7،1-أوكتاديين

7،1-أوكتاديين
	7،1-أوكتاديين
الاسم النظامي (IUPAC)
	Octa-1,7-diene
المعرفات
CAS	3710-30-3
بوب كيم	19460
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C=CCCCCC=C[1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C8H14/c1-3-5-7-8-6-4-2/h3-4H,1-2,5-8H2[1] ; InChIKey:XWJBRBSPAODJER-UHFFFAOYSA-N[1] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C8H14
الكتلة المولية	110.20 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	0.75 غ/سم3
نقطة الانصهار	−70 °س
نقطة الغليان	114–121 °س
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

7,1-أوكتاديين هو مركب عضوي هيدروكربوني من الدايينات صيغته C₈H₁₄، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون.

التحضير

يمكن أن يحضر المركب تقنياً من التفكك الحراري لمركب حلقي الأوكتين؛[2] أو من التحلل الحراري لمركب الديكالين.[3]

الخواص

يوجد هذا المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو عملياً غير قابل للامتزاج مع الماء؛ لكنه يمتزج مع الدهون، وهو قابل للاشتعال.

الاستخدامات

يستخدم 7,1-أوكتاديين في تفاعل ديلز-ألدر الخاص بالتبادل الأوليفيني.[4] كما وجد أو وضع طبقة رقيقة (فيلم) من بوليمير 7,1-أوكتاديين على السيليكا يمكن أن يعطي جسيمات ذات خواص كارهة للماء قابلة للضبط.[5]

مراجع

العنوان : 1,7-OCTADIENE — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/19460 — تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
CYCLOOCTEN (COE). 8-Monomere - Evonik Resource Efficiency GmbH نسخة محفوظة 7 مارس 2019 على موقع واي باك مشين.
Serban C. Moldoveanu: Pyrolysis of Organic Molecules: Applications to Health and Environmental Issues. Elsevier, 2009, ISBN 978-0-08-093215-6, S. 167
Fustero, S؛ Bello, P؛ Miró, J؛ Simón, A؛ del Pozo, C (27 أغسطس 2012)، "1,7-octadiene-assisted tandem multicomponent cross-enyne metathesis (CEYM)-Diels-Alder reactions: a useful alternative to Mori's conditions"، Chemistry: A European Journal، 18 (35): 10991–7، doi:10.1002/chem.201200835، PMID 22851514.
Akhavan, Behnam؛ Jarvis, Karyn؛ Majewski, Peter (نوفمبر 2013)، "Tuning the hydrophobicity of plasma polymer coated silica particles"، Powder Technology، 249: 403–411، doi:10.1016/j.powtec.2013.09.018.

بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[e8adf79e672cc0b6a7a563c102ef304c08bdb69e-1] العنوان : 1,7-OCTADIENE — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/19460 — تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر

[2] CYCLOOCTEN (COE). 8-Monomere - Evonik Resource Efficiency GmbH نسخة محفوظة 7 مارس 2019 على موقع واي باك مشين.

[3] Serban C. Moldoveanu: Pyrolysis of Organic Molecules: Applications to Health and Environmental Issues. Elsevier, 2009, ISBN 978-0-08-093215-6, S. 167

[Fustero_2012-4] Fustero, S؛ Bello, P؛ Miró, J؛ Simón, A؛ del Pozo, C (27 أغسطس 2012)، "1,7-octadiene-assisted tandem multicomponent cross-enyne metathesis (CEYM)-Diels-Alder reactions: a useful alternative to Mori's conditions"، Chemistry: A European Journal، 18 (35): 10991–7، doi:10.1002/chem.201200835، PMID 22851514.

[Akhavan_2013-5] Akhavan, Behnam؛ Jarvis, Karyn؛ Majewski, Peter (نوفمبر 2013)، "Tuning the hydrophobicity of plasma polymer coated silica particles"، Powder Technology، 249: 403–411، doi:10.1016/j.powtec.2013.09.018.