كايمين
الكايمين هو مركب عضوي هيدروكربوني عطري صيغته الكيميائية C10H14، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون.
| بارا-كايمين | |
|---|---|
 كايمين |
 كايمين |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
1-Methyl-4-(propan-2-yl)benzene[1] | |
| أسماء أخرى | |
para-Cymene | |
| المعرفات | |
| CAS | 99-87-6 |
| بوب كيم | 7463 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C10H14 |
| الكتلة المولية | 134.22 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 0.86 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −68 °س |
| نقطة الغليان | 177 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
الوفرة والتحضير
يوجد الكايمين في عدد من النباتات العطرية، مثل الأثينة العطرية والبولدو والندغ البستاني.[4]
يمكن أن يحضر الكايمين من ألكلة التولوين بالبروبيلين.[5]
الخواص
يوجد هذا المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو قابل للاشتعال.
الاستخدامات
يستخدم بارا-الكايمين في مجال الأبحاث الكيميائية في تشكيل معقدات الروثينيوم.[6]
المصاوغات
يعد بارا-الكايمين أشهر متصاوغات الكايمين، والتي تختلف فيما بينها بالنسبة لموقع مجموعة الميثيل إلى مجموعة الإيزربروبيل.
كايمينات التسمية أورثو-كايمين ميتا-كايمين بارا-كايمين الصيغة البنيوية 
رقم التسجيل CAS 527-84-4 535-77-3 99-87-6
مراجع
- Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)، Cambridge: The Royal Society of Chemistry، 2014، ص. 139, 597، doi:10.1039/9781849733069-FP001، ISBN 978-0-85404-182-4.
- العنوان : P-CYMENE — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7463 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
- مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7463
- Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases: P-Cymol, abgerufen am 5. Februar 2018. نسخة محفوظة 5 فبراير 2018 على موقع واي باك مشين.
- Vora, Bipin V.؛ Kocal, Joseph A.؛ Barger, Paul T.؛ Schmidt, Robert J.؛ Johnson, James A. (2003)، "Alkylation"، Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology، Kirk‐Othmer Encyclopedia of Chemical Technology، doi:10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2، ISBN 0471238961.
- M. A. Bennett, T.-N. Huang, T. W. Matheson, A. K. Smith, Steven Ittel, William Nickerson: (η6-Hexamethylbenzene)Ruthenium Complexes, in: Inorganic Syntheses, 1982, 21, S. 74–78 (doi:10.1002/9780470132524.ch16).
بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.