Haplogrupo D (ADNmt)

El Haplogrupo D es el haplogrupo mitocondrial con mayor presencia en el Extremo Oriente y es importante entre los pueblos indígenas americanos.

Se originó en Asia oriental hace unos 40 000 a 60 000 años. Desciende del macrohaplogrupo M y sus marcadores genéticos son 4883, 5178A y 16362.

Distribución

Se encuentra al Este, Sudeste de Asia y Siberia. Los subclados D1, D2, D3 y D4h se encuentran entre los amerindios, al igual que otros subclados de A, B, C y X.

D es frecuente también en Asia Central,[1] donde es el segundo haplogrupo más frecuente después de H. También se encuentra en el Noreste de Europa y en Oriente Medio, aunque en bajas frecuencias.

Este de Asia: En China tiene un promedio aproximado de 32%,[2] con la frecuencia más alta en Qingdao con 62%; destacando también Xinjiang con 44.5%, Liaoning 41%, Tíbet 38.5% y Shanghái 33%. Frecuencias en Japón: 37.5%, Corea 33% y Taiwán 20%.[3]

Sudeste de Asia: En Vietnam 21%,[4] Tailandia 17%[5] y en Insulindia un 4%.[6]

Siberia: Ampliamente extendido.

América del Norte: Extendido. En los yupik alcanza 64%.[7] Destaca el subgrupo D2 en los nativos de las Islas Aleutianas y pueblos na-dené. D3 encontrados en esquimales.

América del Sur: Bien extendido, sobre todo en las regiones más australes como la Araucanía y la Patagonia; por ejemplo en nativos de Laitec con 57%, en fueguinos 57%, yámanas 52%, huiliches 49%, mapuches 49% y pehuenches 46%.[8] Común entre los indígenas de la Amazonia (28%), especialmente entre los pueblos mondé (Suruí, Gavião, Cintas-largas y Zoró), que registran frecuencias entre 60 y 90%.[9] Otras frecuencias importantes están en los Wichí del Chaco con 54%, quechuas del Ecuador con 33% y otras etnias aisladas.[10]

Subclados

El siguiente árbol filogenético está de acuerdo con Van Oven & Kayser 2009[11] y las denominaciones alternativas que figuran entre paréntesis van de acuerdo con Volodko et al. 2008.[12] El análisis geográfico de estos subclados no es completo salvo en Japón.

D4

D4 (3010, 8414, 14668): Extendido en Asia Oriental, Sudeste de Asia, Siberia, Asia Central y América originaria.

  • D1: Exclusivo de los nativos americanos, especialmente en todo Sudamérica.
    • D1f: 40% en quichuas de las provincias amazónicas en Ecuador: Pastaza, Orellana, y Napo.
  • D4a (o D11): Extendido en el Extremo Oriente. Se encontró en Corea y Japón 8%, presente en China de forma irregular, destacando Qingdao con 8%. En chukchis 12%. Al sur de Tailandia se encontró 80% en Trang.[3]
    • D4a1
    • D4a2
    • D4a3
    • D4a4
  • D3 o D4b (8020): Extendido al este de Asia y en Siberia. Destaca el Tíbet con 18.5%.[3]
    • D3a o D4b1: En esquimales.[13]
      • D3a1 (o D3): En Siberia, especialmente en evenkis[14] y nganasan.[12]
      • D3a2 (o D4b1a)
        • D3a2a (o D4b1a2a) (13720): En naucanos (esquimo-siberianos), en esquimales de Canadá, Groenlandia y en siberianos como los chukchis, tuvanos y tubalares (Altái).[12]
    • D4b2 (o D3b): En China y Japón. Al sur de Siberia.[15]
  • D4c: Típico de todo el Asia Central, especialmente en turkmenos. En China en uigures.[1]
  • D4d: Poco en Asia Oriental y Siberia.
  • D4e (o D2)
    • D4e1: En Asia Oriental, Siberia y América.
    • D4e2: En Japón.
  • D4f: Encontrado en Japón.[3]
  • D4g: En Japón.
  • D4h (o D10): Asia Oriental y en amerindios.[17]
    • D4h1: En Asia
    • D4h2: En Asia
    • D4h3
      • D4h3a: Minoritario pero muy difundido desde el extremo Sur de América hasta el California. Encontrado en Chile, Perú, Bolivia, Ecuador, Brasil, México, Estados Unidos,[17] y en Colombia.[18] Encontrado en restos de un niño de la cultura Clovis de hace 12.600 años.[19]
      • D4h3b: En Qingdao (Shandong, China)
    • D4h4: En Asia
  • D4i (o D9): Poco en yukaguires de la región Kolymá (Siberia).[12] En Asia Oriental.
  • D4j (o D6): Extendido en Asia Oriental y Siberia. Encontrado en Lituania.[20]
  • (195)
    • D4k: En Japón.
    • D4o (o D4): En nganasan (Siberia).
  • D4l (o D7): En yukaguires (Siberia).
  • D4m (o D8): En yukaguires (Siberia).
  • D4n: Poco en ainus y en China.[3]
  • D4q
  • D4s: En China y tuvanos.

D5'6 (16189)

Véase también

Haplogrupos de ADN mitocondrial humano

  Eva mitocondrial (L)    
L0 L1–6  
L1 L2   L3     L4 L5 L6
M N  
CZ D E G Q   A I O R   S W X Y
C Z B F R0   R2'JT     P   U
HV JT K
H V J T

Enlaces externos

Referencias
  1. D. Comas et al., Admixture, migrations, and dispersals in Central Asia: evidence from maternal DNA lineages. European Journal of Human Genetics, 2004
  2. Yong-Gang Yao et al. 2001, Phylogeographic Differentiation of Mitochondrial DNA in Han Chinese Am J Hum Genet. 2002 March; 70(3): 635–651
  3. Tanaka M et al. 2004, Mitochondrial Genome Variation in Eastern Asia and the Peopling of Japan Genome Res. 2004. 14: 1832-1850
  4. Han-Jun Jin et al. 2008, The Peopling of Korea Revealed by Analyses of Mitochondrial DNA and Y-Chromosomal Markers. Department of Biological Sciences, Dankook University, Cheonan,Korea.
  5. Mait Metspalu et al. 2004, Most of the extant mtDNA boundaries in South and Southwest Asia were likely shaped during the initial settlement of Eurasia by anatomically modern humans. BMC Genetics 2004, 5:26. doi:10.1186/1471-2156-5-26
  6. C. Hill et al. 2007, A Mitochondrial Stratigraphy for Island Southeast Asia. Am J Hum Genet. 2007 January; 80(1): 29–43.
  7. Easton, Ruth D. et al 1996, mtDNA Variation in the Yanomami: Evidence for Additional New World Founding Lineages
  8. García, F. y otros 2004, Origen y microdiferenciación de la población del Archipiélago de Chiloé. Revista chilena de historia natural v.77 n.3 Santiago sep. 2004
  9. Silva, Dorotéa de Fátima; Andrea Kely Ribeiro-dos-Santo; Sidney Emanuel dos Santos (2001). «Diversidade genética de populações humanas na Amazonia». En Vieira, Ima Célia Guimarães et al., ed. Diversidade Biológica e Cultural da Amazônia. Belém, Pará: Museu Paraense Emílio Goeldi. pp. 167-193 (177). ISBN 85-7098-067-1.
  10. Citlalin Xochime 2002, People of the Red Brown Earth.
  11. van Oven M, Kayser M. 2009. Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation. PhyloTree.org - mtDNA subtree D Archivado el 18 de noviembre de 2009 en Wayback Machine.
  12. Volodko, Natalia et al. 2008 Mitochondrial Genome Diversity in Arctic Siberians, with Particular Reference to the Evolutionary History of Beringia and Pleistocenic Peopling of the Americas. AJHG 82, 5, 9 May 2008, 1084-1100
  13. J. Saillard et al 2000, MtDNA variation among Greenland Eskimos: The edge of the Beringian expansion. Am. J. Hum. Genet. 67 (2000), pp. 718–726
  14. Miroslava Derenko 2007 Phylogeographic Analysis of Mitochondrial DNA in Northern Asian Populations The American Journal of Human Genetics 81, 5, Nov 07, 1025-1041
  15. Derenko, M. et al 2010, Origin and Post-Glacial Dispersal of Mitochondrial DNA Haplogroups C and D in Northern Asia
  16. Gilbert, Thomas et al 2008, Paleo-Eskimo mtDNA Genome Reveals Matrilineal Discontinuity in Greenland
  17. Perego, Ugo et al. 2009, Distinctive Paleo-Indian Migration Routes from Beringia Marked by Two Rare mtDNA Haplogroups. Current Biology 19, 1, 13 Jan 2009, 1-8
  18. Arias, Leonardo (2012). Estudio de la variación genética en el ADN Mitocondrial de nativos americanos de la Amazonía y restos óseos prehispánicos de los Andes colombianos (Tesis de Maestría). Cali: Universidad del Valle. Consultado el 14 de abril de 2021.
  19. Rasmussen M, Anzick SL et al. 2014, The genome of a Late Pleistocene human from a Clovis burial site in western Montana. Nature. 2014 Feb 13;506(7487):225-9. doi: 10.1038/nature13025.
  20. Haplogroup D4j de Ian Logan
  21. Tabbada, Kristina. et al. 2009, Philippine mitochondrial DNA diversity: a populated viaduct between Taiwan and Indonesia? Archivado el 23 de noviembre de 2009 en Wayback Machine. Molecular Biology and Evolution, doi:10.1093/molbev/msp215
Este artículo ha sido escrito por Wikipedia. El texto está disponible bajo la licencia Creative Commons - Atribución - CompartirIgual. Pueden aplicarse cláusulas adicionales a los archivos multimedia.