إرغوتامين
إرغوتامين (بالإنجليزية: Ergotamine) هو إرغولين ببتيدي وشبه قلوي من عائلة مهماز الشيلم (أو فطر الإرغوت)، تركيبه وفعاليته الحيوية شبيهة بالإرغولين، وله تركيب شبيه ببعض النواقل العصبية ويمتلك فعالية حيوية ومفعول تضيق الأوعية. يستخدم علاجيا في علاج نوبات الصداع النصفي الحادة (عادة في تركيبات من الكافيين).
| إرغوتامين | |
|---|---|
 | |
 إرغوتامين | |
| الاسم النظامي | |
| (6aR,9R)-N-((2R,5S,10aS,10bS)- 5-benzyl-10b-hydroxy-2-methyl- 3,6-dioxooctahydro-2H-oxazolo[3,2-a] pyrrolo[2,1-c]pyrazin-2-yl) -7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg] quinoline-9-carboxamide | |
| تداخل دوائي | ريتونافير، وأمبرينافير ، وأتازانافير، وكلاريثروميسين، ودارونافير، وإريثروميسين، وإندينافير، وإيتراكونازول، وكيتوكونازول، ولوبينافير، ونيلفينافير، وساكوينافير، وتيليثرومايسين، وتيبرانافير[1] |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Cafergot, Ergomar |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| فئة السلامة أثناء الحمل | X (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | Oral |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | Intravenous: 100%,[3] Intramuscular: 47%,[4] Oral: <1% [5] (Enhanced by co-administration of caffeine [3]) |
| استقلاب (أيض) الدواء | Hepatic [4] |
| عمر النصف الحيوي | 2 hours [4] |
| إخراج (فسلجة) | 90% biliary [4] |
| معرّفات | |
| CAS | 113-15-5  |
| ك ع ت | N02N02CA02 CA02 |
| بوب كيم | CID 8223 |
| IUPHAR | 149 |
| ECHA InfoCard ID | 100.003.658 |
| درغ بنك | DB00696 |
| كيم سبايدر | 7930 |
| المكون الفريد | PR834Q503T |
| كيوتو | D07906 |
| ChEBI | CHEBI:64318  |
| ChEMBL | CHEMBL442  |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C33H35N5O5 |
| الكتلة الجزيئية | 581.66 g/mol |
استخدم فطر الإرغوت في القرن السادس عشر لتحفيز الولادة، لكن بسبب مشاكل عدم التأكد من الجرعة تُرِك استخدامه. واستخدم لمنع نزف النفاس. وقام آرتور ستول بعزل الإرغوتامين من فطر الإرغوت أول مرة عام 1918 وسوقته ساندوز عام 1921.[6]
طالع أيضاً
المصادر
- المؤلف: Shobha Phansalkar، Amrita A Desai، Douglas S. Bell، Eileen Yoshida و John Doole — العنوان : High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records — نشر في: Journal of the American Medical Informatics Association — المجلد: 19 — الصفحة: 735–743 — العدد: 5 — https://dx.doi.org/10.1136/AMIAJNL-2011-000612 — https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22539083 — https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823 — العمل الكامل مُتوفِّر في: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823/
- https://dx.doi.org/10.5281/ZENODO.1435999
- Sanders, SW؛ Haering N؛ Mosberg H؛ Jaeger H (1986)، "Pharmacokinetics of ergotamine in healthy volunteers following oral and rectal dosing"، Eur J Clin Pharmacol، 30 (3): 331–4، doi:10.1007/BF00541538، PMID 3732370.
- Tfelt-Hansen P, Johnson ES. Ergotamine. In: Olesen J, Tfelt-Hansen P, Welch KM, editors. The headaches. New York: Raven Press; 1993. p. 313–22.
- Ibraheem JJ, Paalzow L, Tfelt-Hansen P. Low bioavailability of ergotamine tartrate after oral and rectal administration in migraine sufferers. Br J Clin Pharmacol 1983; 16: 695–9.
- AJ Giannini, AE Slaby. Drugs of Abuse. Oradell, NJ, Medical Economics Books, 1989.
| سموم بكتيرية |
| ||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| السموم الفطرية |
| ||||||||||||||||||||||||||
| السموم النباتية |
| ||||||||||||||||||||||||||
| السموم اللافقارية |
| ||||||||||||||||||||||||||
| السموم الفقارية |
| ||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
إخلاء مسؤولية طبية
بوابة صيدلة
بوابة الكيمياء
بوابة طب
بوابة فطريات
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.