فورماميد

الفورماميد (ويعرف أيضاً باسم أميد الميثان) هو أميد حمض الفورميك، وهو بذلك أبسط أميدات الأحماض الكربوكسيلية. يكون الفورماميد في الشروط العادية من الضغط ودرجة الحرارة على شكل سائل عديم اللون، قابل للامتزاج مع الماء.

فورماميد
فورماميد
فورماميد

الاسم النظامي (IUPAC)

Methanamide

أسماء أخرى

أميد الميثان

المعرفات
رقم CAS 75-12-7
بوب كيم (PubChem) 713
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات

الخواص
الصيغة الجزيئية CH3NO
الكتلة المولية 45.04 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 1.13 غ/سم3
نقطة الانصهار 2 °س
نقطة الغليان 210 °س
الذوبانية في الماء يمتزج مع الماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

التحضير

كان الفورماميد يحضر في السابق من تفاعل حمص الفورميك مع الأمونياك ليشكل مركب فورمات الأمونيوم، والذي يعطي الفورماميد إبان التسخين:[3]

في وقت لاحق، كان الفورماميد يحصل عليه من التحلل الأميني لمركب فورمات الإيثيل، وحلّت بذلك كطريقة تحضبر بدل الطريقة السابقة.[4]

في الوقت الحالي، ينتج الفورماميد صناعياً من تفاعل أحادي أكسيد الكربون مع الأمونياك:[5][6]

أو بإجراء عملية التحلل الأميني لمركب فورمات الميثيل (الناتج من تفاعل أحادي أكسيد الكربون مع الميثانول):

الخصائص

إن الفورماميد عبارة عن سائل عديم اللون يمتزج مع الماء له رائحة خفيفة تشبه رائحة الأمونياك. عند التسخين إلى درجات حرارة تتجاوز 180 °س يبدأ الفورماميد بالتفكك إلى أحادي أكسيد الكربون وثنائي أكسيد الكربون والأمونياك.[7]

يعد الفورماميد مذيب للعديد من المركبات الأيونية.

الاستخدامات

يعد الفورماميد مادة أولية مهمة في الصناعة الكيميائية من أجل تصنيع عقاقير السلفا وغيرها من المستحضرات الدوائية، وفي مجال تحضير مبيدات الأعشاب ومبيدات الآفات.

يستخدم الفورماميد كمذيب للمواد الراتنجية وللملدنات.[5] كذلك الأمر مع رقائق البوليمرات الكهربائية الساكنة ذات التجميع الذاتي.[8]

المراجع

  1. العنوان : formamide — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/713 — تاريخ الاطلاع: 19 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  2. مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/713
  3. Lorin, M. (1864)، "Preparation of Formamide by means of Formiates and Oxalates"، The Chemical News and Journal of Physical Science، IX: 291، مؤرشف من الأصل في 20 أبريل 2020، اطلع عليه بتاريخ 14 يونيو 2014.
  4. Phelps, I.K.؛ Deming, C.D. (1908)، "The Preparation of Formamide from Ethyl Formate and Ammonium Hydroxide"، The Chemical News and Journal of Physical Science، XCVII: 86–87، مؤرشف من الأصل في 22 يوليو 2014، اطلع عليه بتاريخ 14 يونيو 2014.
  5. Hohn, A. (1999)، "Formamide"، في Kroschwitz, Jacqueline I. (المحرر)، Kirk-Othmer Concise Encylclopedia of Chemical Technology (ط. 4th)، New York: John Wiley & Sons, Inc.، ص. 943–944، ISBN 978-0471419617.
  6. Hans-Jürgen Arpe: Industrielle Organische Chemie: Bedeutende Vor- und Zwischenprodukte. ISBN 978-3-527-31540-6, S. 49.
  7. F. Cataldo, E. Lilla, O. Usrini, G. Angelini: TGA-FT-IR Study of pyrolysis of poly(hydrogen cyanide) synthesized from thermal decomposition of formamide. Implications in cometary emissions. In: Journal of Analysis and Applied Pyrolysis. 87, 2010, S. 34–44, دُوِي:10.1016/j.jaap.2009.10.002.
  8. Vimal K. Kamineni, Yuri M. Lvov, and Tabbetha A. Dobbins (2007)، "Layer-by-Layer Nanoassembly of Polyelectrolytes Using Formamide as the Working Medium"، Langmuir، 23 (14): 7423–7427، doi:10.1021/la700465n، PMID 17536845.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  • بوابة الكيمياء
  • بوابة علم الفلك
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.