كربوبروست

كربوبروست (اسم دولي غير مسجل الملكية، والاسم التجاري لأملاح تروميثامين هيمابات، ثام) (بالأنجليزية: Carboprost) هو النظير الاصطناعي للبروستاغلاندين في بروستاغلاندين F2α (على وجه التحديد، هو 15-ميثيل-بروستاغلاندين F2α) مع خصائص أوكسيتوسينية.

كربوبروست

الاسم النظامي
(5Z,9α,11α,13E,15S)-9,11,15-ثلاثي هيدروكسي-15- ميثيل بروستا-5,13-لاحقة-1-حمض الأويك
يعالج
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك
مدلاين بلس a600042
فئة السلامة أثناء الحمل c
طرق إعطاء الدواء الحقن العضلي
معرّفات
CAS 35700-23-3 N
ك ع ت G02G02AD04 AD04
بوب كيم CID 5281075
درغ بنك DB00429
كيم سبايدر 4444532 Y
المكون الفريد U4526F86FJ Y
كيوتو C06872 
ChEMBL CHEMBL1237122 N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C21H36O5 
الكتلة الجزيئية 368.508 g/mol

حيث يحفز كربوبروست الانقباضات، ويمكن أن يؤدي إلى الإجهاض في وقت مبكر من الحمل. كما أنه يقلل من النزف التالي للوضع.

دواعي الاستعمال

يستخدم كربوبروست في حالات نزيف ما بعد الولادة الناجم عن ونى الرحم عندما لا يمكن السيطرة عليه باستخدام الأساليب الأخرى. وقد أظهرت إحدى الدراسات أن الكربوبروست تروميثامين أكثر فعالية من الأوكسيتوسين في منع نزيف ما بعد الولادة في المرضى الذين يكونون عرضة له بنسبة عالية ويخضعون للولادة القيصرية.[2] كما يستخدم كربوبروست لإنهاء الحمل في الثلث الثاني من الحمل.[3]

استخدامات غير مصنفة:

موانع الاستعمال

يمنع استعمال كربوبروست في حالات أمراض القلب والأوعية الدموية، والكلى، والكبد الحادة، وأيضا في حالة مرض التهاب الحوض الحاد. كما يمنع استعماله أيضا في حالة فرط الحساسية للكاربوبروست أو أي من مكوناته.[3] ويجب توخي الحذر لدى مرضى الربو؛ لأن كربوبروست قد يسبب تشنج قصبي.

الاحتياطات

الآثار السلبية

الإسهال (الأكثر شيوعا، وقد يبدأ فجأة) تورد أو الهبات الساخنة حمى قشعريرة غثيان/ تقيؤ

التخزين والتوافر

يتم إعطاء كربوبروست مع المشتق الملحي تروميثامين في أمبولات 1 ملليلتر تحتوي على محلول 250 ميكروغرام/ ملليلتر من الدواء النشط. ويجب أن يتم تبريد الدواء في درجة حرارة بين 2-8 درجة مئوية.[3]

التصنيع

يتم تعطيل التحول الأيضي للبروستاغلاندين الطبيعي عم طريق الأكسدة الأنزيمية لهيدروكسيل C-15 إلى الكيتون المقابل. ويتم منع ذلك مع الاحتفاظ بالنشاط عن طريق المثيلة لإعطاء سلاسل كربينول C-15 الثالث.

تصنيع الكربوبروست:[4][5] ج. ل. باندي وآخرون، DE 2121980; ج. ل. باندي، U.S. Patent 3٬728٬382 (1971، 1973 كلاهما لأبجون).

يتم إدخال هذه الخاصية الجزيئية بسهولة في مرحلة كوري لاكتون (1) عن طريق التفاعل مع كاشف ميثيل غرينيار أو ثلاثي ميثيل الألومينيوم. ويتم تحويل الخليط الناتج من الكربينول الثالث (2) إلى كربوبروست الأوكسيتوسي (3) عن طريق التحولات القياسية، بحيث يكون المنتج النهائي هو نظير C-15.

المراجع

  1. مُعرِّف المُصطلَحات المرجعيَّة في ملف المخدرات الوطني (NDF-RT): https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000146433 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. Bai, J؛ Sun, Q؛ Zhai, H (2014)، "A comparison of oxytocin and carboprost tromethamine in the prevention of postpartum hemorrhage in high-risk patients undergoing cesarean delivery."، Journal of Experimental and Therapeutic Medicine، 7 (1): 46–50، doi:10.3892/etm.2013.1379، PMC 3861477، PMID 24348762.
  3. Hemabate [Package Insert]. New York, NY: Pharmacia and Upjohn Company; 2014.
  4. Yankee, Ernest W.؛ Axen, Udo؛ Bundy, Gordon L. (1974)، "Total synthesis of 15-methylprostaglandins"، Journal of the American Chemical Society، 96 (18): 5865، doi:10.1021/ja00825a027، PMID 4416671.
  5. "NOVEL PROSTAGLANDIN SYNTHESES"، Ann. N.Y. Acad. Sci.، 180: 76، 1971، doi:10.1111/j.1749-6632.1971.tb53186.x.

روابط خارجية

إخلاء مسؤولية طبية
  • بوابة طب
  • بوابة صيدلة
  • بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.