فلورين (مركب كيميائي)

الفلورين هو هيدروكربون عطري متعدد الحلقات له الصيغة الكيميائية C13H10 ويكون على شكل صلب أبيض اللون.

  هذه المقالة عن مركب الفلورين الكيميائي. لمعانٍ أخرى، طالع فلورين (توضيح).
فلورين[1]
فلورين (مركب كيميائي)
فلورين (مركب كيميائي)
فلورين (مركب كيميائي)
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

9H-Fluorene

تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء

Tricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2,4,6,9,11,13-hexaene

المعرفات
CAS 86-73-7 
بوب كيم 6853 
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C1C2=CC=CC=C2C3=CC=CC=C31[2] 
الخواص
الصيغة الجزيئية C13H10
الكتلة المولية 166.22 غ/مول
المظهر صلب أبيض اللون
الكثافة 1.20 غ/سم3
نقطة الانصهار 115 °س
نقطة الغليان 295 °س
الذوبانية في الماء عملياً غير منحل في الماء
الذوبانية يذوب في البنزين والإيثر والتولوين
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يشتق اسم المركب من الخاصة الفلورية، إذ تبدي بلورات هذا المركب وميضاً فلورياً بنفسجياً بالتعرض للأشعة فوق البنفسجية.

الوفرة الطبيعية والتحضير

يوجد الفلورين طبيعياً في قطران الفحم، ولكن يمكن الحصول عليه صناعياً من تفاعل نزع هيدروجين من ثنائي فينيل الميثان.[4]

كما يمكن أن يتم التحضير من اختزال مركب فلورينون باستخدام الزنك.[5]

الخواص

يوجد الفلورين على شكل بلورات بيضاء غير منحلة عملياً في الماء، ولكنها تنحل في المذيبات العضوية مثل ثنائي كبريتيد الكربون والإيثر الإيثيلي والأسيتون والبنزين والتولوين والبيريميدين.

للمركب بنية مستوية تقريباً،[6] بحيث تكون كل من حلقتي البنزين مشتركة في الاستواء مع ذرة الكربون المركزية (رقم 9).[7]

الاستخدامات

يستخدم الفلورين كمادة انطلاق في تحضير المشتقات العضوية المتعلقة، والتي لها العديد من مدالات الاستخدام في صناعة الأصباغ والمبيدات الحشرية.

المراجع
  1. Merck Index, 11th Edition, 4081
  2. العنوان : FLUORENE — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6853 — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  3. مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6853
  4. Karl Griesbaum, Arno Behr, Dieter Biedenkapp, Heinz-Werner Voges, Dorothea Garbe, Christian Paetz, Gerd Collin, Dieter Mayer, Hartmut Höke "Hydrocarbons" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002 Wiley-VCH, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.a13_227
  5. Fittig, Rud. (1873), "Ueber einen neuen Kohlenwasserstoff aus dem Diphenylenketon" Ber. Dtsch. Chem. Ges. volume 6, p. 187.دُوِي:10.1002/cber.18730060169
  6. D. M. Burns, John Iball, (1954), Molecular Structure of Fluorene Nature volume 173, p. 635. دُوِي:10.1038/173635a0
  7. R. E. Gerkin, A. P. Lundstedt and W. J. Reppart (1984) Structure of fluorene, C13H10, at 159 K Acta Crystallographica, volume C40, pp. 1892–1894 دُوِي:10.1107/S0108270184009963
  • بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.