations de la culture campaniforme qui ont apporté l'ascendance de la steppe pontique venant d'Allemagne et notamment l'haplogroupe R1b-P312 dans la péninsule Ibérique[15]. Une étude publiée en 2021 portant sur la Bohême montre que tous les individus de la culture campaniforme étudiés appartiennent à l'haplogroupe R1b-P312. La majorité de ces individus font partie du sous-clade R1b-L2 à l'inverse des Campaniformes de Grande Bretagne qui sont à majorité du sous-clade R1b-L21, ce qui signifie que les Campaniformes de Grande-Bretagne et de Bohême ne sont pas descendants les uns des autres mais ont plutôt évolué en parallèle à partir d'une population ancestrale commune. Les chercheurs de cette étude supposent que cette population ancestrale a vécu entre les deux régions peut-être au bord du Rhin avant de migrer à la fois vers l'est et vers l'ouest[16].

L'haplogroupe M269 est généralement très rare en Afrique du Nord. Sa fréquence la plus élevée (10-11 %) a été relevée dans la région d'Oran en Algérie[17]. Une fraction algérienne des Sidi Yahia à Tébessa (Thevest) fut analysée (chromosome Y qui se transmet du père au fils), par "Family Tree DNA", il en résulte que l'ancêtre mâle des Sidi Yahia porte le R1b (Eurasid R1b1a2a1a2 (R-P312/S116)) caractéristique des populations eurasiatiques plus particulièrement des Européens occidentaux.

La phylogénie du R-M269 selon ISOGG 2017:

R1b1a2 (PF6279 / V88; auparavant R1b1c) est défini par la présence du marqueur SNP V88, dont la découverte a été annoncée en 2010 par Cruciani et al. Outre les individus du Sud de l'Europe et de l'Asie occidentale, la majorité du R-V88 a été trouvée dans le Sahel, en particulier parmi les populations parlant des langues afro-asiatiques de la branche tchadienne.

Parmi les plus vieux individus identifiés R1b-V88, on a un individu Mésolithique d'Ukraine daté entre 7 446 et 7 058 av. J.-C.[18].

Des études menées en 2005-2008 ont révélé des taux élevés de « R1b* » en Jordanie, en Égypte et au Soudan. Des recherches ultérieures indiquent que les échantillons concernés appartiennent très probablement au sous-groupe R-V88, qui est maintenant concentré en Afrique subsaharienne, à la suite de la migration en provenance d'Asie.