Squamata

Les squamates (Squamata, du latin squama, « écaille », par allusion à leurs petites écailles épidermiques typiques et à leurs mues complètes, par desquamation) ou saurophidiens (« lézards/serpents ») sont un vaste ordre de vertébrés tétrapodes pourvus d'écailles qui comprend tous les lézards (au sens large), serpents et amphisbènes. Cet ordre regroupe des espèces qui changent régulièrement de peau (mue en lambeaux ou en un seul morceau, qui intervient plusieurs fois au cours de la période d'activité de ces animaux), ce qui exclut les Crocodiliens et les Tortues. Les squamates comprennent des vertébrés au corps allongé muni d'une longue queue, revêtus d'écailles cornées. Certaines espèces hivernent ou estivent. Leur régime alimentaire est varié selon les espèces : insectivore (arthropodes), carnivore (prédateurs opportunistes consommant des mammifères, reptiles, batraciens), herbivore (plantes)[1] ou fructivore (fruits). Ils pratiquent pour la plupart, soit la locomotion quadrupède, soit la reptation (liée à la perte secondaire des membres chez les serpents, les amphisbènes et certains lézards, résultant d'une convergence évolutive)[2].

Squamata
Classification selon ReptileDB
Règne Animalia
Embranchement Chordata
Sous-embr. Vertebrata
Super-classe Tetrapoda
Classe Sauropsida
Sous-classe Diapsida
Super-ordre Lepidosauria

Ordre

Squamata
Oppel, 1811

Sous-ordres de rang inférieur

Classification phylogénétique

La langue bifide caractérise les espèces de ce groupe, à l'exception des Dibamidés.
Troisième œil au sommet de la tête d'un Anole vert adulte.

Jusqu'en 2000 le plus ancien fossile de squamate connu, Tikiguania estesi, remontait au Trias supérieur, plus précisément au Carnien (entre 229 et 216 millions d'années)[3],[4]. En 2003 est décrit une nouvelle espèce, Megachirella wachtleri, fossile découvert au nord de l'Italie et surnommé « la mère des lézards » par les paléontologues, date de 240 Ma (Trias moyen, Ladinien), suggérant que la lignée des squamates pourrait remonter à 257 Ma (au Permien, soit 100 millions d'années après la sortie des eaux des tétrapodes)[5].

Étymologie

Le terme Squamate est issu du latin squama qui veut dire « écaille (de poisson) ; pellicule ». Ce terme est peut-être dérivé du terme germanique *skalja qui désignait les écailles, via la forme *scama[6]. Dans les langues d'Europe de l'Ouest, cette racine se retrouve d'une manière évidente dans les termes pour écaille, par exemple en danois : skæl, en anglais : scale, en italien : scaglia.

Caractères dérivés propres

Quelques caractères dérivés propres aux Squamates :

Classification

C'est un clade qui compte 10 078 espèces actuelles répertoriées. Il comprend également des taxons éteins comme les Polyglyphanodontia (en) et les Mosasauroidea (reptiles marins prédateurs).
N.B. : la systématique des reptiles et squamates étant en pleine mutation, les classifications proposées peuvent différer selon les sources et les moments.

Liste des familles actuelles

Selon The Reptile Database ():


Phylogénie

Phylogénie externe
Crâne de type diapside fondamental (à gauche) et dérivé de ce type (crâne de squamate à droite).
Chaque surface latérale est pourvue d'ouvertures : une fosse nasale, une grande fosse orbitaire et une paire de fosses temporales superposées[10].
Légende :
j : os jugal ; p : os pariétal ; po : os postorbitaire ; sq : os temporal ; q : os carré ; qj : os quadratojugal.
L'arcade ou barre temporale supérieure est formée des os po et sq. L'arcade ou barre temporale inférieure des os j et qj.

Les squamates sont des reptiles diapsides particuliers (du grec δι- / di-, « double » et ἀψίς / apsis, « orbite ou arche », en référence au crâne qui possède fondamentalement deux paires de fosses temporales donc deux arcades), dans la mesure où la fosse temporale inférieure de leur crâne est ouverte ventralement par rupture de la barre temporale inférieure et perte de l'os quadratojugal (type Saurien dérivé du type diapside fondamental). Chez les serpents, le type Ophidien correspond à la rupture des deux barres supérieure et inférieure, ce qui entraîne la fusion des deux fosses, si bien qu'elles ne sont plus observables individuellement[11]. La rupture de l'arcade inférieure (arc jugalo-quadrato-jugal) a libéré l'os carré, qui est devenu mobile relativement au crâne (processus appelé streptostylie ou streptostylisme). Associé à diverses modalités du cinétisme intra-crânien (os crâniens articulés et coulissant entre eux), ce processus accroît l'angle d'ouverture de la mandibule (qui peut pivoter jusqu'à la verticale), ce qui facilite la capture et la déglutition de proies de très forte taille relativement au prédateur. Cette stratégie adaptative culmine chez les serpents macrostomates[12] (littéralement « à grande bouche », par exemple les pythons et les boas) développement lié au grand allongement du carré qui est devenu une baguette très mobile[13].

Amniota 

Synapsida


 Sauropsida 
 Parareptilia 

Mesosauridae

Procolophonidae

Millerettidae

Pareiasauria






 Reptilia 
 Anapsida 

Captorhinidae

Testudines



 Romeriida 

Protorothyrididae
 Archosauromorpha 

 Archosauria  (avec les crocodiliens, les † ptérosaures et les dinosaures dont les oiseaux)


 Lepidosauromorpha 

 Lepidosauria  (avec les squamates et les rhynchocéphales)







Phylogénie interne
Cladogramme des tétrapodes.
Cladogramme simplifié de la phylogenèse des squamates. La systématique actuelle reconnaît sept groupes : les Dibamidés (~ 25 espèces), les Gekkotiens (« lézards », ~ 1 400 espèces), Scincomorphes (« lézards », ~ 1 600 espèces), les Lacertoïdés (en) (lézards vrais, autres « lézards » et amphisbènes, ~ 850 espèces), les Anguimorphes (en) (« lézards » tels que les varans et les orvets, ~ 200 espèces), Serpents ou Ophidiens ( ~ 3 300 espèces), les Iguaniens (« lézards » tels que les iguanes et les caméléons, ~ 1 600 espèces)[14].

La phylogénomique a montré que le sous-ordre Lacertilia est paraphylétique. De plus les amphisbènes ne forment pas une branche totalement distincte mais sont sur la même branche que des familles comme les lacertidés ou les téidés.

Phylogénie des familles actuelles de squamates (hors serpents) d'après Wiens et al., 2012[15] et Zeng et Wiens, 2016[16] :

Notes et références
  1. L'iguane marin des Galapagos broute des algue en plongée.
  2. Guillaume Lecointre, Hervé Le Guyader, Classification phylogénétique du vivant, Belin, , p. 375.
  3. (en) Mark N. Hutchinson, Adam Skinner et Michael S. Y. Lee1, « Tikiguania and the antiquity of squamate reptiles (lizards and snakes) » [« Tikiguania et l'antiquité des reptiles squamates (lézards et serpents) »], Biology Letters, vol. 8, no 4,‎ , p. 665-669 (DOI 10.1098/rsbl.2011.1216, lire en ligne [PDF]).
  4. (en) P. M. Datta & S. Ray (2006). Earliest lizards from the Late Triassic (Carnian) of India. Journal of Vertebrate Paleontology 26 (4) : 795–800. doi:10.1671/0272-4634(2006)26[795:ELFTLT]2.0.CO;2.
  5. (en) Tiago R. Simões, Michael W. Caldwell, Mateusz Tałanda, Massimo Bernardi, Alessandro Palci et al., « The origin of squamates revealed by a Middle Triassic lizard from the Italian Alps », Nature, vol. 557,‎ , p. 706-709 (DOI 10.1038/s41586-018-0093-3).
  6. Définitions lexicographiques et étymologiques de « Squamate » dans le Trésor de la langue française informatisé, sur le site du Centre national de ressources textuelles et lexicales.
  7. Sensu stricto (ou stricto sensu) est une locution latine qui signifie au sens strict et dont l'abréviation est s.str.. En biologie, cette locution indique qu'un taxon doit être pris au sens strict.
  8. Fenestration latérale du toit dermique (bouclier osseux recouvrant le neurocrâne endochondral) par écartement des os existant. Les deux paires de fosses temporales (supérieures et inférieures) sont séparées des orbites par la barre orbitaire (post-orbitaire et jugal).
  9. Fenestration latérale du toit dermique (bouclier osseux recouvrant le neurocrâne endochondral) par écartement des os existant. Les deux paires de fosses temporales (supérieures et inférieures) sont séparées des orbites par la barre orbitaire (post-orbitaire et jugal).
  10. Fenestration latérale du toit dermique (bouclier osseux recouvrant le neurocrâne endochondral) par écartement des os existant. Les deux paires de fosses temporales (supérieures et inférieures) sont séparées des orbites par la barre orbitaire (post-orbitaire et jugal).
  11. André Beaumont, Pierre Cassier, Daniel Richard, Biologie animale. Les Cordés : anatomie comparée des vertébrés, Dunod, , p. 179.
  12. Par oppoition à une minorité de microstomates, serpents à la « bouche petite », généralement fouisseurs et insectivores (Scolecophidiens.
  13. (en) Michael S. Y Lee, Gorden L. Bell, Michael W. Caldwell, « The origin of snake feeding », Nature, vol. 400, no 6745,‎ , p. 655–659 (DOI 10.1038/23236)
  14. Guillaume Lecointre, Denis Poinsot, Maxime Hervé, Bernard Le Garff, Maël Ceillier, Diversité animale. Histoire, évolution et biologie des Métazoaires, De Boeck supérieur, , p. 399.
  15. (en) J. J. Wiens, C. R. Hutter, D. G. Mulcahy, B. P. Noonan, T. M. Townsend, J. W. Sites et T. W. Reeder, « Resolving the phylogeny of lizards and snakes (Squamata) with extensive sampling of genes and species », Biology Letters, vol. 8, no 6,‎ , p. 1043–1046 (PMID 22993238, PMCID 3497141, DOI 10.1098/rsbl.2012.0703)
  16. (en) Yuchi Zheng et John J. Wiens, « Combining phylogenomic and supermatrix approaches, and a time-calibrated phylogeny for squamate reptiles (lizards and snakes) based on 52 genes and 4162 species », Molecular Phylogenetics and Evolution, vol. 94,‎ , p. 537–547 (DOI 10.1016/j.ympev.2015.10.009, lire en ligne)Arbre sur le site RDB

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes
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