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Nombres alternativos Volver al comienzo
Miocardiopatía infiltrativa; Miocardiopatía restrictivaDefinición Volver al comienzo
Se refiere a un grupo de trastornos en los cuales las cámaras cardíacas no pueden llenarse de sangre adecuadamente debido a la rigidez del corazón.
Causas, incidencia y factores de riesgo Volver al comienzo
En la miocardiopatía restrictiva, el corazón es normal en tamaño o ligeramente más grande; sin embargo, no puede relajarse normalmente durante el tiempo entre los latidos del corazón en los cuales la sangre regresa del cuerpo al corazón (diástole).
En una etapa posterior de la enfermedad, el corazón no puede bombear la sangre eficientemente. La función cardíaca anormal puede afectar los pulmones, el hígado y otros sistemas corporales. La miocardiopatía restrictiva puede afectar a uno o ambos ventrículos y puede estar asociada con una enfermedad del músculo cardíaco.
Las causas más comunes de miocardiopatía restrictiva son amiloidosis y cicatrización del corazón de causa desconocida (fibrosis miocárdica idiopática). Esta miocardiopatía frecuentemente se encuentra después de un trasplante de corazón.
Otras causas de miocardiopatía restrictiva pueden ser, entre otras:
Síntomas Volver al comienzo
Signos y exámenes Volver al comienzo
Un examen puede mostrar:
Los exámenes para la miocardiopatía restrictiva abarcan:
La miocardiopatía restrictiva puede ser difícil de diferenciar de la pericarditis constrictiva. Una biopsia del músculo cardíaco o un cateterismo cardíaco puede ayudar a confirmar el diagnóstico.
Tratamiento Volver al comienzo
Se conocen pocos tratamientos efectivos para la cardiomiopatía restrictiva. El objetivo del tratamiento es controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida.
Los siguientes tratamientos se pueden utilizar para controlar los síntomas:
Si la función cardíaca es deficiente, se puede considerar la posibilidad de hacer un trasplante de corazón.
Expectativas (pronóstico) Volver al comienzo
Las personas con cardiomiopatía restrictiva pueden ser candidatas para un trasplante de corazón. El pronóstico depende de la causa de la afección, pero generalmente es desalentador. El promedio de supervivencia después del diagnóstico es de 9 años.
Complicaciones Volver al comienzo
Situaciones que requieren asistencia médica Volver al comienzo
Consulte con el médico si tiene síntomas miocardiopatía restrictiva.
Referencias Volver al comienzo
Hare JM. The Dilated, Restrictive, and Infiltrative Cardiomyopathies. In: Libby P, Bonow RO, Mann DL, Zipes DP. Libby: Braunwald's Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine. 8th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007:chap 64.
Actualizado: 5/15/2008 Versión en inglés revisada por: Alan Berger, MD, Assistant Professor, Divisions of Cardiology and Epidemiology, University of Minnesota, Minneapolis, MN. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.