بيتافاستاتين

بيتافاستاتين أحد الأدوية الحديثة التي تنتمي إلى مجموعة الستاتين (أو مثبطات إنزيم HMG-CoA) وهي ادوية مخفضة للكوليسترول .[2][3][4]

بيتافاستاتين
بيتافاستاتين
الاسم النظامي
(3R,5S,6E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid
يعالج
وذمة شحمية،  واعتلال ليبيدات الدم النادر ‏[1] 
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com		 أفرودة
مدلاين بلس a610018
الوضع القانوني إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل X
طرق إعطاء الدواء oral tablets 1, 2, & 4 mg
بيانات دوائية
توافر حيوي 60%
ربط بروتيني 96%
استقلاب (أيض) الدواء minimally CYP4502C9
عمر النصف الحيوي 11 hours
إخراج (فسلجة) Faeces
معرّفات
CAS 147511-69-1
ك ع ت C10C10AA08 AA08
بوب كيم CID 5282452
ECHA InfoCard ID 100.171.153 
درغ بنك 08860 
كيم سبايدر 4445604 Y
المكون الفريد M5681Q5F9P N
كيوتو C13334 
ChEMBL CHEMBL1201753 N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C25H24FNO4 
الكتلة الجزيئية 421.461
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
المعرف الكيميائي الدولي

ويتوفر بيتافاستاتين بجرعات مختلفة (1 ملغ، 2ملغ، 4ملغ) .

الأيض والتفاعلات الدوائية

أكثر الأدوية في مجموعة ستاتين يتم أيضها في الكبد بواسطة إنزيمات سايتوكروم ب450 (Cytochrome P450) وخصوصا الإنزيم CYP3A4 مما يجعلها عرضه للتفاعلات الدوائية مع الكثير من الأدوية والأغذية مثل عصير كريب فروت .

لكن وكما يبدو فإن أيض بيتافاستاتين يتم غالبا بواسطة الإنزيم CYP2C9 لذلك فإن هذا الدواء له تفاعلات دوائية أقل من بقية الستاتينات .

تاريخه

تعتبر شركة كووا (Kowa Pharmaceuticals) اليابانية أول شركة منتجة له تحت اسم ليفالو (Livalo) وذلك منذ عام 2003 .

بعد ذلك تم إنتاجه وتسويقه في كوريا الجنوبية والهند بامتياز من الشركة ذاتها .

ثم انتشر استخدامه في دول جنوب آسيا ودول جنوب شرق آسيا .

تم إقرار استخدامه في الولايات المتحدة الأمريكية من قبل إدارة الأغذية والأدوية (FDA) بتاريخ 8 آذار من عام 2009 وبدأت شركة ليلي (Eli Lilly and Company) الأمريكية بالتعاون مع كووا (Kowa Pharmaceuticals) اليابانية بإنتاجه وتسويقه في الولايات المتحدة الأمريكية .

وقد تم إقرار استخدامه في المملكة المتحدة بتاريخ 17 آب 2010 .

انظر أيضا

مراجع
  1. https://dx.doi.org/10.5281/ZENODO.1435999
  2. Kajinami, K؛ Takekoshi, N؛ Saito, Y (2003)، "Pitavastatin: efficacy and safety profiles of a novel synthetic HMG-CoA reductase inhibitor"، Cardiovascular drug reviews، 21 (3): 199–215، PMID 12931254.
  3. Zydus Cadila launches pitavastatin in India نسخة محفوظة 26 سبتمبر 2017 على موقع واي باك مشين.
  4. Ogata, N.؛ Fujimori, S.؛ Oka, Y.؛ Kaneko, K. (2010)، "Effects of Three Strong Statins (Atorvastatin, Pitavastatin, and Rosuvastatin) on Serum Uric Acid Levels in Dyslipidemic Patients"، Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids، 29 (4–6): 321–324، doi:10.1080/15257771003741323.

وصلات خارجية
إخلاء مسؤولية طبية
  • بوابة صيدلة
  • بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.