FOSB
بروتين FOSB ويُعرف كذلك بالبروتين المنظِّم للمبدل 3 G0/G1 (G0S3) هو بروتين يشفَّر لدى البشر بواسطة جين المماثل B للجين الورمي الفيروسي المسبب للساركوما العظمية الفأرية FBJ (FOSB).[1][2][3]
تتكون عائلة الجينات FOS من أربعة أعضاء هي: c-Fos وFOSB وFOSL1 وFOSL2، وتشفر هذه الجينات بروتينات زمام اللوسين التي يمكنها تشكيل مثنويات مع بروتيناتٍ من عائلة JUN (مثل c-jun وJunD) وتشكيل مركب عامل النسخ AP-1. تعمل بروتينات FOS هذه كمنظِّمات لتكاثر، تمايز وتحول الخلايا.[1] لبروتين FosB ونظير الوصل المبتور ΔFosB والنظير المبتور أكثر Δ2ΔFosB دور في تصلب العظم رغم أن Δ2ΔFosB لا يملك أي نطاق تنشيط مفروق [الإنجليزية] وهذا يمنعه من التأثير على الترجمة من خلال مركب AP-1.[4]
تم تحديد أن نظير الوصل ΔFosB يلعب دورا مركزيا وحاسما (ضروري وكافي)[5] في تطور الإدمان وصيانته.[5] يستثير التعبير الزائد عن ΔFosB (أي مستويات عالية وغير طبيعية من التعبير الجيني عن ΔFosB والتي تُنتِج نمطا ظاهريا متعلقا بالجين واضحًا) تطور اللدونة العصبية المرتبطة بالإدمان عبر نظام المكافأة ويُنتِج أنماطا ظاهرية سلوكية تميز الإدمان.[5][6] يختلف ΔFosB عن FosB كامل الطول وعن Δ2ΔFosB المبتور أكثر في قدرته على إنتاج هذه التأثيرات، حيث أن التعبير الزائد عن ΔFosB في النواة المتكئة فقط هو ما تكون له صلة بالاستجابات المرضية للعقاقير.[7]
مراجع
- "Entrez Gene: FOSB FBJ murine osteosarcoma viral oncogene homolog B"، مؤرشف من الأصل في 5 ديسمبر 2010.
- "A set of human putative lymphocyte G0/G1 switch genes includes genes homologous to rodent cytokine and zinc finger protein-encoding genes"، DNA and Cell Biology، 9 (8): 579–87، أكتوبر 1990، doi:10.1089/dna.1990.9.579، PMID 1702972.
- "Automated DNA sequencing and analysis of 106 kilobases from human chromosome 19q13.3"، Nature Genetics، 1 (1): 34–9، أبريل 1992، doi:10.1038/ng0492-34، PMID 1301997.
- "Doubly truncated FosB isoform (Delta2DeltaFosB) induces osteosclerosis in transgenic mice and modulates expression and phosphorylation of Smads in osteoblasts independent of intrinsic AP-1 activity"، Journal of Bone and Mineral Research، 23 (5): 584–95، مايو 2008، doi:10.1359/jbmr.080110، PMC 2674536، PMID 18433296.
- "Molecular neurobiology of addiction: what's all the (Δ)FosB about?"، The American Journal of Drug and Alcohol Abuse، 40 (6): 428–37، نوفمبر 2014، doi:10.3109/00952990.2014.933840، PMID 25083822.
- "Epigenetic regulation in drug addiction"، Annals of Agricultural and Environmental Medicine، 19 (3): 491–6، 2012، PMID 23020045.
- "Functional role of the N-terminal domain of ΔFosB in response to stress and drugs of abuse"، Neuroscience، 284: 165–70، يناير 2015، doi:10.1016/j.neuroscience.2014.10.002، PMC 4268105، PMID 25313003.
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة علم الوراثة
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي