انشقاق العمود الفقري

انشقاق العمود الفقري (باليونانية: rhachis - ῥάχις، و schisis - σχίσις - split) هو عيب خلقي في النمو يصيب الأنبوب العصبي. يحدث هذا الشذوذ في الرحم عندما يفشل العصب الخلفي للأنبوب العصبي في الإغلاق بحلول اليوم السابع والعشرين داخل الرحم. نتيجة لذلك، لا تتشكل الفقرات التي تعلو الجزء المفتوح من الحبل الشوكي بشكل كامل وتبقى غير مستخدمة ومفتوحة، تاركة الحبل الشوكي مكشوفًا. المرضى الذين يعانون من داء انشقاق العمود الفقري يعانون من عجز حركي وحسي، والتهابات مزمنة، واضطرابات في وظائف المثانة. غالبًا ما يحدث هذا العيب مع انعدام الدماغ.

انشقاق القحف والسيساء هو أحد أشكال الإصابة بانشقاق العمود الفقري الذي يحدث عندما يتعرض الحبل الشوكي والدماغ - لانزلاق كامل في آن واحد وانعدام الدماغ. إنه يتعارض مع الحياة؛ غالبًا ما تنتهي حالات الحمل المصابة بالإجهاض أو الإملاص. يموت الأطفال الذين يولدون أحياء مصابين بانشقاق الجمجمة بعد الولادة بقليل.[1][2]

توضيح

التفاعلات مع تشوهات النمو الأخرى

انشقاق العمود الفقري هي حالة معقدة وتظهر نفسها مع تشوهات أخرى. عادةً ما تكون التشوهات الأخرى في الوجه والرقبة والعمود الفقري والرأس. من الشائع جدًا أن تتطور الإصابة بالخلل بالاقتران مع عدم التنسج (حالة لا يتطور فيها النسيج أو العضو بشكل كامل).

انعدام القحف هو عيب في النمو حيث لا تتطور العظام مع قاع الجمجمة بشكل صحيح ولا يتطور الدماغ بشكل كامل. يمكن أن يتطور انشقاق العمود الفقري بالتزامن مع انعدام القحف، ما يتسبب في مزيد من الضرر في مناطق الدماغ والعمود الفقري. في غياب الأكرانيا (انعدام القحف)، ما يزال لدى المرضى الذين يعانون من انشقاق العمود الفقري معدل وفيات مرتفع.[3]

انعدام الدماغ هو حالة ينمو فيها الطفل بجمجمة مفتوحة في بعض المناطق. يمكن أن يتطور انشقاق العمود الفقري بالتزامن مع انعدام الدماغ، الأمر الذي يزيد من مساحة المنطقة المعرضة. على الرغم من أن هذه الحالات تشبه بعضها البعض إلى حد كبير، لكن حالات الإصابة بداء انشقاق العمود الفقري تختلف شكليًا عن حالات انعدام الدماغ، لذا فهي بالفعل حالتان منفصلتان.[4]

تعد حالة انشقاق العمود الفقري أيضًا عاملًا مساهمًا في ظهور نقص الدماغ - وهي حالة يكون فيها العمود الفقري مشوهًا.

يمكن أن تحدث المزيد من التشوهات مثل تشوهات الأضلاع مع الإصابة بانشقاق العمود الفقري. يمكن أن تتطور تشوهات المعدة أيضًا مع عدم انتظام ضربات القلب.[5][6]

عوامل الخطر

إذا كان شقيق الجنين قد تأثر بالمرض، فهناك خطر متزايد من إصابة طفل آخر بهذه الحالة. هناك أيضًا فرصة أعلى قليلًا لتطور الحالة لدى الإناث مقارنة بالذكور.[7]

يعد نقص حمض الفوليك أيضًا أحد عوامل الخطر المقبولة جيدًا لجميع عيوب الأنبوب العصبي، بما في ذلك انتفاخ البطن. هذا هو السبب وراء تطوير العديد من السياسات الصحية المتعلقة بحمض الفوليك أثناء الحمل.

التشخيص

يجري التشخيص الأولي عادةً عن طريق الأمواج فوق الصوتية للكشف عن أي تشوهات خلقية. تظهر الأجنة المصابة عادةً تشوهات في الجمجمة وتشوهات في أنسجة المخ بالإضافة إلى تشوهات العمود الفقري. بعد التصوير بالأمواج فوق الصوتية، يستخدم التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) بشكل شائع لتأكيد التشخيص. يشار إلى وجود انشقاق العمود الفقري في التصوير من خلال عدم وجود خط قوس الجمجمة.[8]

قد تكون أدوات تشخيص عيوب الأنبوب العصبي الأخرى مثل مقايسات بروتين فيتوبروتين ألفا أو أسيتيل كولينستريز مفيدة أيضًا في تحديد أي حالات أخرى يمكن أن تؤدي إلى تطور الإصابة بانشقاق العمود الفقري.[9]

المراجع

"Craniorachischisis | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program"، rarediseases.info.nih.gov (باللغة الإنجليزية)، مؤرشف من الأصل في 21 مارس 2021، اطلع عليه بتاريخ 16 فبراير 2017.
"Orphanet: Craniorachischisis"، www.orpha.net (باللغة الإنجليزية)، مؤرشف من الأصل في 12 نوفمبر 2020، اطلع عليه بتاريخ 16 فبراير 2017.
"Rachischisis Totalis Without Acrania in a Newborn Male"، Pediatric Neurology، 51 (1): 123–125، 2014، doi:10.1016/j.pediatrneurol.2014.02.019، PMID 24814060.
"Cranial base and vertebral column in human anencephalic fetuses"، Journal of Craniofacial Genetics and Developmental Biology، 14 (4): 235–244، 1994، PMID 7883870.
"Congenital brachioesophagus with secondary intrathoratic stomach associated with rachischisis described as "serpentine-like syndrome": a case report and literature review"، Pediatric Surgery International، 28 (1): 63–66، 2012، doi:10.1007/s00383-011-3000-7، PMID 22009206، S2CID 13004759.
"Abnormalities of the vertebral column and ribs associated with anorectal malformations"، Pediatric Surgery International، 20 (7): 529–533، 2004، doi:10.1007/s00383-004-1212-9، PMID 15205902، S2CID 8683010.
"Craniospinal rachischisis with multiple anomalies in an anencephalic fetus: A rare case report"، Journal of Neurosurgery، 41 (3): 206–207، 2014، doi:10.4103/0974-5009.141242.
"Two Cases of Craniospinal Rachischisis Totalis: Roles of Magnetic Resonance Imaging in Diagnosis and Review of Nueral Tube Defects in the Indian Context with Implications for Folate Fortification"، Journal of Pediatric Neurosciences، 12 (1): 32–35، 2017، doi:10.4103/1817-1745.205632، PMC 5437784، PMID 28553376.
"Malformations of the atlas vertebra simulating the Jefferson fracture"، American Journal of Roentgenology، 140 (6): 1083–1086، 2017، doi:10.2214/ajr.140.6.1083، PMID 6602470.

بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] "Craniorachischisis | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program"، rarediseases.info.nih.gov (باللغة الإنجليزية)، مؤرشف من الأصل في 21 مارس 2021، اطلع عليه بتاريخ 16 فبراير 2017.

[2] "Orphanet: Craniorachischisis"، www.orpha.net (باللغة الإنجليزية)، مؤرشف من الأصل في 12 نوفمبر 2020، اطلع عليه بتاريخ 16 فبراير 2017.

[totalis-3] "Rachischisis Totalis Without Acrania in a Newborn Male"، Pediatric Neurology، 51 (1): 123–125، 2014، doi:10.1016/j.pediatrneurol.2014.02.019، PMID 24814060.

[cranialbase-4] "Cranial base and vertebral column in human anencephalic fetuses"، Journal of Craniofacial Genetics and Developmental Biology، 14 (4): 235–244، 1994، PMID 7883870.

[congenital-5] "Congenital brachioesophagus with secondary intrathoratic stomach associated with rachischisis described as "serpentine-like syndrome": a case report and literature review"، Pediatric Surgery International، 28 (1): 63–66، 2012، doi:10.1007/s00383-011-3000-7، PMID 22009206، S2CID 13004759.

[abnormalities-6] "Abnormalities of the vertebral column and ribs associated with anorectal malformations"، Pediatric Surgery International، 20 (7): 529–533، 2004، doi:10.1007/s00383-004-1212-9، PMID 15205902، S2CID 8683010.

[craniospinal-7] "Craniospinal rachischisis with multiple anomalies in an anencephalic fetus: A rare case report"، Journal of Neurosurgery، 41 (3): 206–207، 2014، doi:10.4103/0974-5009.141242.

[mri-8] "Two Cases of Craniospinal Rachischisis Totalis: Roles of Magnetic Resonance Imaging in Diagnosis and Review of Nueral Tube Defects in the Indian Context with Implications for Folate Fortification"، Journal of Pediatric Neurosciences، 12 (1): 32–35، 2017، doi:10.4103/1817-1745.205632، PMC 5437784، PMID 28553376.

[malformations-9] "Malformations of the atlas vertebra simulating the Jefferson fracture"، American Journal of Roentgenology، 140 (6): 1083–1086، 2017، doi:10.2214/ajr.140.6.1083، PMID 6602470.