نوبة (طب)

نوبة الصرع (بالإنجليزية: Epileptic seizure أو fit)‏، هي فترة من الأعراض الناجمة عن النشاط العصبوني المفرط أو التزامني الشاذ في الدماغ.[1] تتراوح التأثيرات الظاهرية من الحركات الاهتزازية غير الإرادية الشاملة لمعظم الجسم مع فقدان الوعي (نوبة توترية رمعية)، مرورًا بالحركات الاهتزازية المنحصرة في جزء واحد من الجسم مع مستويات مختلفة من الوعي (نوبة بؤرية) ووصولًا إلى الفقدان اللحظي الدقيق للوعي (نوبة صرعية مصحوبة بغيبة).[2] لا تزيد مدة هذه النوبات في غالبية الأحيان عن دقيقتين، ويتطلب المصاب بعض الوقت للعودة إلى الحالة الطبيعية.[3][4] قد يفقد المصاب أيضًا القدرة على التحكم في المثانة.[2]

  هذه المقالة عن نوبات الصرع. لمعانٍ أخرى، طالع نوبة.
نوبة الصرع
Epileptic seizure
تفريغات مركب السفاة والموجة 3 هرتز متعمم لتخطيط أمواج الدماغ
تفريغات مركب السفاة والموجة 3 هرتز متعمم لتخطيط أمواج الدماغ
معلومات عامة
الاختصاص طب الجهاز العصبي 
من أنواع اختلاج 
الأسباب
الأسباب صرع 

قد تحدث النوبات نتيجة محرض ما أو دون تحريض.[1] تنجم النوبات المحرضة عن حدث مؤقت مثل نقص سكر الدم، أو الانسحاب الكحولي، أو تعاطي الكحول المترافق مع الأدوية الموصوفة، أو نقص صوديوم الدم، أو الحمى، أو التهاب الدماغ أو ارتجاج الدماغ.[1][2] تحدث النوبات غير المحرضة دون وجود سبب معروف أو ثابت إذ من المرجح حدوث نوبات مستمرة.[1][2][3][5] قد تتفاقم النوبات غير المحرضة نتيجة التوتر أو الحرمان من النوم.[2] يصف الصرع المرض الدماغي المترافق مع نوبة غير محرضة واحدة على الأقل مع وجود خطر مرتفع للإصابة بنوبات إضافية في المستقبل.[1] تشمل الحالات التي تتشابه مع النوبات الصرعية لكنها لا تُعتبر منها: الإغماء، والنوبات النفسية غير الصرعية والرعاش.[2]

تُعتبر النوبة المستمرة بعد مرور فترة وجيزة حالة طوارئ طبية.[6] يجب التعامل مع أي نوبة مستمرة لفترة أطول من 5 دقائق كحالة صرعية.[4] لا تطلب النوبة الأولى عمومًا علاجات طويلة الأمد باستخدام الأدوية المضادة للنوبات إلا عند وجود مشكلة معينة في تخطيط كهربية الدماغ (إي إي جي) أو تصوير الدماغ.[5] نموذجيًا، يمكن متابعة مريض النوبة الواحدة كمريض خارجي بشكل آمن.[2] قد تبدو نوبة ما على أنها النوبة الأولى لدى الكثيرين على الرغم من حدوث نوبات طفيفة في السابق.[7]

تصل نسبة الأشخاص المصابين بنوبة صرعية واحدة على الأقل إلى 10%.[3][8] تحدث النوبات المحرضة لدى ما يقارب 3.5 لكل 10,000 شخص سنويًا، بينما تحدث النوبات غير المحرضة لدى ما يقارب 4.2 لكل 10,000 شخص سنويًا. تصل نسبة الإصابة بنوبة أخرى بعد النوبة الأولى إلى 50%.[9] يصيب الصرع 1% تقريبًا من سكان العالم في أي وقت[8] مع إصابة 4% من سكان العالم في مرحلة ما من الزمن.[5] تتطلب العديد من الأماكن من المصابين التوقف عن القيادة حتى مرور فترة معينة من الزمن دون اختبار أي نوبة.[3]

العلامات والأعراض

تختلف علامات النوبة وأعراضها بالاعتماد على نوعها.[10] يُوصف النوع الأكثر شيوعًا ونمطية للنوبات بالنوع الاختلاجي (60%)، الذي يُطلق عليه عادة اسم النوبة التوترية الرمعية.[11] يبدأ ثلثا هذه النوبات كنوبات بؤرية لتتطور إلى نوبات توترية رمعية.[11] يمثل 40% من النوبات المتبقية نوبات غير اختلاجية، مثل النوبة الصرعية المصحوبة بالغيبة.[12] يُطلق على النوبة التي تظهر في تصوير «إي إي جي» مع عدم وجود أي أعراض اسم النوبة دون السريرية.[13]

النوبات البؤرية

غالبًا ما تبدأ النوبات البؤرية باختبار المصاب لتجارب معينة، إذ تُعرف هذه التجارب باسم الأورة.[10] قد يشمل ذلك كلًا من الظواهر الحسية (بما في ذلك البصرية، والسمعية وإلخ)، أو المعرفية، أو المستقلية، أو الشمية أو الحركية.[14]

قد يظهر المريض مرتبكًا أو مذهولًا أثناء النوبة الجزئية المركبة وقد يفشل في الإجابة على الأسئلة أو الاتجاهات.[14]

قد يبدأ نشاط النفضات في مجموعة عضلية معينة لينتشر منها إلى المجموعات العضلية المحيطة – ما يُعرف باسم مسيرة جاكسونيان.[15] يمكن حدوث بعض الأنشطة غير المعتادة الناشئة بشكل غير واع.[15] تُعرف مثل هذه الأنشطة باسم السلوكيات التلقائية التي تشمل نشاطات بسيطة مثل صفع الشفاه أو نشاطات معقدة أكثر مثل محاولة التقاط شيء ما.[15]

النوبات المعممة

يوجد ستة أنواع رئيسية للنوبات المعممة: نوبات توترية رمعية، وتوترية، ورمعية، ورمعية عضلية، ومصحوبة بغيبة وونائية.[16] تشمل جميع هذه الأنواع فقدان الوعي وتحدث نموذجيًا دون إنذار سابق.[17]

  • تتظاهر النوبات التوترية الرمعية بتقلصات في الأطراف متبوعة بتمديدها، إلى جانب تقويس الظهر لمدة متراوحة بين 10-30 ثانية. يمكن سماع صرخة ناجمة عن تقلص عضلات الصدر.[17] تبدأ الأطراف بعد ذلك في الاهتزاز بشكل منسجم.[17] قد يستغرق المصاب مدة 10-30 دقيقة للعودة إلى الوضع الطبيعي بعد توقف الاهتزاز.[17]
  • تسبب النوبات التوترية تقلصات مستمرة في العضلات. قد يتحول لون الشخص إلى الأزرق في حال تدهور التنفس.[17]
  • تشمل النوبات الرمعية اهتزاز العضلات بشكل منسجم.[17]
  • تشمل النوبات الرمعية العضلية تشنجات عضلية منحصرة في مناطق قليلة من الجسم أو معممة في كامل أنحاء الجسم.[17]
  • قد تكون النوبات المصحوبة بغيبة غير ملحوظة، مع دوران طفيف في الرأس أو رمش العينين.[14] لا يتعرض المصاب غالبًا للسقوط ويمكنه العودة إلى وضعه الطبيعي مباشرة بعد انتهاء النوبة، على الرغم من إمكانية اختباره فترة من التوهان التالي للنوبة.[14]
  • تشمل النوبات الونائية فقدان النشاط العضلي لمدة أطول من ثانية واحدة.[15] يحدث هذا نموذجيًا بشكل ثنائي الجانب (أي في كلا جانبي الجسم).[15]

المدة الزمنية

قد تستمر النوبة لمدة متراوحة بين ثوان قليلة وأكثر من خمس دقائق، إذ تُعرف عند وصولها إلى هذه المرحلة باسم الحالة الصرعية.[18] تستغرق معظم النوبات التوترية الرمعية فترة أقل من دقيقتين إلى ثلاث دقائق.[18] غالبًا ما تستمر النوبات المصحوبة بغيبة لمدة 10 ثوانٍ تقريبًا.[12]

الفترة التالية للنشبة

بعد انتهاء الجزء النشط من النوبة، يختبر المصاب نموذجيًا فترة من الارتباك، التي تُسمى الفترة التالية للنشبة، قبل استعادة المستوى الطبيعي للوعي.[10] تستمر هذه الفترة 3-15 دقيقة،[19] إلا أنها قد تستمر في بعض الحالات لساعات. تشمل الأعراض الشائعة الأخرى: الشعور بالتعب، والصداع، وصعوبة الكلام والسلوك غير الطبيعي.[20] يُعتبر حدوث الذهان بعد النوبة أمرًا شائعًا نسبيًا، إذ يحدث لدى 6-10% من المصابين.[21] غالبًا ما ينسى المصابون ما حدث خلال هذه الفترة.[20]

الأسباب

تحدث النوبات جراء أسباب عديدة. يعاني 25% من مرضى النوبات من الصرع.[22] يرتبط عدد من الحالات غير الصرعية مع تطور النوبات بما في ذلك: معظم النوبات الحموية وتلك الناتجة عن الإنتان الحاد، أو السكتة القلبية أو السمية.[23] تُعرف هذه النوبات باسم النوبات «العرضية الحادة» أو «المحرضة» وتشكل جزءًا من الاضطرابات المرتبطة بالنوبات.[23] يبقى سبب الكثير من النوبات مجهولًا.

تختلف أسباب النوبات الشائعة باختلاف الفئات العمرية.

  • تحدث النوبات لدى الرضع بكل شائع نتيجة اعتلال الدماغ الإقفاري بنقص التأكسج، وإنتانات الجهاز العصبي المركزي (سي إن إس)، والصدمات، وشذوذات الجهاز العصبي المركزي المعرفية والاضطرابات الأيضية.
  • تمثل النوبات الحموية السبب الأكثر شيوعًا للنوبات لدى الأطفال، إذ تحدث لدى ما يقارب 2-5% من الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين ستة أشهر وخمس سنوات.[24]
  • خلال الطفولة، يمكن ملاحظة المتلازمة الصرعية المحددة بدقة بشكل عام.
  • في مرحلتي المراهقة والبلوغ المبكرة، تشمل عوامل الخطر المحرضة لحدوث النوبات كلًا من الفشل في التقيد بالنظام الدوائي والحرمان من النوم.
  • تُعد فترات الحمل والمخاض والولادة وفترة ما بعد الولادة فترات عالية الخطر، وخاصة مع وجود مضاعفات مثل ما قبل الإرجاج.
  • خلال مرحلة البلوغ، تشمل الأسباب المحتملة كلًا من تعاطي الكحول، والسكتة الدماغية، والصدمات، وإنتانات الجهاز العصبي المركزي وأورام الدماغ.[25]
  • لدى البالغين المسنين، تُعتبر الأمراض الدماغية الوعائية إحدى الأسباب الأكثر شيوعًا. تشمل الأسباب الأخرى أورام الجهاز العصبي المركزي، وصدمات الرأس وغيرها من الأمراض التنكسية الشائعة لدى الفئات العمرية الأكبر، مثل الخرف.[26]

الأيضية

قد يحرض التجفاف الشديد حدوث النوبات.[27] قد يسبب عدد من الاضطرابات المختلفة حدوث النوبات بما في ذلك: نقص سكر الدم، ونقص صوديوم الدم، وحالة فرط الأسمولية مع فرط سكر الدم، وفرط صوديوم الدم، ونقص كالسيوم الدم ومستويات تبلون الدم المرتفعة. قد تنتج النوبات أيضًا عن الاعتلال الدماغي الكبدي والاضطراب الوراثي البرفيريا.[17]

البنيوية
  • الورم الوعائي الكهفي أو الورم الكهفي هو حالة طبية قابلة للعلاج ومسببة للنوبات، والصداع والنزف الدماغي.
  • التشوه الشرياني الوريدي (إيه في إم) هو حالة طبية قابلة للعلاج ومسببة للنوبات، والصداع والنزف الدماغي.
  • الآفات التي تحتل مساحة في الدماغ (الخراجات والأورام). يعتمد تكرار الصرع لدى الأشخاص المصابين بأورام الدماغ على موقع الورم في المنطقة القشرية.[28]

الأدوية

تسبب الأدوية والجرعات الزائدة على حد سواء النوبات، إلى جانب بعض الأدوية المعينة والأعراض الانسحابية.[17] تشمل الأدوية الشائعة: مضادات الاكتئاب، ومضادات الذهان، والكوكايين، والإنسولين، والمخدر الموضعي الليدوكائين.[17] تحدث صعوبات في النوبات الانسحابية بشكل شائع بعد تعاطي الكحول أو المهدئات المطول، إذ تُعرف هذه الحالة باسم الهذيان الارتعاشي.[17]

الإنتانات
  • تُعد الإصابة بالشريطية الوحيدة، التي تسبب داء الكيسات المذنبة العصبي، سبب ما يصل إلى نصف حالات الصرع في مناطق العالم التي ينتشر فيها الطفيلي.[29]
  • الإنتانات الطفيلية مثل الملاريا المخية. في نيجيريا، يشكل هذه أحد أكثر أسباب النوبات شيوعًا بين الأطفال دون سن الخامسة.[30]
  • الالتهاب، مثل التهاب الدماغ أو التهاب السحايا.[31]

التوتر

يمكن للتوتر تحريض النوبات لدى الأشخاص المصابين بالصرع، بالإضافة إلى اعتباره عامل خطر لتطوير الصرع. تساهم الشدة والمدة الزمنية والوقت الذي يحدث فيه التوتر خلال التطور في قابلية تطور الصرع وتكراريته. يُعتبر التوتر أحد أكثر محرضات الصرع المبلغ عنها ذاتيًا لدى مرضى الصرع.[32][33]

يؤدي التعرض إلى التوتر إلى تحرير الهرمونات التي تتوسط تأثيره في الدماغ. تعمل هذه الهرمونات على كل من المشابك العصبية التحفيزية والتثبيطية، ما يسبب فرط استثارية في عصبونات الدماغ. يُعد الحصين بدوره منطقة عالية الحساسية للتوتر وعرضة للنوبات. تتفاعل العوامل المتوسطة للتوتر في هذه المنطقة مع المستقبلات المستهدفة لإنتاج التأثيرات.[34]

أسباب أخرى

قد تحدث النوبات نتيجة ارتفاع ضغط الدم، إذ يُعرف هذا باسم الاعتلال الدماغي بارتفاع ضغط الدم، أو نتيجة الحمل عند حدوث الإرجاج بالترافق مع النوبات أو انخفاض مستوى الوعي.[17] تمثل حرارة الجسم شديدة الارتفاع بدورها إحدى الأسباب المحتملة. يتطلب ذلك نموذجيًا حرارة أكبر من 42 °C (107.6 °F).[17]

  • قد تسبب الإصابة الرضية للرأس بنوبات تالية للرض غير صرعية أو صرع تال للرض.
  • يعاني 3.5-5.5% تقريبًا من مرضى الداء البطني من النوبات.[35]
  • قد تنذر النوبات لدى مرضى التحويلة بالفشل.
  • تتظاهر السكتة الدماغية النزفية في بعض الحالات مع نوبات، بينما لا تترافق السكتة الدماغية الناجمة عن الانسداد الوعائي عمومًا مع النوبات (على الرغم من عدم اعتبار الصرع من المضاعفات اللاحقة الشائعة)؛ يُعتبر خثار الجيب الوريدي المخي، نوع نادر للسكتة الدماغية، أحد أكثر أنواع السكتة الدماغية ترافقًا مع النوبات مقارنة بالأنواع الأخرى.
  • قد يسبب التصلب المتعدد أيضًا النوبات.
  • تعمل المعالجة بالتخليج الكهربائي (إي سي تي) على التحفيز المتعمد للنوبات من أجل علاج اضطراب الاكتئاب الشديد.
  • يمكن تحريض النوبات الانعكاسية من خلال منبه أو محرض معين (منبه خارجي أو داخلي).

انظر أيضًا

المصادر
  1. "ILAE official report: a practical clinical definition of epilepsy"، Epilepsia، 55 (4): 475–482، أبريل 2014، doi:10.1111/epi.12550، PMID 24730690، S2CID 35958237. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)
  2. Essentials of Hospital Neurology (باللغة الإنجليزية)، Oxford University Press، 2017، ص. Chapter 19، ISBN 9780190259433، مؤرشف من الأصل في 13 أكتوبر 2021.
  3. Ferri's Clinical Advisor 2019 E-Book: 5 Books in 1 (باللغة الإنجليزية)، Elsevier Health Sciences، 2018، ص. 959، ISBN 9780323550765.
  4. "The Epilepsies and Seizures: Hope Through Research"، National Institute of Neurological Disorders and Stroke، مؤرشف من الأصل في 9 أبريل 2022، اطلع عليه بتاريخ 16 أكتوبر 2018.
  5. "Evaluation of first nonfebrile seizures"، American Family Physician، 86 (4): 334–340، أغسطس 2012، PMID 22963022.
  6. "What Is A Seizure Emergency"، epilepsy.com، 05 نوفمبر 2013، مؤرشف من الأصل في 16 فبراير 2022.
  7. "First seizures in adults"، BMJ، 348: g2470، أبريل 2014، doi:10.1136/bmj.g2470، PMID 24736280، S2CID 31709502.
  8. "Epilepsy"، World Health Organization، 08 فبراير 2018، مؤرشف من الأصل في 9 أبريل 2022، اطلع عليه بتاريخ 16 أكتوبر 2018.
  9. "Risk of recurrence after a first unprovoked seizure"، Epilepsia، 49 (Suppl 1): 13–18، 2008، doi:10.1111/j.1528-1167.2008.01444.x، PMID 18184149، S2CID 28114460.
  10. "Seizures and Status Epilepticus: Diagnosis and Management in the Emergency Department"، Emergency Medicine Practice، مؤرشف من الأصل في 30 ديسمبر 2010.
  11. National Institute for Health and Clinical Excellence (يناير 2012)، "Chapter 1: Introduction" (PDF)، The Epilepsies: The diagnosis and management of the epilepsies in adults and children in primary and secondary care، National Clinical Guideline Centre، ص. 21–28، مؤرشف من الأصل (PDF) في 16 ديسمبر 2013.
  12. "Absence seizures: a review of recent reports with new concepts"، Epilepsy & Behavior، 15 (4): 404–412، أغسطس 2009، doi:10.1016/j.yebeh.2009.06.007، PMID 19632158، S2CID 22023692.
  13. "Near infrared spectroscopy (NIRS) distinguishes seizure types"، Seizure، 9 (5): 323–327، يوليو 2000، doi:10.1053/seiz.2000.0406، PMID 10933986.
  14. "7"، Pathophysiology of disease : an introduction to clinical medicine (ط. 6th)، New York: McGraw-Hill Medical، 2010، ISBN 978-0-07-162167-0.
  15. "67"، Bradley's neurology in clinical practice. (ط. 6th)، Philadelphia, PA: Elsevier/Saunders، 2012، ISBN 978-1-4377-0434-1.
  16. National Institute for Health and Clinical Excellence (يناير 2012)، "Chapter 9: Classification of seizures and epilepsy syndromes" (PDF)، The Epilepsies: The diagnosis and management of the epilepsies in adults and children in primary and secondary care، National Clinical Guideline Centre، ص. 119–129، مؤرشف من الأصل (PDF) في 16 ديسمبر 2013.
  17. "12"، Clinical neurology (ط. 8th)، New York: McGraw-Hill Medical، 2012، ISBN 978-0-07-175905-2.
  18. "Causes of status epilepticus"، Epilepsia، 53 (Suppl 4): 127–138، سبتمبر 2012، doi:10.1111/j.1528-1167.2012.03622.x، PMID 22946730، S2CID 5294771.
  19. Handbook of epilepsy (ط. 4th)، Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins، 2008، ص. 34، ISBN 978-0-7817-7397-3، مؤرشف من الأصل في 7 أبريل 2022.
  20. A clinical guide to epileptic syndromes and their treatment based on the ILAE classifications and practice parameter guidelines (ط. Rev. 2nd)، [London]: Springer، 2010، ص. 445، ISBN 978-1-84628-644-5، مؤرشف من الأصل في 11 مارس 2022.
  21. James W. Wheless, المحرر (2009)، Advanced therapy in epilepsy، Shelton, Conn.: People's Medical Pub. House، ص. 443، ISBN 978-1-60795-004-2.
  22. "[Epileptic seizures in critically ill patients]"، Medicina، 45 (6): 501–507، 2009، doi:10.3390/medicina45060066، PMID 19605972.
  23. "Standards for epidemiologic studies and surveillance of epilepsy"، Epilepsia، 52 (Suppl 7): 2–26، سبتمبر 2011، doi:10.1111/j.1528-1167.2011.03121.x، PMID 21899536، S2CID 8505004. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)
  24. "Febrile seizures: risks, evaluation, and prognosis"، American Family Physician، 85 (2): 149–153، يناير 2012، PMID 22335215.
  25. "Emergency department seizure epidemiology"، Emergency Medicine Clinics of North America، 29 (1): 15–27، فبراير 2011، doi:10.1016/j.emc.2010.08.002، PMID 21109099.
  26. Harrison's Principles of Medicine. 15th edition
  27. "diet and nutrition"، 08 مايو 2013، مؤرشف من الأصل في 29 يونيو 2015.
  28. "Management of epileptic seizures"، Current Opinion in Oncology، 16 (4): 314–317، يوليو 2004، doi:10.1097/01.cco.0000127720.17558.38، PMID 15187884، S2CID 12828909.
  29. "Etiologies of epilepsy: a comprehensive review"، Expert Review of Neurotherapeutics، 11 (6): 861–876، يونيو 2011، doi:10.1586/ern.11.51، PMID 21651333، S2CID 21190601.
  30. "Management of Convulsion in Children, a Health concern in Nigeria"، Public Health Nigeria، أكتوبر 2018، مؤرشف من الأصل في 18 أكتوبر 2018، اطلع عليه بتاريخ 18 أكتوبر 2018.
  31. Physiology of Behavior، Neurological Disorders، Pearson، ج. 11th edition، 22 يناير 2012، ص. 550، ISBN 978-0-205-23939-9.
  32. "Which seizure-precipitating factors do patients with epilepsy most frequently report?"، Epilepsy & Behavior، 6 (1): 85–89، فبراير 2005، doi:10.1016/j.yebeh.2004.11.003، PMID 15652738، S2CID 36696690.
  33. "Seizure occurrence: precipitants and prediction"، Neurology، 69 (20): 1905–1910، نوفمبر 2007، doi:10.1212/01.wnl.0000278112.48285.84، PMID 17998482، S2CID 27433395.
  34. "Stress and Seizures: Space, Time and Hippocampal Circuits"، Trends in Neurosciences، 40 (11): 667–679، نوفمبر 2017، doi:10.1016/j.tins.2017.08.004، PMC 5660662، PMID 28916130.
  35. "Neurologic presentation of celiac disease"، Gastroenterology، 128 (4 Suppl 1): S92–S97، أبريل 2005، doi:10.1053/j.gastro.2005.02.018، PMID 15825133.
إخلاء مسؤولية طبية
  • بوابة طب
  • بوابة علم النفس
  • بوابة علوم عصبية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.