متلازمة الوارفرين الجنينية

متلازمة الوارفرين الجنينية (بالإنجليزية: Fetal warfarin syndrome)‏ هو مرض تظهر فيه أعراض مشابهة لخلل التنسج الغضروفي المنقط عند الأطفال، الذين أمهاتهم خلال مرحلة الحمل (خصوصاً في الفترة من الاسبوع السادس إلى الثاني عشر لمرحلة الحمل) تعاطوا دواء الوارفرين المضاد لتخثر الدم.

متلازمة الوارفرين الجنينية
معلومات عامة
الاختصاص علم الوراثة الطبية 
من أنواع فئة السلامة أثناء الحمل،  والمخدرات أثناء الحمل 

التشوه يظهر على هيئة قلة تصنيع لغضروف الأنف، و/أو خلل في تطور المشاشة (الجزء الجذعي والطرفي للعظام المجوفة، وكذلك أعراض أخرى.

شخص المرض لأول مرة عام 1966 من بي جي ديسايا (P.J. DiSaia).[1]

مخثرات الدم يمكن أن تؤدي خلال فترة الحمل إلى تشوه، لكن في هذه الحالة ستؤدي على الأقل إلى نزف دم جزئي عند الجنين؛ لأن مخثرات الدم من عابرات المشيمة على خلاف الهيبارين. أهم الأعضاء المستهدفة هي الجهاز العصبي المركزي والعيون. حيث ممكن أن يتسبب بضمور بصري، وصغر رأس وكذلك عيوب في التطور الجنيني.

يمكن للحامل تناول الدواء في غير الفترة المذكورة آنفاً إضافة إلى الأسابيع الأخيرة للحمل (لخطر انفصال المشيمة المبكر.

في حالة احتياج الحامل للمضادات التخثر، يظهر الهيبارين نتائج أفضل.

المظاهر السريرية

التشخيص يتمركز على النقاط التالية:[2]

  • اضمحلال غضروفي للأنف مع جذر أنف منخفض، وثقوب أنفية بارزة للأمام شقوق.
  • فتحات أنفية نحيلة ومشاكل في التنفس عند العديد من حديثي الولادة.
  • تكلس على شكل نقاط أو بقع للمشاشة في عظام الإبط، والجزء الجذعي لعظمة الفخذ، وفي كعب القدم خلال السنة الأولى للمولود.
  • عند نصف المصابين يظهر قصر في جذر الأطراف وفساد التغذية في مرحلة ما قبل الولادة.
  • من الممكن ظهور تغيرات في العيون، وتأخر في تطور الجنين وتشوهات خلقية نادرة.

التشخيص

التشخيص يمكن أن يتم عن طريق الموجات الفوق صوتية داخل الرحم.[3][4]

التشخيص التفريقي

يتجب التمييز بينه وبين متلازمة كويتل والمرض المولود نقص عوامل التخثر المعتمدة على فيتامين كاف ومرض فشل تصنيع الغضاريف المرتبط بتصغر عظام الأصابع.

المراجع
  1. DiSaia, P. J. (1966)، [P. J. DiSaia: Pregnancy and delivery of a patient with a Starr-Edwards mitral valva prosthesis. Report of a case. In: American Journal of Obstetrics and Gynecology, Bd. 28, 1966, S. 469 Pregnancy and delivery of a patient with a Starr-Edwards mitral valva prosthesis. Report of a case]، American. {{استشهاد بكتاب}}: تحقق من قيمة |مسار= (مساعدة)
  2. Bernfried., Leiber, (1990)، Die klinischen Syndrome / 2, Symptome. (ط. 7., völlig neu bearb. Aufl)، München: Urban & Schwarzenberg، ج. 2, 7، ISBN 3541017279، OCLC 311347240، مؤرشف من الأصل في 13 ديسمبر 2019.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة CS1: extra punctuation (link)
  3. Gupta, Prerna؛ Kumar, Sunesh؛ Roy, Kallol K.؛ Sharma, Jai Bhagwan؛ Singh, Neeta (2010-11)، "Prenatal diagnosis of warfarin embryopathy using three-dimensional ultrasound"، International Journal of Gynaecology and Obstetrics: The Official Organ of the International Federation of Gynaecology and Obstetrics، 111 (2): 184–185، doi:10.1016/j.ijgo.2010.06.018، ISSN 1879-3479، PMID 20719312، مؤرشف من الأصل في 31 ديسمبر 2018. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
  4. Wainwright, Helen؛ Beighton, Peter (2010-12)، "Warfarin embryopathy: fetal manifestations"، Virchows Archiv: An International Journal of Pathology، 457 (6): 735–739، doi:10.1007/s00428-010-0982-9، ISSN 1432-2307، PMID 20922410، مؤرشف من الأصل في 31 ديسمبر 2018. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
  • بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.