1-ميثيل حلقي البروبين

1-ميثيل حلقي البروبين هو مركب عضوي صيغته C4H6،[4] وهو المشتق الميثيلي لحلقي البروبين، ويوجد في الشروط القياسية على شكل غاز عديم اللون.

1-ميثيل حلقي البروبين
1-ميثيل حلقي البروبين
1-ميثيل حلقي البروبين
1-ميثيل حلقي البروبين
الاسم النظامي (IUPAC)

1-Methylcyclopropene

المعرفات
الاختصارات 1-MCP
CAS 3100-04-7 
بوب كيم 151080 
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
الخواص
الصيغة الجزيئية C4H6
الكتلة المولية 54.09 غ/مول
المظهر غاز
نقطة الانصهار 100 درجة حرارة مئوية[3] 
نقطة الغليان 4.7 درجة حرارة مئوية[3] 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

التحضير

يحضر المركب من تفاعل كلوريد ميثيل الأليل مع فينيل الليثيوم.[5] كما يمكن أن تتم عملية التحضير من تفاعل كلوريد الميثأكريلويل مع أميد الصوديوم في وسط من الأمونيا السائلة؛[6] كما يمكن استخدام كلوريد الميثأليل أيضاً للحصول على المركب وفق الأسلوب ذاته.[7]

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل غاز عديم اللون.

الاستخدامات

يستخدم 1-ميثيل حلقي البروبين هرموناً نباتياً صناعياً، وذلك من أجل إبطاء عملية النضج في الفاكهة، وللمحافظة على نضارة الأزهار المقطوفة.[8] يعود السبب في ذلك لأن 1-ميثيل حلقي البروبين يقوم بتثبيط مستقبلات الإيثيلين بالارتباط الوثيق بها، بسبب التشابه البنيوي بين هذا المركب والإيثيلين، مما يعيق الأخير من أداء دوره الهرموني النباتي.[9][10]

حبتا إجاص من نفس العمر، اليمنى منهما معالجة بمركب 1-ميثيل حلقي البروبين، أما اليسرى فهي بدون معالجة ولذلك تبدو عليها آثار النضج.

طالع أيضاً

مراجع
  1. العنوان : 1-Methylcyclopropene — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/151080 — تاريخ الاطلاع: 12 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  2. مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/151080
  3. الناشر: Federal Office of Consumer Protection and Food Safety — 1-Methylcyclopropen — تاريخ الاطلاع: 23 يوليو 2018
  4. Chambers, Michael، "ChemIDplus - 3100-04-7 - SHDPRTQPPWIEJG-UHFFFAOYSA-N - 1-Methylcyclopropene - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information."، chem.nlm.nih.gov (باللغة الإنجليزية)، مؤرشف من الأصل في 27 نوفمبر 2019، اطلع عليه بتاريخ 27 فبراير 2020.
  5. Clarke, T. C.؛ Duncan, C. D.؛ Magid, R. M. (1971)، "An Efficient and Convenient Synthesis of 1-Methylcyclopropene"، J. Org. Chem.، 36: 1320، doi:10.1021/jo00808a041.
  6. Okazaki, R.; O-Oka, M.; Akiyama, T.: in J. Am. Chem. Soc. 109 (1987) 5413.
  7. Fisher, F.; Applequist, D.E.: ""Synthesis of 1-Methylcyclopropene" in J. Org. Chem. 30 (1965) 2089–2090, دُوِي:10.1021/jo01017a531.
  8. Blankenship, Sylvia M؛ Dole, John M (أبريل 2003)، "1-Methylcyclopropene: a review"، Postharvest Biology and Technology، 28 (1): 1–25، doi:10.1016/S0925-5214(02)00246-6.
  9. Serek, M.؛ Tamari, G.؛ Sisler, E.C.؛ Borochov, A. (1995)، "Inhibition of ethylene-induced cellular senescence symptoms by 1-methylcyclopropene, a new inhibitor of ethylene action"، Physiol. Plant.، 94 (2): 229–232، doi:10.1111/j.1399-3054.1995.tb05305.x.
  10. Sisler E.C., Serek M. (2003)، "Compounds interacting with the ethylene receptor in plants"، Plant Biol، 5 (5): 473–80، doi:10.1055/s-2003-44782.
  • بوابة زراعة
  • بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.