بروباديين

بروباديين هو مركب عضوي هيدروكربوني من الدايينات صيغته C3H4، ويوجد في الشروط القياسية على شكل غاز عديم اللون. يعد البروباديين أبسط الألينات، وذلك بوجود رابطتين مضاعفتين متجاورتين، ولذلك يسمى هذا المركب ألين أيضاً.[4]

بروباديين
بروباديين
بروباديين
بروباديين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

Propa-1,2-diene[1]

أسماء أخرى

Allene[1]
Propadiene

المعرفات
CAS 463-49-0 
بوب كيم 10037 
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
الخواص
الصيغة الجزيئية C3H4
الكتلة المولية 40.06 غ/مول
المظهر غاز عديم اللون
نقطة الانصهار −136 °س
نقطة الغليان −34 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

التحضير

يمكن أن تتم عملية التحضير انطلاقاً من بروميد الأليل بحدوث تفاعل إضافة لتشكل 3,2,1-ثلاثي برومو البروبان، والذي تحدث له لاحقاً عملية نزع بروميد الهيدروجين ليتم الحصول على 3,2-ثنائي برومو البروبين، ثم بالاختزال بالزنك للحصول على المركب المطلوب.[5]

اصطناع البروباديين

الخواص

يوجد البروباديين في الحالة النقية وفي الشروط القياسية على شكل غاز عديم اللون. يوجد البروباديين في حالة توازن كيميائي مع البروباين (ميثيل الأسيتيلين)،

H3CC≡CH ⇌ H2C=C=CH2

ويطلق على هذا المزيج اختصاراً MAPD.(أ)

يعد البروباديين ناتجاً ثانوياً غير مرغوب به أثناء إنتاج البروبيلين، خاصة أن يتداخل في عملية البلمرة المحفزَّة للبروبيلين.[6]

الاستخدمات

يستخدم البروباديين على شكل غاز MAPP المستخدم في عمليات اللحام الخاصة.

هوامش
  • أ وذلك اختصاراً من methylacetylene-propadiene

مراجع
  1. Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)، Cambridge: The Royal Society of Chemistry، 2014، ص. 375، doi:10.1039/9781849733069-FP001، ISBN 978-0-85404-182-4، The name allene, for CH2=C=CH2, is retained for general nomenclature only; substitution is allowed, but not by alkyl or any other group that extends the carbon chain, nor characteristic groups expressed by suffixes. The systematic name, propa-1,2-diene, is the preferred IUPAC name.
  2. العنوان : Allene — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10037 — تاريخ الاطلاع: 18 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  3. مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10037
  4. الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية. "allenes". Compendium of Chemical Terminology Internet edition.
  5. Hauptmann/Graefe/Remane: Lehrbuch der Organischen Chemie, Deutscher Verlag der Grundstoffindustrie, Leipzig, 1980, S. 230.
  6. Klaus Buckl, Andreas Meiswinkel "Propyne" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2008, Wiley-VCH, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.m22_m01
  • بوابة الكيمياء
  • بوابة كيمياء عضوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.