بنيسيلامين
بنيسيلامين هو دواء من صنف الخوالب.[2] يتوفر في شكل د-بنيسيلامين، لكون ل-بنيسيلامين ساما (يثبط مفعول البيريدوكسين، المعروف باسم فيتامين ب6).[3] والبنيسيلامين مستقلب لحمض أميني ألفا للبنسلين، لكنه ليس لديه خواص مضاد حيوي.[4]
بنيسيلامين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
(2S)-2-amino-3-methyl-3-sulfanylbutanoic acid | |
يعالج | |
اعتبارات علاجية | |
اسم تجاري | Cuprimine |
ASHPDrugs.com | أفرودة |
فئة السلامة أثناء الحمل | D (أستراليا) D (الولايات المتحدة) |
طرق إعطاء الدواء | Oral (محفظة (دواء)) |
بيانات دوائية | |
توافر حيوي | Variable |
استقلاب (أيض) الدواء | كبد |
عمر النصف الحيوي | 1 hour |
إخراج (فسلجة) | كلية |
معرّفات | |
CAS | 52-67-5 |
ك ع ت | M01M01CC01 CC01 |
بوب كيم | CID 5852 |
IUPHAR | 7264 |
ECHA InfoCard ID | 100.000.136 |
درغ بنك | DB00859 |
كيم سبايدر | 5643 |
المكون الفريد | GNN1DV99GX |
كيوتو | D00496 |
ChEBI | CHEBI:7959 |
ChEMBL | CHEMBL1430 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C5H11NO2S |
الكتلة الجزيئية | 149.212 g/mol |
الدواء مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية.[5]
الأسماء التجارية
يسوق تحت الأسماء التجارية التالية:
- Depen
- Cuprimine
- Cuprenyl
وله أسماء تجارية أخرى.
الاستعمالات
يستعمل بنيسيلامين، وهو دواء خالب، في الحالات التالية:
- داء ويلسون.[2]
- البيلة السيستينية.[6]
- تصلب الجلد.[7]
- تسمم الزرنيخ بعد ثنائي المركابرول،[8] لكن هذا الاستعمال لم يعد ينصح به.[9]
- بنيسيلامين هو أحد الأدوية المضادة للروماتويد والمعدلة لسير المرض التي تستعمل في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي النشط والشديد الذي لا يستجيب للعلاج التقليدي.[10] لكن استعماله قد إنحسر بعد توفر مثبطات عامل نخر الورم وأدوية أخرى مثل ريتوكسيماب وتوسيليزوماب وتوفاسيتينيب.
علم الأدوية
يقوم بنيسيلامين بتقليل الخلايا التائية ويثبط الخلايا الأكولة الكبيرة ويقلل إنترلوكين 1 ويخفض عامل الروماتويد ويمنع تقاطع الكولاجين.[11]
المصادر
- مُعرِّف المُصطلَحات المرجعيَّة في ملف المخدرات الوطني (NDF-RT): https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000146290 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
- Peisach؛ Blumberg (1969)، "A mechanism for the action of penicillamine in the treatment of Wilson's disease"، Molecular Pharmacology، 5 (2): 200–209، PMID 4306792.
- Aronson (2010)، Meyler's Side Effects of Analgesics and Anti-inflammatory Drugs، Amsterdam: Elsevier Science، ص. 613، ISBN 9780080932941، مؤرشف من الأصل في 8 أبريل 2020.
- Parker؛ Shapiro؛ Kern؛ Eisen (1962)، "Hypersensitivity to penicillenic acid derivatives in human beings with penicillin allergy"، The Journal of Experimental Medicine، 115 (4): 821–838، doi:10.1084/jem.115.4.821، PMC 2137514، PMID 14483916.
- "WHO Model List of Essential Medicines" (PDF)، World Health Organization، أكتوبر 2013، مؤرشف من الأصل في 28 أغسطس 2017، اطلع عليه بتاريخ 22 أبريل 2014.
- Rosenberg؛ Hayslett (1967)، "Nephrotoxic Effects of Penicillamine in Cystinuria"، JAMA: the Journal of the American Medical Association، 201 (9): 698، doi:10.1001/jama.1967.03130090062021.
- Steen؛ Medsger Jr؛ Rodnan (1982)، "D-Penicillamine therapy in progressive systemic sclerosis (scleroderma): A retrospective analysis"، Annals of Internal Medicine، 97 (5): 652–659، doi:10.7326/0003-4819-97-5-652، PMID 7137731.
- Peterson؛ Rumack (1977)، "D-Penicillamine therapy of acute arsenic poisoning"، The Journal of Pediatrics، 91 (4): 661–666، doi:10.1016/S0022-3476(77)80528-3، PMID 908992.
- Hall (2002)، "Chronic arsenic poisoning"، Toxicology Letters، 128 (1–3): 69–72، doi:10.1016/S0378-4274(01)00534-3، PMID 11869818.
- "Cuprimine (penicillamine) Capsules for Oral Use. U.S. Full Prescribing Information" (PDF)، مؤرشف من الأصل (PDF) في 14 يوليو 2018، اطلع عليه بتاريخ 29 أبريل 2016.
- Camp (1977)، "Penicillamine in the treatment of rheumatoid arthritis"، Proceedings of the Royal Society of Medicine، 70 (2): 67–69، PMC 1542978، PMID 859814.
إخلاء مسؤولية طبية
- بوابة صيدلة
- بوابة الكيمياء
- بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.