CLDN14

CLDN14
المعرفات
الأسماء المستعارة	CLDN14, DFNB29, claudin 14
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605608 MGI: MGI:1860425 HomoloGene: 8115 GeneCards: 23562
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• structural molecule activity; • identical protein binding;
المكونات الخلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • موصل خلوي; • غشاء خلوي; • شبكة إندوبلازمية; • غشاء; • bicellular tight junction;
العمليات الحيوية	• calcium-independent cell-cell adhesion via plasma membrane cell-adhesion molecules; • ‏GO:0034622 protein-containing complex assembly;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	O95500
	Q9Z0S3
	‏NM_001146078، ‏NM_001146079، ‏NM_012130، ‏NM_144492، ‏XM_047440735، ‏XM_047440736 NM_001146077، ‏NM_001146078، ‏NM_001146079، ‏NM_012130، ‏NM_144492، ‏XM_047440735، ‏XM_047440736
	‏NM_001165926، ‏NM_019500، ‏XM_006523067، ‏XM_036160034 NM_001165925، ‏NM_001165926، ‏NM_019500، ‏XM_006523067، ‏XM_036160034
	‏NP_001139550، ‏NP_001139551، ‏NP_036262، ‏NP_652763 NP_001139549، ‏NP_001139550، ‏NP_001139551، ‏NP_036262، ‏NP_652763
	‏NP_001159398، ‏NP_062373، ‏XP_006523130، ‏XP_036015927 NP_001159397، ‏NP_001159398، ‏NP_062373، ‏XP_006523130، ‏XP_036015927
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

CLDN14‏ (Claudin 14) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLDN14 في الإنسان.[1][1][2][3]

الوظيفة

المراجع

"Entrez Gene: CLDN14 claudin 14"، مؤرشف من الأصل في 22 سبتمبر 2009.
"Mutations in the gene encoding tight junction claudin-14 cause autosomal recessive deafness DFNB29"، Cell، 104 (1): 165–72، فبراير 2001، doi:10.1016/S0092-8674(01)00200-8، PMID 11163249.
"Stromal Claudin14-Heterozygosity, but Not Deletion, Increases Tumour Blood Leakage without Affecting Tumour Growth."، PLoS ONE، 8 (5): e62516، 2013، doi:10.1371/journal.pone.0062516، PMC 3652830، PMID 23675413.

قراءة متعمقة

"Tight junctions of the blood–brain barrier"، Cell. Mol. Neurobiol.، 20 (1): 57–76، 2000، doi:10.1023/A:1006995910836، PMID 10690502.
"The roles of claudin superfamily proteins in paracellular transport"، Traffic، 2 (2): 93–8، 2001، doi:10.1034/j.1600-0854.2001.020203.x، PMID 11247307.
"Multifunctional strands in tight junctions"، Nat. Rev. Mol. Cell Biol.، 2 (4): 285–93، 2001، doi:10.1038/35067088، PMID 11283726.
"Claudin-based barrier in simple and stratified cellular sheets"، Curr. Opin. Cell Biol.، 14 (5): 531–6، 2003، doi:10.1016/S0955-0674(02)00362-9، PMID 12231346.
"Tight junction proteins"، Prog. Biophys. Mol. Biol.، 81 (1): 1–44، 2003، doi:10.1016/S0079-6107(02)00037-8، PMID 12475568.
"The WW domain of Yes-associated protein binds a proline-rich ligand that differs from the consensus established for Src homology 3-binding modules"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 92 (17): 7819–23، 1995، doi:10.1073/pnas.92.17.7819، PMC 41237، PMID 7644498.
"The DNA sequence of human chromosome 21"، Nature، 405 (6784): 311–9، 2000، doi:10.1038/35012518، PMID 10830953.
"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"Frequencies of gap- and tight-junction mutations in Turkish families with autosomal-recessive non-syndromic hearing loss"، Clin. Genet.، 64 (1): 65–9، 2004، doi:10.1034/j.1399-0004.2003.00101.x، PMID 12791041.
"The Secreted Protein Discovery Initiative (SPDI), a Large-Scale Effort to Identify Novel Human Secreted and Transmembrane Proteins: A Bioinformatics Assessment"، Genome Res.، 13 (10): 2265–70، 2003، doi:10.1101/gr.1293003، PMC 403697، PMID 12975309.
"The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
"Palmitoylation of claudins is required for efficient tight-junction localization"، J. Cell Sci.، 118 (Pt 7): 1427–36، 2005، doi:10.1242/jcs.01735، PMID 15769849.
"Different mechanisms preclude mutant CLDN14 proteins from forming tight junctions in vitro"، Hum. Mutat.، 25 (6): 543–9، 2006، doi:10.1002/humu.20172، PMID 15880785.
"Cell array-based intracellular localization screening reveals novel functional features of human chromosome 21 proteins"، BMC Genomics، 7: 155، 2006، doi:10.1186/1471-2164-7-155، PMC 1526728، PMID 16780588.
"A systems proteomics view of the endogenous human claudin protein family"، J Proteome Res، 2015، doi:10.1021/acs.jproteome.5b00769، PMID 26680015.

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: CLDN14 claudin 14"، مؤرشف من الأصل في 22 سبتمبر 2009.

[pmid11163249-2] "Mutations in the gene encoding tight junction claudin-14 cause autosomal recessive deafness DFNB29"، Cell، 104 (1): 165–72، فبراير 2001، doi:10.1016/S0092-8674(01)00200-8، PMID 11163249.

[pmid23675413-3] "Stromal Claudin14-Heterozygosity, but Not Deletion, Increases Tumour Blood Leakage without Affecting Tumour Growth."، PLoS ONE، 8 (5): e62516، 2013، doi:10.1371/journal.pone.0062516، PMC 3652830، PMID 23675413.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 605608
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000342108, ENST00000399135, ENST00000399136, ENST00000399137, ENST00000399139