Tétraphénylborate de sodium

Le tétraphénylborate de sodium est un composé organique de formule NaB(C6H5)4. Il s'agit d'un sel, dans lequel l'anion est le tétraphénylborate. Ce solide cristallin blanc est couramment utilisé pour préparer d'autres sels de tétraphénylborate, qui sont généralement plus solubles dans les solvants organiques. Ce composé est utilisé en chimie inorganique et organométallique comme agent précipitant pour les ions potassium, ammonium, rubidium et césium, et certains composés organiques azotés.

Tétraphénylborate de sodium
Identification
Nom UICPA Tétraphénylborate de sodium
No CAS 143-66-8
No ECHA 100.005.096
PubChem 2723787
SMILES
InChI
Apparence Solide blanc
Propriétés chimiques
Formule C24H20BNa
Masse molaire[1] 342,216 ± 0,028 g/mol
C 84,23 %, H 5,89 %, B 3,16 %, Na 6,72 %,
Propriétés physiques
Solubilité Soluble dans l'eau, alcools, acétone et chloroforme
Précautions
SGH
Peau Irritant
Ingestion Toxicité aigue
Écotoxicologie
DL50 288 mg/kg (rat, oral)[2]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Synthèse et structure

Le tétraphénylborate de sodium peut être préparé par la réaction entre le tétrafluoroborate de sodium[3] et le bromure de phénylmagnésium :

NaBF 4 + 4 ArMgBr → 2 MgBr 2 + 2 MgF 2 + NaBAr 4 (où Ar = aryle)

Des synthèses connexes existent avec comme source de bore le borate de triméthyle, le borate de triisopropyle, le trichlorure de bore. Le réactif de Grignard est parfois remplacé par d'autres métaux comme le lithium ou le sodium[4].

Contrairement aux petits contre-anions, comme le nitrate et les halogénures, le tétraphénylborate confère une plus grande lipophilie à ses sels. De nombreux tétraarylborates analogues ont été synthétisés, contenant à la fois des groupes aryle riches en électrons et déficients en électrons.

Le sel anhydre adopte une structure polymérique à l'état solide constituée d'interactions de type pi-stacking entre le Na+-phényle. En tant que tel, le sel pourrait être considéré comme composé organosodique[5].

Utilisation en synthèse chimique

Préparation de sels de N-acylammonium

L'addition de tétraphénylborate de sodium à une solution d'amine tertiaire et d'un chlorure d'acide dans l'acétonitrile donne le sel d'acylonium en précipitant NaCl du mélange réactionnel. Cette méthode a une large portée[6].

RC(O)Cl + R'3N + NaB(C6H5)4 → [RC(O)NR'3][B(C6H5)4] + NaCl

Le tétraphénylborate de sodium fait également l'objet de recherche fondamentale comme source alternative de phényle dans la réaction de Suzuki catalysée par le palladium, impliquant des triflates de vinyle ou d'aryle pour donner des arylalcènes et des composés biaryles avec des rendements satisfaisants et dans des conditions douces, respectivement[pas clair][7].

Utilisation en chimie de coordination

Les tétraphénylborates sont souvent étudiés en chimie organométallique en raison de leur solubilité favorable dans les solvants non polaires et de leur cristallinité. Par exemple, les complexes homoleptiques de triméthylphosphite {M[P(OCH3)3]5}2+ (Ni, Pd et Pt) ont été préparés sous forme de leurs sels de tétraphénylborate[8]. De même, le tétraphénylborate de sodium a été utilisé pour isoler des complexes contenant des ligands dinitrogènes[9]. Dans la réaction ci-dessous, le tétraphénylborate de sodium permet à N2 de déplacer le ligand chlorure, qui est retiré de la solution sous forme de précipité de chlorure de sodium :

FeHCl(diphosphine)2 + NaB(C6H5)4 + N2 → [FeH(N2)(diphosphine)2]B(C6H5)4 + NaCl

L'utilisation du tétraphénylborate est limitée aux cations non acides. Avec des acides forts, l'anion subit une protonolyse pour donner du triphénylborane et du benzène[10].

H+ + B(C6H5)4− → B(C6H5)3 + C6H6

Autres tétraorganoborates

Les anions faiblement coordinants sont souvent basés sur des tétraarylborates, avec des substituants électronégatifs. Les exemples les plus courants sont les fluoroborates incluant B(C6F5)4− et l'acide de Brookhart contenant l'anion tétrakis[3,5-bis(trifluorométhyl)phényl]borate.

Références
  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) « Sodium tetraphenylborate », ChemIDplus (consulté le ).
  3. (en) R Anulewiczostrowska, T Klis, D Krajewski et B Lewandowski, « Synthesis of some halogenated tetraarylborates », Tetrahedron Letters, vol. 44, no 39,‎ , p. 7329–7331 (DOI 10.1016/S0040-4039(03)01881-1, lire en ligne, consulté le ).
  4. R. M. Washburn et F. A. Billig, Tetraarylboron Compounds, US Patent 3,311,662.
  5. Ulrich Behrens, Frank Hoffmann et Falk Olbrich, Solid-State Structures of Base-Free Lithium and Sodium Tetraphenylborates at Room and Low Temperature: Comparison with the Higher Homologues MB(C6H5)4 (M = K, Rb, Cs), Organometallics, 2012, vol. 31, p. 905−913, DOI:10.1021/om200943n.
  6. J. King et G. Bryant, « Preparation and characterization of crystalline N-acylammonium salts », J. Org. Chem., vol. 57, no 19,‎ , p. 5136 (DOI 10.1021/jo00045a025).
  7. P. Ciattini, E. Morera et G. Ortar, « Palladium-catalyzed cross-coupling reactions of vinyl and aryl triflates with tetraarylborates », Tetrahedron Letters, vol. 33, no 33,‎ , p. 4815 (DOI 10.1016/S0040-4039(00)61293-5).
  8. J. P. Jesson, M. Cushing et S. D. Ittel, « Pentakis(Trimethylphosphite) Complexes of the d8 Transition Metals », Inorganic Syntheses, vol. 20,‎ , p. 76-82 (DOI 10.1002/9780470132517.ch22).
  9. M. Mays et E. Prater, « trans-(Dinitrogen)Bis[Ethylenebis(diethylphosphine)] Hydridoiron(II) Tetraphenylborate », Inorg. Synth., vol. 15,‎ , p. 21 (DOI 10.1002/9780470132463.ch6).
  10. Tianshu Li, Alan J. Lough, Cristiano Zuccaccia, Alceo Macchioni et Robert H. Morris, An acidity scale of phosphonium tetraphenylborate salts and ruthenium dihydrogen complexes in dichloromethane, Can. J. Chem., 84(2), 164–175 (2006), DOI:10.1139/V05-236.
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