ديثيزون

ديثيزون
	Skeletal formula of dithizone
	Ball-and-stick model of the dithizone molecule
الاسم النظامي (IUPAC)
	(1E)-3-anilino-1-phenylimino-thiourea
أسماء أخرى
	Dithizone; Diphenylthiocarbazone ; 1,5-Diphenylthiocarbazone
المعرفات
CAS	60-10-6
بوب كيم	657262
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات S=C(/N=N/c1ccccc1)NNc2ccccc2 ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C13H12N4S/c18-13(16-14-11-7-3-1-4-8-11)17-15-12-9-5-2-6-10-12/h1-10,14H,(H,16,18)[1] ; InChIKey:UOFGSWVZMUXXIY-UHFFFAOYSA-N[1] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C13H12N4S
الكتلة المولية	256.33 غ/مول
المظهر	صلب
نقطة الانصهار	165–168 °س يتفكك
الذوبانية في الماء	غير منحل في الماء
الذوبانية	ينحل في الكلوروفورم ورباعي كلوريد الكربون
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ديثيزون مركب عضوي صيغته C₁₃H₁₂N₄S ويتميو بقدرته على تشكيل معقدات استخلابية وذلك بتشكيل ربييطات ثنائية السن مع عدة فلزات مثل الرصاص أو الزئبق.

التحضير

حضر هيرمان إميل فيشر المركب لأول مرة سنة 1878؛ وقام ابنه هلموت من بعده باستخدامه كاشفاً كيميائياً.

يمكن أن يحضر المركب من تفاعل فينيل الهيدرازين مع ثنائي كبريتيد الكربون؛ ثم بالمفاعلة مع هيدروكسيد البوتاسيوم.[2]

الخواص

ديثيزون في إيثانول 96%.

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات صلبة غير منحلة في الماء، لكنها تنحل في الكلوروفورم ورباعي كلورو الكربون؛ كما ينحل في الإيثانول معطياً محلولاً أخضر اللون.

يشكل ديثيزون العديد من المعقدات التناسقية الملونة مع عدد من الفلزات كما يظهر الجدول:


أيون الفلز X	اللون	الصيغة
Fe، Mn، Cu، Co، Ni	بنفسجي
Bi، Sn، Cd، Zn، Pb	أحمر
Ag، Hg	أصفر

الاستخدامات

يستخدم ديثيزون كاشفاً كيميائياً في الكيمياء التحليلية.[3]

مراجع

وصلة : مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID) — الرخصة: محتوى حر
John H. Billman and Elizabeth S. Cleland(1955)."Dithizone". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 360.
Ricordi, C؛ Gray, DW؛ Hering, BJ؛ Kaufman, DB؛ Warnock, GL؛ Kneteman, NM؛ Lake, SP؛ London, NJ؛ وآخرون (1990)، "Islet isolation assessment in man and large animals"، Acta Diabetologica Latina، 27 (3): 185–95، doi:10.1007/BF02581331، PMID 2075782.

بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[ebcec1a7cd8823c8e2891a37e662e42b6808961d-1] وصلة : مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID) — الرخصة: محتوى حر

[2] John H. Billman and Elizabeth S. Cleland(1955)."Dithizone". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 360.

[3] Ricordi, C؛ Gray, DW؛ Hering, BJ؛ Kaufman, DB؛ Warnock, GL؛ Kneteman, NM؛ Lake, SP؛ London, NJ؛ وآخرون (1990)، "Islet isolation assessment in man and large animals"، Acta Diabetologica Latina، 27 (3): 185–95، doi:10.1007/BF02581331، PMID 2075782.