إيكوليزوماب
إيكوليزوماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة يسوق تحت اسم تجاري هو سولاريس (Soliris) مصمم لعلاج البيلة الهيموغلوبينية الانتيابية الليلية، وهو داء نادر خطير جداً ممكن أن يؤدي إلى الوفاة نتيجة تحلل خلايا الدم.[2] قد يكلف المريض مبلغ 600000 دولار أمريكي سنوياً.[3] وقد حصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 16 مارس 2007، بينما حصل على موافقة وكالة الأدوية الأوربية في 20 يونيو من العام ذاته.
| إيكوليزوماب | |
|---|---|
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| معرّفات | |
| CAS | 219685-50-4 |
| ك ع ت | L04AA25 |
| درغ بنك | 01257 |
| المكون الفريد | A3ULP0F556 |
| ChEMBL | CHEMBL1201828 |
| بيانات كيميائية | |
كما يستخدم في علاج متلازمة انحلال الدم اليوريمي اللا نمطي.[4][5] وقد حصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على هذا الاستخدام في 23 سبتمبر 2011، بينما حصل على موافقة وكالة الأدوية الأوربية في 24 نوفمبر من العام ذاته.
الدواء اكتشفته وطورته ألكسيون.
ومن الأمراض التي تدرس التجارب السريرية استخدام هذا الدواء لعلاجها حالياً:
- الوهن العضلي الوبيل[6]
- متلازمة انحلال الدم اليوريمي التي سببها الإشريكية القولونية المنتجة لتوكسين شيغا[7][8][9][10]
- الالتهاب المياليني للعصب البصري[11]
- التهاب كبيبات الكلية الغشائي التكاثري[12][13][14]
- داء الراصات الباردة[15]
- متلازمة مضادات الدهون الفوسفوية[16][17][18]
المصادر
- https://dx.doi.org/10.5281/ZENODO.1435999
- Hillmen, Young, Schubert, P, N, J؛ وآخرون (2006)، "The complement inhibitor eculizumab in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria"، N Engl J Med، 355 (12): 1233–1243، doi:10.1056/NEJMMoa061648، PMID 16990386.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in:|الأول=(مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link) - NHS refuses to pay for drug to help ill mum, 31 - York Press نسخة محفوظة 12 يناير 2017 على موقع واي باك مشين.
- Noris, Caprioli, Bresin, M, J, E؛ وآخرون (2010)، "Relative role of genetic complement abnormalities in sporadic and familial aHUS and their impact on clinical phenotype"، Clin J Am Soc Nephrol، 5: 1844–1859.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in:|الأول=(مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link) - Caprioli, Noris, Brioschi, J, M, S؛ وآخرون (2006)، "Genetics of HUS: the impact of MPC, CFH, and IF mutations on clinical presentation, response to treatment, and outcome"، Blood، 108: 1267–1279.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in:|الأول=(مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link) - "34. Phase 2 study of eculizumab (Soliris®) in patients with severe and refractory generalized myasthenia gravis presented at MGFR annual meeting"، Alexion Pharmaceuticals Inc. (press release)، Cheshire, CT، 14 سبتمبر 2011، مؤرشف من الأصل في 10 نوفمبر 2013.
{{استشهاد بخبر}}: horizontal tab character في|عنوان=في مكان 4 (مساعدة) - Lapeyraque, Malina, Fremeaux-Bacchi, A-L, M, V؛ وآخرون (2011)، "Eculizumab in Severe Shiga-Toxin- Associated HUS"، N Engl J Med، 364: 2561–2563، doi:10.1056/NEJMc1100859، مؤرشف من الأصل في 20 سبتمبر 2016.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in:|الأول=(مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link) - Morigi, Galbusera, Gastoldi, M, M, S؛ وآخرون (2011)، "Alternative pathway activation of complement by shiga toxin promotes exuberant C3a formation that triggers microvascular thrombosis"، J Immunol، 187: 172–180.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in:|الأول=(مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link) - Thurman, Marians, Emlen, JM, R, W؛ وآخرون (2009)، "Alternative pathway of complement in children with diarrhea-associated hemolytic uremic syndrome"، Clin J Am Soc Nephrol، 4: 1920–1924.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in:|الأول=(مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link) - Orth, Khan, Naim, D, AB, A؛ وآخرون، "Shiga toxin activated complement and binds factor H: evidence for an active role of complement in hemolytic uremic syndrome"، J Immunol، 182: 6394–6400.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in:|الأول=(مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link) - "An open label study of the effects of eculizumab in neuromyelitis optica." Bethesda, MD; National Institutes of Health, US Department of Health and Human Services"، ClinicalTrials.gov، 2012، مؤرشف من الأصل في 5 مارس 2016.
- Sethi, Fervenza, S, FC (2012)، "Membranoproliferative glomerulonephritis - a new look at an old entity"، N Engl J Med، 366: 1119–1131، doi:10.1056/NEJMra1108178، مؤرشف من الأصل في 31 أكتوبر 2019.
- Licht, Fremeaux-Bacchi, C, V (2009)، "Hereditary and acquired complement dysregulation in membranoproliferative glomerulonephritis"، Thromb Haemost، 101: 271–278.
- Radhakrishnan, Lunn, Kirschfink, S, A, M؛ وآخرون (2012)، "Eculizumab and refractory membranoproliferative glomerulonephritis"، N Eng J Med، 366: 1165–1166.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in:|الأول=(مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link) - Roth, Huttmann, Rother, Duhrsen, Philipp, A, A, RP, U, T (2009)، "Long-term efficacy of the complement inhibitor eculizumab in cold agglutinin disease"، Blood، 113 (16): 3885–3886، doi:10.1182/blood-2009-01-196329، PMID 19372265، مؤرشف من الأصل في 27 يناير 2020.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link) - Lonze, Singer, Montgomery, BE, AL, RA (2010)، "Eculizumab and renal transplantation in a patient with CAPS"، N Engl J Med، 362: 1744–1745.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link) - Shapira, Andrade, Allen, Salmon, I, D, SL, JE (2012)، "Induction of durable remission in recurrent catastrophic antiphospholipid syndrome via inhibition of terminal complement with eculizumab"، Arthritis Rheum، 64 (8): 2719–2723.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link) - National Institutes of Health, US Department of Health and Human Services (2011)، "Eculizumab to enable renal transplantation in patient with history of catastrophic antipholopid antibody syndrome"، ClinicalTrials.gov، Bethesda, MD، مؤرشف من الأصل في 5 مارس 2016.
انظر أيضاً
بوابة تمريض
بوابة صيدلة
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.