انضمار الكلية

انضمار الكلية أو سل الكلية[1] أو سحاف الكلية (بالإنجليزية: Nephronophthisis)‏ هو اضطراب وراثي في الكليتين يصيب الأطفال.[2] يصنف ضمن أمراض الكلية اللبية الكيسية. يُورث هذا الاضطراب بطريقة وراثية متنحية، ويعد السبب الجيني الأكثر شيوعًا للفشل الكلوي في مرحلة الطفولة على الرغم من ندرته. يعتبر شكلًا من أشكال اعتلال الأهداب الخلوية.[3] قُدِّر معدل وقوعه بنحو 0.9 حالة لكل مليون شخص في الولايات المتحدة، وحالة واحدة من كل 50,000 ولادة في كندا.[4]

انضمار الكلية
Nephronophthisis
مرض انضمار الكلية له نمط وراثة جسدي متنحي.
مرض انضمار الكلية له نمط وراثة جسدي متنحي.
معلومات عامة
الاختصاص علم الوراثة الطبية 
من أنواع اضطراب صبغي جسدي متنحي ‏،  وداء الكلية اللبي الكيسي،  واعتلال الكلية 

العلامات والأعراض

صُنف سُحاف الكلية في عدة أشكال وهي الطفلي والشبابي والبالغ. يعد طيف الميزات واسعًا، ولكن يبدي الأفراد المصابون بسحاف الكلية تظاهرات نموذجية مثل البوال (إنتاج كمية كبيرة من البول) والعطاش (الإفراط في شرب السوائل) وصولًا إلى المرض الكلوي نهائي المرحلة بعد مرور عدة أشهر إلى سنوات، وهي حالة تتطلب الغسيل الكلوي أو زرع كلية من أجل البقاء.[5] قد يعاني بعض الأفراد المصابين بسُحاف الكلية أيضًا مما يدعى «أعراض خارج كلوية» وتتضمن التنكس الشبكي ومشاكل في الكبد وعمه حركة العين ومشاش مخروطية الشكل (متلازمة سالدينو ماينزر).[6][7]

السبب

يتميز سُحاف الكلية بالتليف وتشكل كيسات عند الوصل القشري اللبي، ويعد اضطرابًا وراثيًا جسميًا متنحيًا يؤدي في النهاية إلى قصور كلوي نهائي.[8]

الفيزيولوجيا المرضية

تشير آلية الإصابة بسُحاف الكلية إلى أن جميع البروتينات الطافرة في أمراض الكلية الكيسية تعبر عن نفسها في الأهداب الأولية. تتسبب طفرات جين سحاف الكلية في حدوث عيوب في إرسال الإشارات ما يؤدي إلى عيوب في قطبية الخلية المستوية. تشير النظرية الهدبية إلى تورط عدة أعضاء في حدوث سُحاف الكلية (تنكس الشبكية والضمور الدماغي وتليف الكبد والإعاقة الذهنية).[9]

اضطرابات وراثية نادرة ذات صلة

يمثل سُحاف الكلية اعتلالًا في الأهداب. تشمل الاعتلالات الهدبية المعروفة الأخرى خلل الحركة الهدبية الأولي ومتلازمة باردت بيدل ومرض الكلية والكبد عديدي الكيسات ومتلازمة ألستروم ومتلازمة ميكل غروبر وبعض أشكال تنكس الشبكية.[10]

يشكل النمط الثاني من سُحاف الكلية النوع الطفلي ويترافق أحيانًا مع الأحشاء معكوسة التوضع، ويمكن تفسير ذلك من خلال علاقته بجين الإنفيرسين. يمكن رؤية النمط الأول والثاني والثالث والرابع والخامس والسادس من سُحاف الكلية أحيانًا مع التهاب الشبكية الصباغي، ويسمى هذا الترافق المحدد باسم متلازمة سينيور لوكن.[11]

التشخيص

يمكن الحصول على تشخيص الإصابة بسُحاف الكلية عبر تصوير الكلية بالموجات فوق الصوتية والسوابق العائلية والسريرية للفرد المصاب وفقًا لستوكمان وآخرين.[12]

النماط
  • سحاف الكلية من النمط الطفلي.[12]
  • سحاف الكلية من النمط الشبابي.[12]
  • سحاف الكلية من النمط البالغ. [12]

التدبير

يمكن تدبير هذه الحالة عبر تحسين أي خلل في توازن الشوارد بالإضافة إلى علاج ارتفاع ضغط الدم ونقص تعداد خلايا الدم الحمراء (فقر الدم) وفقًا لحالة الفرد.[12]

وبائيات

يحدث سُحاف الكلية بنسب متساوية لدى الجنسين ويقدر معدل وقوعه بنحو 9 من نحو 8 ملايين فردًا. يعد سُحاف الكلية السبب وحيد الجين الرئيسي للقصور الكلوي نهائي المرحلة.[13]

المراجع
  1. قاموس مرعشي الطبي الكبير. نسخة محفوظة 10 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
  2. "Nephronophthisis"، Genetics Home Reference، مؤرشف من الأصل في 24 سبتمبر 2020، اطلع عليه بتاريخ 08 أغسطس 2015.
  3. Hurd TW, Hildebrandt F (2011)، "Mechanisms of nephronophthisis and related ciliopathies"، Nephron Exp. Nephrol.، 118 (1): e9–e14، doi:10.1159/000320888، PMC 2992643، PMID 21071979.
  4. page 831, Chapter 35, in: Avner, Ellis D.؛ Harmon, William؛ Niaudet, Patrick؛ Yoshikawa, Norishige (20 أغسطس 2009)، Pediatric Nephrology (Avner, Pediatric Nephrology)، Springer، ISBN 978-3-540-76327-7. (stating the incidence in the United States as 9 per 8.3 million people.
  5. Hildebrandt, Friedhelm؛ Zhou, Weibin (2007)، "Nephronophthisis-Associated Ciliopathies"، Journal of the American Society of Nephrology، 18 (6): 1855–71، doi:10.1681/ASN.2006121344، PMID 17513324.
  6. Medullary Cystic Disease~clinical في موقع إي ميديسين
  7. Kanwal, Kher (2007)، Clinical Pediatric Nephrology, Second Edition (ط. 2nd)، McGraw-Hill، ص. 205، ISBN 978-1-84184-447-3، مؤرشف من الأصل في 28 أغسطس 2021، اطلع عليه بتاريخ 09 أغسطس 2015.
  8. Salomon, Rémi؛ Saunier, Sophie؛ Niaudet, Patrick (2009)، "Nephronophthisis"، Pediatric Nephrology، 24 (12): 2333–44، doi:10.1007/s00467-008-0840-z، PMC 2770134، PMID 18607645.
  9. Hildebrandt, Friedhelm؛ Attanasio, Massimo؛ Otto, Edgar (2009)، "Nephronophthisis: Disease Mechanisms of a Ciliopathy"، Journal of the American Society of Nephrology، 20 (1): 23–35، doi:10.1681/ASN.2008050456، PMC 2807379، PMID 19118152.
  10. McCormack, Francis X.؛ Panos, Ralph J.؛ Trapnell, Bruce C. (10 مارس 2010)، Molecular Basis of Pulmonary Disease: Insights from Rare Lung Disorders (باللغة الإنجليزية)، Springer Science & Business Media، ISBN 9781597453844.
  11. Badano, Jose L.؛ Mitsuma, Norimasa؛ Beales, Phil L.؛ Katsanis, Nicholas (2006)، "The Ciliopathies: An Emerging Class of Human Genetic Disorders"، Annual Review of Genomics and Human Genetics، 7: 125–48، doi:10.1146/annurev.genom.7.080505.115610، PMID 16722803.
  12. Stokman, Marijn؛ Lilien, Marc؛ Knoers, Nine (01 يناير 1993)، "Nephronophthisis"، GeneReviews، اطلع عليه بتاريخ 01 أغسطس 2016.update 2016
  13. Hildebrandt, Friedhelm (2009)، "Nephronophthisis"، في Lifton, Richard P.؛ Somlo, Stefan؛ Giebisch, Gerhard H.؛ وآخرون (المحررون)، Genetic Diseases of the Kidney، Academic Press، ص. 425–46، ISBN 978-0-08-092427-4.
إخلاء مسؤولية طبية
  • بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.