عسر الألبومين وفرط ثيروكسين الدم العائلي
عسر الألبومين وفرط ثيروكسين الدم العائلي (بالإنجليزية: Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia) هو نوع من فرط ثيروكسين الدم المرتبط بطفرات في مورثة ألبيومين المصل البشري.[1]
| عسر الألبومين وفرط ثيروكسين الدم العائلي Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | طب الأطفال، وعلم الغدد الصم |
| من أنواع | فرط ثيروكسين الدم، واضطراب جيني |
ابتكر المصطلح عام 1982.[2]
المصادر
- Petitpas I, Petersen CE, Ha CE, وآخرون (مايو 2003)، "Structural basis of albumin–thyroxine interactions and familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 100 (11): 6440–5، doi:10.1073/pnas.1137188100، PMC 164465، PMID 12743361، مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2019.
- Ruiz M, Rajatanavin R, Young RA, وآخرون (مارس 1982)، "Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia: a syndrome that can be confused with thyrotoxicosis"، N. Engl. J. Med.، 306 (11): 635–9، doi:10.1056/NEJM198203183061103، PMID 6173750.
إخلاء مسؤولية طبية
بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.