ثلاثي بروميد الفوسفور
ثلاثي بروميد الفوسفور هو مركب كيميائي ينتمي إلى هاليدات الفوسفور، صيغته PBr3، ويوجد على شكل سائل عديم اللون.
ثلاثي بروميد الفوسفور | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
Phosphorus tribromide | |
أسماء أخرى | |
phosphorus(III) bromide, | |
المعرفات | |
CAS | 7789-60-8 |
بوب كيم | 24614 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | PBr3 |
الكتلة المولية | 270.69 غ/مول |
المظهر | سائل عديم اللون |
الكثافة | 2.85 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | −41.5 °س |
نقطة الغليان | 173 °س |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
التحضير
يحضر المركب صناعياً من التفاعل المباشر بين الفوسفور الأحمر وغاز البروم؛ وذلك بكميات ستوكيومترية من البروم مع فائض من الفوسفور من أجل تجنب تشكل خماسي بروميد الفوسفور:[2][3]
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، ويكون للفوسفور في هذا المركب في حالة أكسدة مقدارها +3، وللمركب بنية جزيئية هرمية ثلاثية. يمكن أن يتصرف المركب إما على شكل حمض لويس أو قاعدة لويس.
الاستخدامات
يستخدم هذا المركب بشكل واسع في المختبرات الكيميائية عاملاً لإضافة البروم إلى المركبات العضوية في تفاعلات البرومة.[4] من أشهر الأمثلة التفاعل مع الكحولات للحصول على المشتقات البرومية:[5]
بشكل مشابه يتفاعل ثلاثي بروميد الفوسفور مع الأحماض الكربوكسيلية للحصول على بروميد الأسيل الموافق:
يفضل إجراء تفاعلات البرومة باستخدام هذا المركب على حمض الهيدروبروميك، وذلك من أجل تجنب تشكل الكاتيونات الكربونية؛ إذ يمكن حتى الحصول على بروميد النيوبنتيل من الكحول الموافق بمردود يبلغ 60%.[6]
مراجع
- العنوان : PHOSPHORUS TRIBROMIDE — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/24614 — تاريخ الاطلاع: 14 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
- J. F. Gay, R. N. Maxson "Phosphorus(III) Bromide" Inorganic Syntheses, 1947, vol. 2, 147ff. دُوِي:10.1002/9780470132333.ch43
- Burton, T. M.؛ Degerping, E. F. (1940)، "The Preparation of Acetyl Bromide"، Journal of the American Chemical Society، 62 (1): 227، doi:10.1021/ja01858a502.
- Harrison, G. C.; Diehl, H.(1955)."β-Ethoxyethyl Bromide". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 370.
- K. Peter, C. Vollhardt, N. E. Schore: Organische Chemie. 4. Auflage, Wiley-VCH Verlag, Weinheim 2005, S. 393 ff.
- Wade, L. G. Jr. (2005)، Organic Chemistry (ط. 6th)، Upper Saddle River, NJ, USA: Pearson/Prentice Hall، ص. 477.
- بوابة الكيمياء