حلقي الهكسين

حلقي الهكسين [3] (أو سيكلوهكسين) هو مركب عضوي من مجموعة الألكينات الحلقية، له الصيغة الكيميائية C6H10، ويكون على شكل سائل عديم اللون.

حلقي الهكسين
حلقي الهكسين
حلقي الهكسين
حلقي الهكسين
حلقي الهكسين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

Cyclohexene

أسماء أخرى

Tetrahydrobenzene, 1,2,3,4-Tetrahydrobenzene, Benzenetetrahydride, Cyclohex-1-ene, Hexanaphthylene, UN 2256

المعرفات
رقم CAS 110-83-8
بوب كيم (PubChem) 8079
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
الخواص
الصيغة الجزيئية C6H10
الكتلة المولية 82.14 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.81 غ/سم3
نقطة الانصهار −103 °س
نقطة الغليان 83 °س
الذوبانية في الماء عملياً غير منحل في الماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

تتكون بنية المركب من حلقة سداسية حاوية على رابطة مضاعفة واحدة.

التحضير

يحضّر المركب انطلاقاً من حلقي الهكسانول من خلال تفاعل حذف محفز حمضياً:

تتم العملية وفق تفاعل حذف من نمط 2,1 ويتبع التفاعل آلية من النمط E1.

الخواص

يوجد حلقي الهكسين على شكل سائل عديم اللون له رائحة تشبه الفينول، لا ينحل في الماء، ويمتزج مع المذيبات العضوية. تبلغ نقطة الوميض عند الدرجة −17 °س، أما درجة حرارة الاشتعال الذاتي فتبلغ 265 °س. يوجد المركب على هيئة عدة أشكال أثبتها شكل «نصف الكرسي».

يتأكسد المركب باستخدام بيروكسيد الهيدروجين بوجود حفاز من التنغستن.[4]

الاستخدامات

يستخدم حلقي الهكسين كمركب طليعي في تحضير مركبات عضوية عدة مثل حمض الأديبيك وحمض الماليك وأكسيد حلقي الهكسين.

كما يستخدم ضمن المذيبات العضوية المستعملة في الصناعات المختلفة مثل صناعة اللواصق.

المراجع
  1. العنوان : CYCLOHEXENE — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8079 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  2. مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8079
  3. ترجمة Cyclohexene حسب بنك باسم للمصطلحات العلمية؛ مدينة الملك عبد العزيز للعلوم والتقنية، تاريخ الوصول: 19-02-2017..
  4. Reed, Scott M.؛ Hutchison, James E. (2000)، "Green Chemistry in the Organic Teaching Laboratory: An Environmentally Benign Synthesis of Adipic Acid"، J. Chem. Educ.، 77 (12): 1627–1629، doi:10.1021/ed077p1627.
  • بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.