Neuroma acústico
Imágenes
Nombres alternativos
Volver al comienzo
Tumor del ángulo; Tumor del ángulo pontocerebeloso; Tumor acústico; Schwannoma vestibular
Definición
Volver al comienzo
Es un tumor no canceroso ( benigno) y, con frecuencia de crecimiento lento, del nervio que conecta el oído al cerebro.
Causas, incidencia y factores de riesgo
Volver al comienzo
Se cree que estos tumores ocurren cuando hay un defecto en un gen que normalmente impide su formación. Se desconoce la causa de este defecto genético; sin embargo, el neuroma acústico a menudo está ligado al trastorno genético neurofibromatosis tipo 2 (NF2).
Los neuromas acústicos son relativamente raros, pero son uno de los tipos de tumores del cerebro más comunes.
El tumor generalmente se encuentra en la base del cerebro.
Síntomas
Volver al comienzo
Los síntomas varían con base en el tamaño y localización del tumor. Debido a que los tumores crecen muy lentamente, los síntomas por lo general empiezan después de los 30 años.
Los síntomas comunes comprenden:
Los síntomas menos comunes comprenden:
- Dificultad para entender el habla
-
Mareo
- Dolor de cabeza
- al despertarse en la mañana
- despierta a la persona
- empeora al acostarse
- empeora al pararse
- empeora al toser, estornudar, estirarse o levantar algo (maniobra de Valsalva)
- con náuseas o vómitos
-
Pérdida del equilibrio
-
Entumecimiento en la cara o en un oído
-
Dolor facial o en un oído
-
Anomalías visuales que son temporales
- Debilidad de la cara
Signos y exámenes
Volver al comienzo
El médico puede diagnosticar un neuroma acústico basado en la historia clínica de la persona, en una evaluación del sistema nervioso y en exámenes. Un examen físico puede mostrar los siguientes signos:
Si el tumor es grande, puede haber signos de aumento de la presión en el cerebro (aumento en la presión intracraneal), como los siguientes:
La IRM de la cabeza es el examen más útil para identificar neuromas acústicos. Otros exámenes útiles que se usan para diagnosticar un neuroma acústico y para diferenciarlo de otras causas de mareo o vértigo abarcan:
Tratamiento
Volver al comienzo
-
Cirugía
- La extirpación del tumor y la prevención de la parálisis de la cara son los objetivos de la cirugía. Preservar la audición es más difícil. Si un tumor se extirpa cuando es muy pequeño, se puede preservar la audición, pero ésta no se puede recuperar si se ha perdido antes de la cirugía. Los tumores grandes generalmente ocasionan pérdida total de la audición en el lado afectado.
- Los tumores grandes también pueden ejercer presión sobre los nervios importantes para el movimiento y la sensibilidad en la cara. Dichos tumores se pueden extirpar de manera segura, pero la cirugía a menudo conduce a la parálisis de algunos músculos faciales.
- Los tumores extremadamente grandes también pueden ejercer presión sobre el tronco encefálico, poniendo en peligro otros nervios craneales e impidiendo el flujo normal del líquido cefalorraquídeo. Esto puede llevar a la acumulación de líquido en la cabeza (hidrocefalia) que puede incrementar la presión intracraneal y puede ser potencialmente mortal. El tratamiento de la hidrocefalia y el alivio de la presión del tronco encefálico son los objetivos de la cirugía en estos casos.
- Radiocirugía estereotáctica
- El objetivo de la radioterapia es disminuir o detener el crecimiento del tumor, no curarlo ni extirparlo.
- La radiocirugía generalmente se realiza en pacientes de edad o enfermos quienes no pueden resistir una cirugía cerebral.
- Algunas veces durante la cirugía cerebral para tratar neuromas acústicos, no se puede extirpar todo el tumor en forma segura y se tiene que dejar algo de éste. La radiocirugía a menudo se utiliza después de la cirugía en estos casos para tratar el tumor remanente.
- La radiocirugía únicamente es apropiada para tumores pequeños, de manera que se puede minimizar el daño por radiación a los tejidos circundantes.
- Al igual que la cirugía cerebral, la radiocirugía algunas veces puede provocar parálisis de la cara o pérdida de la audición.
- Observación
- Ya que estos tumores por lo general crecen muy lentamente, los tumores pequeños que presentan síntomas mínimos o son asintomáticos se pueden observar sin problema con IRM regulares y se pueden dejar sin tratar a menos que crezcan peligrosamente.
- Los pacientes mayores de edad muy a menudo mueren por otras causas naturales antes de que los tumores pequeños y de crecimiento lento muestren síntomas.
Expectativas (pronóstico)
Volver al comienzo
Los neuromas acústicos no son cáncer ni se propagan a otros sistemas del cuerpo (metástasis), pero pueden seguir creciendo y ejerciendo presión sobre estructuras importantes en el cráneo.
Complicaciones
Volver al comienzo
- Con la cirugía cerebral, se puede extirpar completamente el tumor en la mayoría de los casos.
- La mayoría de las personas con tumores pequeños no sufrirán parálisis facial permanente después de la cirugía; sin embargo, cerca de las dos terceras partes de los pacientes con tumores grandes sufrirán alguna debilidad facial permanente después de la cirugía.
- Aproximadamente la mitad de los pacientes con tumores pequeños recuperará la audición útil en el oído afectado después de la cirugía.
- Puede haber efectos retardados de la radiación después de la radiocirugía, incluyendo daño a los nervios, pérdida auditiva y parálisis de la cara.
Situaciones que requieren asistencia médica
Volver al comienzo
La persona debe consultar con el médico si experimenta un empeoramiento o una nueva pérdida de la audición o vértigo (mareo).
Referencias
Volver al comienzo
Abram S, Rosenblatt P, Holcomb S. Stereotactic radiation techniques in the treatment of acoustic schwannomas. Otolaryngol Clin North Am. 2007;40:571-588.
Bennett M, Haynes DS. Surgical approaches and complications in the removal of vestibular schwannomas. Otolaryngol Clin North Am. 2007;40:589-609.
Backous DD, Pham HT. Guiding patients through the choices for treating vestibular schwannomas: balancing options and ensuring informed consent. Otolaryngol Clin North Am. 2007;40:521-540.
Actualizado:
4/23/2008
Versión en inglés revisada por:
Luc Jasmin, MD, PhD, Department of Neurosurgery and Gene Therapeutics Research Institute, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, CA. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 911. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997-2009 A.D.A.M., Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.