متلازمة كرونخيت-كندا

متلازمة كرونخيت - كندا هي متلازمة نادرة الحدوث تتميز بتعدد السليلات في القناة الهضمية. لا يزال مسبب هذا المرض مجهول ولا يبدو أنه مرض وراثي، ويعد حاليًا على أنه مكتسب.[1][2] حوالي ثلثي المرضى من أصل ياباني ونسبة الذكور إلى الإناث هي 2:1. وصفت المتلازمة في عام 1955.[3][4]

متلازمة كرونخيت - كندا
متلازمة كرونخيت-كندا تؤثر على الجهاز الهضمي
متلازمة كرونخيت-كندا تؤثر على الجهاز الهضمي
تسميات أخرى داء السليلات المعدي
معلومات عامة
الاختصاص طب الجهاز الهضمي 
من أنواع أمراض المعدة 

الأعراض

تنتشر السليلات في المعدة والأمعاء الغليظة، وتوجد أيضا في الأمعاء الدقيقة، وقد توجد في المريء. تبدو السليلات في الخزعة أنها ورم عيبي. تعتبر احتمالية تحولهم إلي السرطان منخفضة بشكل عام،[5] على الرغم من الإبلاغ عن عدة حالات في الماضي. غالبًا ما يتم ملاحظة الإسهال المزمن واعتلال الأمعاء ناقص البروتين. تشمل الميزات الرادفة الممكنة شذوذات متنوعة من الأنسجة الأديمية، مثل الثعلبة، ضمور الأظافر، أو تصبغ الجلد.

السبب

سبب المرض غير معروف. كان يعتقد أن التغييرات الجلدية كانت ثانوية، إلى سوء التغذية العميق نتيجة اعتلال الأمعاء ناقص البروتين. وضعت الاكتشافات الحديثة هذه الفرضية موضع تساؤل؛ على وجه التحديد، قد لا تتحسن تغييرات الشعر والأظافر مع تحسين التغذية.

الحالات الأخرى التي تتكون من عدة أورام الحميدة عابية (هامارتومات) في القناة الهضمية تشمل متلازمة بويتز-جيغرز، متلازمة السليلات اليفعي، و مرض كاودن. حالات السلائل الأخري ذات الصلة هي متلازمة بيرت-هوغ-دوبي، داء السلائل الورمي الغدي العائلي، و جين MUTYH.[[:نقاش :متلازمة كرونخيت-كندا#سبب المرض غير معروف. كان يعتقد أن التغييرات الجلدية كانت ثانوية، إلى سوء التغذية العميق نتيجة اعتلال الأمعاء ناقص البروتين. وضعت الاكتشافات الحديثة هذه الفرضية موضع تساؤل؛ على وجه التحديد، قد لا تتحسن تغييرات الشعر والأظافر مع تحسين التغذية.

الحالات الأخرى التي تتكون من عدة أورام الحميدة عابية (هامارتومات) في القناة الهضمية تشمل متلازمة بويتز-جيغرز، متلازمة السليلات اليفعي، و مرض كاودن. حالات السلائل الأخري ذات الصلة هي متلازمة بيرت-هوغ-دوبي، داء السلائل الورمي الغدي العائلي، و جين MUTYH.|[بحاجة لإعادة كتابة]]]

التشخيص

ليس هناك اختبار معين لتشخيص متلازمة كرونخيت-كندا. يعتمد التشخيص علي الأعراض الخاصة بالمرض. [6]

العلاج

تشمل العلاجات المقترحة حمض الكروموغليسيك و بريدنيزون.[7]

المراجع
  1. "Is Cronkhite-Canada Syndrome necessarily a late-onset disease?"، Eur J Gastroenterol Hepatol، 17 (10): 1139–41، أكتوبر 2005، doi:10.1097/00042737-200510000-00022، PMID 16148564، مؤرشف من الأصل في 20 أبريل 2012.
  2. "Hamartomatous polyposis syndromes"، The Surgical Clinics of North America، 88 (4): 779–817, vii، أغسطس 2008، doi:10.1016/j.suc.2008.05.002، PMID 18672141، مؤرشف من الأصل في 13 ديسمبر 2019.
  3. "Generalized gastrointestinal polyposis; an unusual syndrome of polyposis, pigmentation, alopecia and onychotrophia"، N. Engl. J. Med.، 252 (24): 1011–5، يونيو 1955، doi:10.1056/NEJM195506162522401، PMID 14383952.
  4. "Cronkhite-Canada syndrome"، The Ulster Medical Journal، 70 (1): 56–8، مايو 2001، PMID 11428328.
  5. "Adenocarcinoma and multiple adenomas of the large intestine, associated with Cronkhite-Canada syndrome"، Dig Liver Dis، 35 (6): 434–8، يونيو 2003، doi:10.1016/s1590-8658(03)00160-9، PMID 12868681.
  6. "Cronkhite-Canada Syndrome"، NORD (National Organization for Rare Disorders) (باللغة الإنجليزية)، مؤرشف من الأصل في 12 فبراير 2018، اطلع عليه بتاريخ 19 مايو 2019.
  7. "Medical management of Cronkhite-Canada syndrome"، South. Med. J.، 95 (2): 272–4، فبراير 2002، doi:10.1097/00007611-200202000-00025، PMID 11846261، مؤرشف من الأصل في 20 أبريل 2012.

روابط خارجية
تصنيف
د
موارد خارجية
  • بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.