فينالين

فينالين هو هيدروكربون عطري متعدد الحلقات له الصيغة الكيميائية C13H10 ويتكون من اندماج ثلاث حلقات سداسية، وهو مصاوغ لمركب الفلورين

فينالين
فينالين
فينالين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

1H-Phenalene

أسماء أخرى

Phenalene
Perinaphthene

المعرفات
رقم CAS 203-80-5
بوب كيم (PubChem) 9149
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C1C=CC2=CC=CC3=C2C1=CC=C3[1] 
الخواص
الصيغة الجزيئية C13H10
الكتلة المولية 166.22 غ/مول
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

التحضير

يحضر المركب انطلاقاً من 3,2-ثنائي هيدرو-1H-فينالين-1-ول، والذي يحصل عليه من الكيتون الموافق بإجراء تفاعل اختزال عضوي.[3]

الخواص

يعد مركب الفينالين مركباً طليعياً لأنيون وكاتيون يتصفان بالثبات والاستقرار.[4]

مثل باقي مركبات الهيدروكربونات العطرية متعددة الحلقات (PAHs) فإن الفينالين يعد من ملوثات الغلاف الجوي عند احتراق الوقود الأحفوري.[5]

اقرأ أيضاً

المراجع
  1. العنوان : Phenalene — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9149 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  2. مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9149
  3. Masahiro Abe, Khaled Abou-Hadeed, Fawaz Aldabbagh, Diego Alonso Velasco, Keith Fagnou، Science of Synthesis، Georg Thieme Verlag، ISBN 9783131784414، مؤرشف من الأصل في 26 مايو 2020{{استشهاد}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  4. Francis A. Carey, Richard J. Sundberg (2007)، Advanced Organic Chemistry: Part A: Structure and Mechanisms (ط. 5)، Springer Science & Business Media، ص. 757، ISBN 9780387448978، مؤرشف من الأصل في 7 يناير 2014
  5. Gao H, Ma MQ, Zhou L, Jia RP, Chen XG, Hu ZD (2007)، "Interaction of DNA with aromatic hydrocarbons fraction in atmospheric particulates of Xigu District of Lanzhou, China"، J Environ Sci (China)، 19 (8): 948–54، PMID 17966851.
  • بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.